Комбіліпен (Фармстандарт)
Реєстраційний номер: ЛС-001680
Торгова назва препарату: Комбіліпен ®
Лікарська форма: розчин для ін'єкцій
Склад: діючих речовин:
Тіаміну гідрохлорид - 100 мг
Піридоксину гідрохлорид - 100 мг
Ціанокобаламін - 1,0 мг
Лідокаїну гідрохлорид - 20 мг
Допоміжних речовин: бензиловий спирт, натрію триполіфосфат, калію гексаціаноферрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій до 2 мл.
опис
Прозора рожево-червона рідина зі специфічним запахом
Фармакотерапевтична група: полівітамінний засіб
Комбінований полівітамінний препарат. Дія препарату визначається властивостями вітамінів, що входять до його складу. Нейротропні вітаміни групи В чинять сприятливу дію на запальні та дегенеративні захворювання нервової системи і рухового апарату.
Тіаміну гідрохлорид (вітамін В1) - бере участь у проведенні нервового імпульсу.
Піридоксину гідрохлорид (вітамін В6) - володіє життєвоважливі впливом на обмін білків, вуглеводів і жирів, необхідний для нормального кровотворення, функціонування центральної і периферичної нервової системи. Забезпечує синаптичну передачу, процеси гальмування в ЦНС, бере участь в транспорті сфингозина, що входить до складу оболонки нерва, бере участь в синтезі катехоламінів.
Ціанокобаламін (вітамін В12) - бере участь у синтезі нуклеотидів, є важливим фактором нормального росту, кровотворення та розвитку епітеліальних клітин; необхідний для метаболізму фолієвої кислоти та синтезу мієліну.
Лідокаїн чинить анестезуючу дію в місці ін'єкції, розширює судини, сприяючи всмоктуванню вітамінів. Місцевоанестезуючу дію лідокаїну обумовлена блокадою потенціал-залежних Na + -каналів, що перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нервів і проведенню больових імпульсів по нервових волокнах.
Показання до застосування
Застосовується в комплексній терапії наступних неврологічних захворювань:
- невралгія трійчастого нерва;
- неврит лицьового нерва;
- больовий синдром, викликаний захворюваннями хребта (міжреберна невралгія, люмбоишиалгия, поперековий синдром, шийний синдром, шийно-плечовий синдром, корінцевий синдром, викликаний дегенеративними змінами хребта);
- полінейропатія різної етіології (діабетична, алкогольна).
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі та гострі форми декомпенсованої серцевої недостатності, вагітність і період лактації, дитячий вік, в зв'язку з відсутністю даних.
Застосування в період вагітності та грудного вигодовування
Застосування препарату не рекомендовано.
Спосіб застосування та дози
У випадках вираженого больового синдрому лікування доцільно починати з внутрішньом'язового введення (глибоко) по 2 мл щодня протягом 5-10 днів з переходом в подальшому або на прийом всередину, або на більш рідкісні ін'єкції (2-3 рази на тиждень протягом 2-3 тижнів) з можливим продовженням терапії лікарською формою для прийому всередину.
Побічна дія
Алергічні реакції. В окремих випадках може виникнути пітливість, тахікардія, з'являється висип. Описано шкірні реакції у вигляді свербежу, кропив'янки; утруднене дихання, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Симптоми: запаморочення, нудота, блювота, свербіж, кропив'янка; підвищене потовиділення, тахікардія.
Лікування: симптоматичне.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Вітамін В1 повністю розпадається в розчинах, що містять сульфіти, несумісний з окислювальними і редукуючими речовинами: хлоридом ртуті, йодидом, карбонатом, ацетатом, таніновою кислотою, залізо-аммонійцітратом, а також фенобарбіталом натрію, рибофлавіном, бензилпенициллином, декстрозой і метабісульфітом.
Леводопа знижує ефект терапевтичних доз вітаміну В6.
Вітамін В12 несумісний з солями важких металів, аскорбінової кислотою.
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій.
По 2 мл в ампули імпортні з світлозахисного скла.
За 10 ампул разом зі скарифікатором Ампульні і інструкцією із застосування поміщають в коробку з картону.
За 5 або 10 ампул в контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної або з плівки поліетилентерефталатній і фольги алюмінієвої або без фольги.
1 або 2 контурні упаковки разом зі скарифікатором Ампульні і інструкцією із застосування поміщають в пачку з картону.
При упаковці ампул з насічками, кільцями і точками розлому скарифікатор ампульний не вкладають.
В захищеному від світла місці при температурі від 2 ° С до 8 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Умови та термін зберігання
