Коксальние залози, як і у інших Chelicerata, є видозміненими целомодукти. Вони лежать в головогруди з боків від ендостерніта і омиваються кров'ю. У Liphistiidae і майже, всіх Mygalomorphae їх дві пари, що належать III і V туловищного сегментам. Відповідно і зовнішні отвори коксальних залоз поміщаються біля основи першої і третьої пари ніг. Всі інші павуки. в тому числі деякі мигаломорфних (Ischnothele), мають лише передньою парою коксальних залоз.
Кожна заліза (рис. 68) складається з кінцевого целомического мішечка (sacculus), довгого мезодермального вивідного протока - лабіринту і ектодермального вивідного каналу. Морфологія коксальних залоз була вивчена в основному Бакстон (Buxton, 1913).
У четирехлегочних павуків на кожній стороні тіла лабіринти передньої і задньої залози тісно переплітаються і, по-видимому, з'єднуються один з одним (рис. 68, А). У всякому разі, їх петлі розташовані на протязі декількох сусідніх сегментів (III, IV, V і навіть VI). Таким чином, коксальние залози являють собою складні утворення, що належать кільком сегментам. Це підтверджується також наявністю у деяких форм в IV сегменті невеликого вентрального розширення нижнього коліна лабіринту, на місці існуючого тут вивідного протока. Базальні відділи епітеліальних клітин лабіринту відрізняються характерною для багатьох органів виділення смугастість.
Однак уже серед Mygalomorphae зустрічаються форми зі спрощеними коксальних залозами. Так, наприклад, у Atypus лабіринти набагато менш звивистих і в цьому відношенні наближаються до таких Araneomorphae. У іншого мигаломорфних павука Ischnothele мішечки і вивідні канали в V сегменті повністю редукуються, завдяки чому встановлюється значну схожість з багатьма вищими павуками.
Для останніх характерно подальше спрощення коксальних залоз: лабіринт, що відходить від єдиного мішечка, розташований на протязі III IV і V сегментів у вигляді простої зігнутої трубки. Дистальні коліна лабіринтів відкриваються назовні через вивідні канали біля основи другої пари ніг. Але і в межах Araneomorphae є кілька ступенів спрощення. Серед них, безсумнівно, більш примітивні відносини властиві Dysderidae (рис. 68, Б) і Sicariidae, у яких обидва коліна лабіринту (проксимальний і дісталький) мають базальну смугастість клітин і в повній мірі володіють екскреторної функцією. У інших аранеоморфних павуків лабіринт втрачає здатність до виділення; позбавлена смугастість стінка його тонка. Він грає роль збірного каналу, а функцію виділення зберігає тільки мішечок. Дистальне коліно лабіринту у багатьох форм з цієї групи утворює метамерні розширення (рис. 68, В). Сюди відносяться павуки-мисливці - Lycosidae, Salticidae, Thomisidae, Ctenidae, Selenopidae, Zodariidae і ін. А також деякі форми, що плетуть тенета - Dictynidae, Agelenidae і Hypochilidae.
Досліди з ін'єкцією фарб в порожнину тіла показали, що при введенні индигокармина (кислої солі) фарбуються лабіринти, які, таким чином, виділяють кислі речовини (у четирехлегочних павуків, Dysderidae і Sicariidae). Аміачний кармін (луг) і, отже, речовини з лужною реакцією виділяються мішечками коксальних залоз.
