Про препарат:
Препарат містить активну речовину - цефалексин - антибіотик першого покоління групи цефалоспоринів. Цефалексин відноситься до бета-лактамних антибіотиків, застосовується тільки для пероральної терапії інфекційних захворювань. Препарат являє собою напівсинтетичне речовина, похідне 7-аміноцефалоспоріновой кислоти.
Показання та дозування
Препарат застосовують при інфекціях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефалексину, в тому числі:
Інфекційні захворювання сечостатевої системи: простатит, цистит, уретрит, гострий та хронічний пієлонефрит, ендометрит, бактеріальний вагініт.
Інфекційні захворювання шкіри і м'яких тканин: абсцес, фурункульоз, лімфадендріт, піодермія, бешиха.
Інфекційні захворювання ЛОР-органів: синусит, отит, фарингіт, ангіна.
Інфекційні захворювання дихальних шляхів: бронхіт, пневмонія, трахеїт.
Інфекційні захворювання кісток: остеомієліт.
Суспензія для перорального застосування 125 мг / 5 мл або 250 мг / 5 мл:
Препарат використовують для перорального застосування для лікування дорослих і дітей починаючи з перших днів життя.
Для приготування суспензії рекомендується використовувати кип'ячену, охолоджену до кімнатної температури воду. Перед розведенням порошку рекомендується перевернути і струснути флакон, щоб уникнути утворення грудочок в суспензії. Після цього до порошку додають третину води і ретельно струшують, додають другу третину води і знову ретельно струшують, після чого доливають воду до мітки на флаконі і залишають готову суспензію на 5 хвилин. Перед кожним використанням препарат необхідно ретельно струшувати до утворення рівномірної суспензії.
Дітям зазвичай призначають препарат у добовій дозі 25-50 мг / кг маси тіла. При важкому стані пацієнта дозу можна збільшити вдвічі. При гострому бактеріальному отиті добова доза для дітей становить 75-100 мг / кг маси тіла. Добову дозу ділять на 2-4 прийоми, які здійснюють через рівні проміжки часу.
Курс лікування при неускладнених інфекціях становить 7-10 днів.
Готову суспензію дозують за допомогою мірної ложки, так дітям у віці до 1 року призначають по 1 мірній ложці препарату Лексин 125 або по 1/2 мірної ложки препарату Лексин 250 3-4 рази на день.
Дітям від 1 року до 3 років призначають по 1 мірній ложці препарату Лексин 250 3 рази в день.
Дітям від 3 до 6 років призначають по 1,5 мірні ложки препарату Лексин 250 3 рази в день.
Дітям старше 6 років призначають по 2 ложки препарату Лексин 250 3-4 рази на день.
1 мірна ложка містить 5 мл суспензії.
При інфекціях шкіри, стрептококової фарингіті і інфекціях сечових шляхів середньої тяжкості може бути призначений прийом препарату по 250 мг кожні 6 годин або по 500 мг препарату кожні 12 годин. При ускладнених інфекціях або тяжкому перебігу захворювання дозу препарату подвоюють.
Дорослим зазвичай призначають препарат у добовій дозі 2-4г. Добову дозу поділяють на кілька прийомів через рівні проміжки часу.
При порушенні функції нирок необхідно коригувати дозу препарату відповідно до кліренсом креатиніну.
Препарат використовують для лікування дорослих і дітей старше 12 років.
При неускладнених інфекційних захворюваннях середнього ступеня тяжкості зазвичай призначають по 500 мг препарату кожні 6 годин. Тривалість курсу лікування зазвичай 7-10 днів.
При важких інфекціях дозу препарату препарат збільшують до 4 г на добу.
Лікування інфекцій стрептококової етіології має тривати не менше 10 днів.
Передозування:
При передозуванні препарату у пацієнтів відзначалися нудота, блювота, болі в епігастральній ділянці і діарея. При подальшому підвищенні дози можливий розвиток симптомів порушення нервової системи (тремор, судоми).
Специфічний антидот відсутній. При передозуванні показано промивання шлунка і прийом ентеросорбентів. Терапія симптоматична. Для зниження концентрації препарату показано проведення перитонеального діалізу або гемодіалізу.
Побічні ефекти:
При прийомі препарату у пацієнтів відзначалися такі побічні ефекти:
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, порушення стільця, болі в епігастральній ділянці, псевдомембранозний коліт. У поодиноких випадках відзначали підвищення активності печінкових ферментів і токсичний гепатит.
З боку системи кровотворення: нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, лейкопенія.
З боку центральної нервової системи та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, стан збудження або апатії, порушення режиму сну і неспання, тремор, судоми.
З боку сечостатевої системи: вагініт, в тому числі кандидозний вагініт, інтерстиціальнийнефрит.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еритема, гіперемія обличчя та верхньої частини тіла, синдром Стівенса-Джонсона, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Інші побічні ефекти: збільшення протромбінового часу, помилкові показники лабораторних досліджень на глюкозу.
Протипоказання:
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату або антибіотиків цефалоспоринового ряду.
З обережністю призначають пацієнтам, які мають в анамнезі підвищену чутливість до пеніцилінів, так як можливий розвиток перехресної алергії між цими групами антибіотиків.
З обережністю призначають препарат пацієнтам з порушенням функції печінки або нирок.
Пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, потрібно враховувати, що суспензія для перорального застосування містить сахарозу.
Препарат застосовують в період вагітності тільки за життєвими показаннями і під суворим контролем лікаря. Цефалексин не робить тератогенного, мутагенного та ембріотоксичної дії на плід.
Препарат виділяється з грудним молоком, тому його з обережністю призначають у період лактації. Перед початком застосування препарату необхідно вирішити питання про можливе припинення грудного вигодовування.
Взаємодія з іншими ліками та алкоголем:
Препарат при одночасному застосуванні посилює ефект антикоагулянтів непрямої дії.
Лексин не сумісний з етанолом, тому на час лікування препаратом необхідно уникати вживання алкогольних напоїв.
Препарат не призначають одночасно з антибіотиками групи тетрацикліну і хлорамфеніколом.
Препарати, що володіють вираженим діуретичним ефектом, і препарати, що мають нефротоксичну дію, підвищують нефротоксичний активність цефалексину.
Склад і властивості:
5 мл готової суспензії для перорального застосування містять:
Цефалексин - 125 або 250 мг;
1 капсула містить:
Цефалексин - 500 мг;
Порошок для приготування 60мл суспензії для перорального застосування у флаконах, по 1 флакону в комплекті з мірною ложкою в картонних упаковках.
Капсули в блістері по 20 капсул в картонній упаковці.
Препарат високоефективний при інфекційних захворюваннях, викликаних грампозитивними мікроорганізмами, бактеріостатична активність препарату щодо грамнегативних мікроорганізмів менш виражена. Препарат ефективний щодо мікроорганізмів, які продукують бета-лактамази. Препарат має бактерицидну дію за рахунок пригнічення синтезу біополімерів клітинної мембрани мікроорганізмів, що призводить до її перфорації і, як наслідок, загибелі бактерії. Мішенями їх дії є пеніцилін білки, що володіють ферментативної активність і беруть участь в процесі синтезу пептидоглікану - основного биополимера клітинної мембрани. Препарат характеризується низькою токсичністю відносно організму людини і ссавців, так як в їх клітинних мембранах відсутній пептидогликан і пеніцилін білки.
Цефалексин має бактерицидну дію щодо широкого спектра мікроорганізмів, в тому числі:
Грампозитивнімікроорганізми: Staphylococcus spp. (В тому числі штами, що продукують пеніциліназу), Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus equisimilis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Corynobacterium diphteriae, Bacterioides melaninogenicus.
Грамнегативнімікроорганізми: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp. Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.
Препарат після перорального застосування добре абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Ступінь зв'язку з білками плазми не перевищує 15%, максимальна плазмова концентрація цефалексину відзначається через 1 годину після перорального прийому. Препарат швидко розподіляється в тканинах і рідинах організму. Високі концентрації цефалексину відзначаються в м'яких тканинах, кістках, легенях, внутрішньоочної і синовіальній рідинах.
Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Препарат проникає через гематоплацентарний бар'єр, невисокі концентрації цефалексину відзначаються в навколоплідної рідини. Препарат виділяється з грудним молоком. Цефалексин не метаболізується в організмі, виводиться переважно нирками в незмінному вигляді. Період напіввиведення після перорального застосування становить 50-60 хвилин. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз сприяють зниженню концентрації цефалексину в крові.
Препарат рекомендується зберігати в сухому місці при температурі від 15 до 25 градусів Цельсія.
Термін придатності - 3 роки.
СХОЖІ за діючою речовиною