Все біфункціональні мономери, використовувані для синтезу лінійних полімерів, можна розбити на дві великі групи: собственномономери і сомономером. Власне мономери-це біфункціональні з'єднання, поликонденсация яких протікає шляхом взаємодії реак-ційних центрів, що належать молекулам того ж з'єднання, наприклад:
Поліконденсація таких мономерів називається гомополіконденсаціей. Тому цю групу можна називатьмономерамі для гомополіконденсаціі. Сомономером - це біфункціональні з'єднання, які утворюють полімери при взаємодії з реакційними центрамідругого сомономером, наприклад:
Поліконденсація сомономером іноді називається гетерополіконденсаціей. Один сомономером без другого не може утворити полімеру. Тому такі сомономером можна називати мономерами для гетерополіконденсаціі. Гетерополіконденсацію слідрозглядати як окремий випадок сополіконденсаціі, тобто поликонденсацию з участю не-скількох мономеров.Основное відмінність в будові мономерів цих груп полягає в тому, що молекуламономерадля гомополіконденсаціі содер-жит два взаємодіючих міжсобою реакційних центру; молекула мономера для гетерополіконденсаціі містить два невзаємодіючими-чих між собою реакційних центру.
Кожну групу вихідних з'єднань для синтезу полімерів (мономери і сомономером), в свою чергу, можна розділити ещена два типу. Тип а-а - сполуки, що містять однакові функціонально-Онал-ні групи (реакційні центри) в молекулі. Наприклад мономери для гомополіконденсаціі, такі, як гликоли, бірадікали і мономери для гетерополіконденсаціі - діаміни, дикарбонові кислоти, їх діхлорангідріди і ін. Це найбільш широко використовувані в лабораторної та промислової практиці поліконденсаціонниемономери.
Тип a-b - сполуки, що містять різні функціональниегруппи (реакційні центри) в молекулі. Наприклад мономери для гомополіконденсаціі, такі, як амінокислоти, оксикислоти і мономери для гетерополіконденсаціі, такі, як аміноспірти. Ця клас-сіфікація приведена в таблиці 4. Вона дещо відрізняється отпрінятой в літературі. Однак ця класифікація здається довольноудачной, оскільки є досить простий і її можна поширити на мономери, використовувані при полімеризації, що позволяетрассматрівать обидва типи процесів синтезу полімерів (поликонденсацию і полімеризацію) з єдиної точки зору. Ця класифікація поліконденсаційних мономерів з двома фун-кціональнимі групами може бути поширена і на інші мономери, що використовуються-ваних для отримання соєвого молока шляхом поліконденсації Так, мономери з прихованою функціональністю теж можна розділити на ана-логічні групи: на мономери типу а-b і мономери типу а-а. Це, однак, зробити важче, оскільки функціональність їх проявляється лише в процесі поліконденсації. Тому перш всегонужноопределіть число і устано-вити природу реакційних центрів, що беруть участь в утворенні макромолекули.
Три- та більш функціональні мономери також укладаються в наведену класифікацію, оскільки ця класифікація осно-вана формальних ознаках будови мономерів, вико-мих дляотримання полімерів методом поліконденсації Це осо-бен-но важливо для формального опису основних закономірностей поліконденсації, так як його можна зробити загальним для характерістікіпроцессов поліконденсації мономерів різної хімічної природи і активності.
Основні групи поліконденсаційних мономерів
У деяких випадках, при розгляді будь-яких приватних закономірностей конкретних процесів поліконденсації, може виявитися корисною класифікація мономерів і за іншими ознаками: за хімічною природою реакційних центрів, по співвідношенню іхактівностей, по їх розташуванню в молекулі мономеру і т. Д.
У зв'язку з наведеною класифікацією мономерів і специфікою їх властивостей розрізняють:
гомополіконденсацію, в якій беруть участь однорідні молекули. з різними функціональними групами:
nH2 N (CH2) 6 COOH
гомополіконденсацію, в якій беруть участь однорідні молекули. з однаковими функціональними групами:
nHO (CH2) 2 OH
гетеросополіконденсацію, в якій беруть участь різнорідні реакційно здатні молекули з функціональними групами, що не утворюють полімеру самостійно без партнера:
nH2 N (CH2) 6 NH2 + nClOC (CH2) 4 COCl
гомосополіконденсацію - процес отримання високомолекулярних сполук, в якому беруть участь два або більше число мономерів (сомономером), кожен з яких здатний утворювати власний полімер:
nHO (CH2) 2 OH + nHOOC (CH2) 4 COOH
