консультації генетика


Резюме.
Останнє місце роботи:
  • Федеральна державна установа науки «Центральний науково-дослідний інститут епідеміології» Федеральної служби з нагляду в сфері захисту прав споживачів і благополуччя людини.
  • Інститут комплексних проблем відновлення резервних можливостей людини.
  • АКАДЕМІЯ СІМЕЙНОЇ І БАТЬКІВСЬКОГО КУЛЬТУРИ «МИР ДІТЕЙ»
  • В рамках національної програми демографічного розвитку Росії
  • ШКОЛА МАЙБУТНІХ БАТЬКІВ «СПІЛКУВАННЯ ДО НАРОДЖЕННЯ» Посада:
  • Старший науковий співробітник. Лікар акушер - гінеколог, інфекціоніст.


    Поставити своє запитання

    Питання: Добрий день. Пройшла скринінг першого триместру і в ув'язненні написано. прогресуюча матова вагітність в терміні 12-13 тижнів, маркери ХА, гіпоплазія однієї носової кістки, єдина артерія пуповіни.Твп 1.8 мм. Трисомія 21 індивідуальний ризик 1: 428, трисомія 18 1: 9611, трисомія 13

    Відповідь лікаря: Доброго дня! Показники скринінгу в нормі, крім показників УЗД. Треба провести експертне УЗД в 19-20 тижнів.

    Питання: Доброго дня, допоможіть будь ласка радою.

    Вагітність перша, термін 13 і 3 дня.На першому узі були виявлені маркери ХА (Збільшення Воротничковая простору 2,54мм і бронхіногенние кісти з двох сторін)

    Інших проблем не виявлено, інші показники все в нормі.

    Чим небезпечні такі кісти? Пройдуть вони самі? Або це серйозна ознака хромосомної аномалії ?? Кров здала, чекаю результатов.Буду дуже вдячна за вам відповідь!

    Матка ще в гіпертонусі

    Відповідь лікаря: Доброго дня! Зараз треба почекати результати маркерів.

    Питання: здрастуйте! зробили узі в жк поставили ТПВ 3,9, відправили у напрямку, там поставили ТВП 3,7 дуже переживаю

    вид досліджень Трансабдомінальні

    виявляється звичайна маткова вагітність

    ЧСС плода 160 уд / хв

    внутрішньочерепний простір визначається 2,0 мм

    венозний порок Pl 0.90

    хоріон по передній стінці

    пуповина 3 судини

    маркери хромосомної патології плода:

    кістка носа: визначається; Допплерометрия трикуспідального клапана: норма

    оцінка анатомії плода головка мозок виглядають нормально, хребет виглядає зазвичай, серце стандартні зрізи не змінені шлунок визначається, ресшіреніе прямої кишки немає, передня черевна стінка виглядає звичайно, сечовий міхур нирки визначаються, руки визначаються обидві, ноги видно обидві

    висновок вагітність 11-12 тижнів. моху у плода увелівеніе ТВП

    кров проведення ККД 1 триместру комбінований ризик народження дитини з синдромом Дауна 1: одна тисяча чотиреста сорок п'ять низький

    призначили повторне на терміні 19-20 тижнів для продовження пренатального обстеження

    підкажи що робити і які ризики?

    Відповідь лікаря: Доброго дня! Ризик 50% на 50%. Треба чекати другий скринінг та УЗД.

    Питання: здрастуйте! зробили узі в жк поставили ТПВ 3,9, відправили у напрямку, там поставили ТВП 3,7 дуже переживаю

    вид досліджень Трансабдомінальні

    виявляється звичайна маткова вагітність

    ЧСС плода 160 уд / хв

    внутрішньочерепний простір визначається 2,0 мм

    венозний порок Pl 0.90

    хоріон по передній стінці

    пуповина 3 судини

    маркери хромосомної патології плода:

    кістка носа: визначається; Допплерометрия трикуспідального клапана: норма

    оцінка анатомії плода головка мозок виглядають нормально, хребет виглядає зазвичай, серце стандартні зрізи не змінені шлунок визначається, ресшіреніе прямої кишки немає, передня черевна стінка виглядає звичайно, сечовий міхур нирки визначаються, руки визначаються обидві, ноги видно обидві

    висновок вагітність 11-12 тижнів. моху у плода увелівеніе ТВП

    кров проведення ККД 1 триместру комбінований ризик народження дитини з синдромом Дауна 1: одна тисяча чотиреста сорок п'ять низький

    призначили повторне на терміні 19-20 тижнів для продовження пренатального обстеження

    підкажи що робити і які ризики?

    Відповідь лікаря: Доброго дня! Ризик 50% на 50%. Треба чекати другий скринінг та УЗД.

    Питання: Доброго дня! Цікавлять результати 1 скринінгу.

    Термін вагітності 13 тижнів + 3 дня.

    кістка носа: визначається

    Біохімія материнської сироватки:

    ХГЧ - 42,22 МО / л 0,948 МОМ

    РАРР-А - 5,211 МО / л 0,608 МОМ

    вік матері - 25 років

    Для лікарів: індивід ризик від 1: 101 і вище (1: 102, 1: 103.) Вважається низьким

    Трисомія 21 баз.1: 973, індівід.1: 6919

    Трисомія 18 баз.1: 2477, індивід.

    Відповідь лікаря: Доброго дня! Показники скринінгу в нормі.

    Схожі статті