Лабораторія азотовмісних сполук (№19) »федеральне державне бюджетна установа

Основні напрямки дослідження

  1. Розробка методів синтезу, дослідження будови, реакційної здатності, стереохімії і хімічної трансформації азотовмісних гетероциклів: діазірідінов, Азетидин, 2,4,6,8-тетраазабіцікло [3.3.0] октан-3,7-Діон (бициклических бісмочевін), їх тіа- і гетероаналогів, імідазотріазінов, 1,2,5-оксадіазол (фуразанов) і їх N-оксидів (фуроксанов), триазолов, піразини, тетразин і ін.
  2. Створення нових, ефективних, малостадійних, екологічно привабливих методів синтезу найбільш перспективних структур на основі принципів «зеленої хімії» - проведення багатостадійний процесів в one-pot варіанті без виділення проміжних продуктів і використання іонних рідин в якості альтернативних розчинників.
  3. Пошук нових біологічно активних сполук (нейро- і кардіотропних, донорів оксиду азоту, структур з цітоксіческой, протимікробну і протигрибкову активність, і ін.) На основі зазначених вище азотистих гетероциклів.
  4. Створення нових енергоємних сполук - компонентів піротехнічних складів різного призначення (включаючи складів для автомобільних мішків безпеки), порохів, ракетного палива, вибухових речовин та інших нових високоенергетичних матеріалів.

  • Виявлено два нових класу сполук - діазірідіни і біциклічні бісмочевіни (ББМ) - направлено діючих на центральну нервову систему. Один з представників ББМ - 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабіцікло [3.3.0] октан-3,7-діон (Мебікар) - впроваджений в медичну практику в якості ефективного денного транквілізатора. Знайдено нові типи донорів оксиду азоту - похідні фуразано (фуроксано) піридазин-N, N-диоксидов і (1,2,3-триазол-1-іл) фуразанов.
  • Розроблено прості підходи до отримання широкого кола функціональних похідних фуразана, фуроксана, діазірідіна, Азетидин і на їх основі синтезовано серія азот-кисневмісних гетероциклічних систем з унікальним комплексом властивостей.
  • Відкрито ряд нових перегрупувань в ряду неконденсованих похідних фуроксана (в тому числі каскадних) і імідазо [4,5-e] тіазол [3,2-b] -1,2,4-триазинов, що дозволило розробити нові альтернативні методи синтезу похідних 4 -аміно-5-нітро-1,2,3-триазолів, 1,2,3-триазол-1-оксидів і 1-нітроалкілзамещенних 1,2,3-триазолів, 1,2,4-триазолів і 1,2, 4-тіадіазол і імідазо [4,5-e] тіазол [2,3-c] -1,2,4-триазинов.
  • На основі діастереоселектівной циклоконденсації 4,5-дігідроксіімідазолідін-2-онів з хіральними уреідокіслотамі або 1-алкілімідазолонов і імідазооксазолонас (R) -1- (1-фенілетіл) сечовиною розроблені препаративні способи отримання енантіомерно чистих бициклических бісмочевін, серед яких виявлені нові нейротропним активні сполуки .
  • Виявлено нові напрямки розширення діазірідінового циклу при взаємодії транс- і цис-діазірідінов з широким колом діполярофілов, що лягло в основу розробки нових альтернативних методів синтезу похідних імідазолідиніл-4-онів, заміщених піразоліну, 1,5-діазабіцикло [3.3.0] октанов і нових гетероциклічних систем, анельованих з тріазоліновим, тіодіазолідіновим, піразолінамовим і піразоліевим гетероциклами, що містять в якості заступників реакційно здатні функціональні угруповання і фармакофорні гетероцикли.


    • Показано, що іонні рідини (ІЖ) - є перспективними, субстрат-специфічними, регенерованими розчинниками, промоторами і каталізаторами для проведення великого кола класичних органічних реакцій: 1,3-диполярного циклоприсоединения, Бішлера-Напіральского, Анрі, манних, перегрупувань Шмідта і Чепмена, нуклеофильного ароматичного cine-заміщення, ціклореверсіі і ін. На основі проведених досліджень розроблено нові, ефективні, малостадійние (інтермедіати генеруються in situ), екологічно привабливі методи получ ення як відомих, так і нових азотовмісних гетероциклічних структур і ряду ароматичних і високоенергетичних сполук.
    • Розроблено чотири нових методу отримання тіоаналогов глікольурілов - нових фармакологічно активних речовин широкого спектра дії (анксіолітичну, цитотоксическое, антибактеріальну), засновані на двох підходах: 1) звуження триазинового циклу в імідазо [4,5-e] -1,2,4-триазина при дії ароматичних альдегідів або нітриту натрію в кислому середовищі і 2) циклоконденсації 4,5-дігідроксіімідазолідін-3-онів (тионов) з монозаміщених сечовини або тиоцианатом калію в кислому середовищі.
    • Розроблено ефективну методологія синтезу поліазотістих енергоємних вторинних амінів, похідних s-тетразин і Азоло [b] -s-тетразин, з єдиного доступного вихідної сполуки - 3,6-біс (3,5-діметілпіразол-1-іл) -s-тетразин. У сформованому на першому етапі анельованих тетразин [1,2,4] триазоло [4,3-b] -s-тетразин діметілпіразольний цикл заміщається енергоємними гетаріламінамі. Розроблена методологія є першим прикладом використання принципів комбінаторної хімії в області енергоємних сполук. Отримано більше сотні сполук цього типу.

    VIII Всеросійська цеолітні конференція "Цеоліт і мезопористі матеріали: досягнення і перспективи"

    5-а Міжнародна школа-конференція з каталізу для молодих вчених «Каталітичний дизайн: від досліджень на молекулярному рівні до практичної реалізації»

    У ІОХ РАН відбувся Російсько-французький семінар з гіпер- і гіпокоордінірованним з'єднанням елементів 14-ї групи

    II Всеросійська конференція «Центри колективного користування та унікальні наукові установки організацій, підвідомчих Фано Росії»

    «Комп'ютерний дизайн біметалевих наноматеріалів для каталізу і інших додатків». Читає професор Костянтин Нейман.

    Схожі статті