Клінічне дослідження - наукове дослідження за участю людей, що проводиться для оцінки ефективності та безпеки лікарського препарату. Клінічне дослідження є єдиним способом довести ефективність і безпеку будь-якого нового препарату. Всі клінічні дослідження проводяться в строгій відповідності зі стандартами якісної лабораторної та клінічної практики (стандарт ОСТ 42-51199 «Правила проведення якісних клінічних випробувань в РФ», в основу якого покладено міжнародний стандарт ICH GCP). Отримані результати є достовірними, а пацієнти не піддаються необгрунтованого ризику, дотримуються їх права та конфіденційність особистої інформації.
На даний момент на базі ТОВ «Евімед» проводяться наступні клінічні дослідження:
- Пацієнти з поширеним (4 стадія) колоректальний рак, спрогрессіровавшіе після 1 або 2 ліній терапії (оксаліплатин і иринотекан містять) з диким типом RAS (KRAS і NRAS) і мутованим BRAF на терапію енкорафенібом / бініметінібом + цетуксимаб з іринотеканом.
- Пацієнти з поширеним (4 стадія) колоректальний рак, спрогрессіровавшіе після 2 або 3 ліній терапії (оксаліплатин і иринотекан містять) на терапію масітініб +/- FOLFIRI.
- Пацієнти з встановленим прогресуванням захворювання після будь-якої лінії терапії на терапію пембролізумабом, наступних локалізацій:
- Рак вульви,
- рак щитовидної залози папілярний і фолікулярного тип,
- рак слинної залози.
- Пацієнтки з раком яєчників після 1 лінії хіміотерапії з препаратами платини прогресуючі протягом 6 місяців (платінорезістентних рецидив) на терапію ліпосомальна доксорубицином +/- авелумаб.
- Пацієнти раком шлунка 4 стадії раніше не отримували лікування на хіміотерапію CAPEOX / FOLFOX з подальшою підтримуючою терапією авелумабом.
- Пацієнтки з раком яєчників III і IV стадії (первинні, нерезектабельних) на терапію паклітаксел + карбоплатин +/- авелумаб.
- Пацієнти з метастатичної меланомою IV стадії первинні, нелікованих хіміотерапією на терапію масітінібом.
- Пацієнти з індолентной В-клітинної лімфомою (фолікулярного grade 1-2-3а, дрібноклітинна лимфоцитарная лімфома, лімфоплазмоцитарна, лімфома маргінальної зони) з прогресією після 2 і більше ліній хіміотерапії з ритуксимабом на терапію копанлісібом.
- Пацієнти з індолентной В-клітинної лімфомою (фолікулярного grade 1-2-3а, дрібноклітинна лимфоцитарная лімфома, лімфоплазмоцитарна, лімфома маргінальної зони) з прогресією після 1 і більше ліній хіміотерапії на терапію з ритуксимабом + копанлісібом.
Як стати учасником клінічних досліджень?
Для того щоб стати учасником дослідження, пацієнт також повинен відповідати додатковим медичним критеріям. Якщо буде підтверджено Ваше відповідність критеріям відбору учасників, то все що відносяться до дослідження лабораторні та інструментальні дослідження, медична допомога і досліджуваний препарат для Вас, як для учасника дослідження будуть безкоштовні.
Всі питання, що цікавлять ви можете обговорити на безкоштовній консультації щодня з 8.00 до 9.00 (попередній запис обов'язкове)
За додатковою інформацією звертайтесь за нижче вказаними координатами: