Хімія і хімічна технологія
Який процес називають коагуляцією Чим завершується процес коагуляції Якими способами можна викликати коагуляцію ліофобній колоїдної системи [c.179]
Л 219. Кодгуляція ліофобних золів. Найважливішим методом коагуляції ліофобних золів є додаток до них електролітів. При коагуляції зменшення ступеня дисперсності може і не досягати рівнів ня, при якому настає седиментация або випадання осаду. і і помутніння, або, нарешті, зміна кольору розчину. Однак ч сто процес коагуляції призводить і до та.чім результатами. У цих випадках ефект коагуляції стає видимим простим глазо 1 + 1, і ця стадія, або період, отримала назву стадії явної коагуляції. на відміну від стадії прихованої коагуляції. коли її не можна ще помітити за зовнішнім виглядом колоїдної системи. [C.520]
Ряд дослідників вважають, що коагуляція пов'язана з подоланням енергетичного бар'єру в результаті стиснення дифузійної частини подвійного шару іонів [32] інші вважають, що коагуляція латексів електролітами відбувається в основному за рахунок зниження розчинності ПАР, стабілізується латексні частинки (висолювання ПАР) [33]. Ступінь іонізації молекул ПАР в адсорбованому шарі в значній мірі залежить від змісту електроліту в водної фазі. від концентрації і природи адсорб -> ованного ПАР, від ступеня гідролізу мила або від pH [34, 35]. Ламається цього, ступінь заповнення поверхні латексних частинок адсорбованими ПАР має великий вплив на агрегатівную стійкість цих колоїдних систем, особливо при заповненні поверхні більш ніж на 40-50% [36-38], що, мабуть, пов'язано зі зміною ентропії коагуляції колоїдної системи . [C.256]
Вплив pH. Характеристики динамічних мембран в значній мірі залежать від pH оброблюваних розчинів. При зміні pH змінюється ионообменная здатність заряджених мембран, що відбивається на ступені затримання різних іонів. Наприклад, мембрани, утворені полиакриловой кислотою. в лужному середовищі мають значно більшу селективність по Na l і Na2S04, ніж по Mg b, оскільки Mg2 + є многовалентного протиіоном [98]. У кислому середовищі мембрана переходить в нейтральну форму і спостерігається протилежна картина. Вплив pH є істотним і з тієї причини, що більшість мембранообразующіх добавок є колоїдні системи. а в залежності від pH може спостерігатися зміна розміру колоїдних частинок. їх розчинення або коагуляція. [C.89]
Присутність солей в полимеризационной суміші сприяє агломерації частинок. а при високих концентраціях призводить до коагуляції дисперсної системи. т. е. виконує ту ж функцію, що і в звичайних колоїдних системах. змінюючи структуру міцелярних утворень. [C.390]
Колоїдні системи досить стабільні, в них діють сили. перешкоджають укрупненню мицелл. Однак золь може перейти в гель, т. Е. Такий стан, в якому з колоїдного розчину випадає колоїдно-розчинена речовина. Перехід золю в гель називається коагуляцією. Коагуляція (осадження) - процес укрупнення мицелл, що відбувається під дією броунівського руху вона може бути викликана підвищенням температури або концентрації, різного роду механічними діями. введенням в даний золь інших золів. Час (швидкість) коагуляції може бути різним - від часток секунди, коли освіту гелю проходить практично моментально, до багатьох днів і тижнів. Швидкість коагуляції визначає будови гелю. [C.34]
Вискозиметр Куетта. Цей вискозиметр дуже зручний для спостереження за змінами в'язкості в часі. Такі зміни - часте явище в колоїдних системах. що може бути обумовлено, наприклад, коагуляцією. Вискозиметр Куетта складається з циліндра, підвішеного на тонкій пружною нитки, до якої прикріплено дзеркальце за допомогою останнього визначається кут повороту. Зазначений циліндр концентрично опускається всередину іншого циліндричної посудини. заповненого досліджуваною рідиною. Зовнішній циліндр обертається з постійною швидкістю. і захоплюємося ним рідина повертає внутрішній циліндр до тих пір, поки торсіонна сила не зрівняється з силою тертя. При цьому кут повороту пропорційний в'язкості рідини. Порівнюючи кути повороту внутрішнього циліндра для двох різних рідин при обертанні зовнішнього циліндра з постійною швидкістю. можна визначити в'язкість однієї рідини, якщо відома в'язкість інший. [C.70]