Альдегіди Формальдегід, формальдегід СН2 про Mr 30,0 Розчин формальдегіду у воді (формалін) Solutio Formaldehydi
Антисептичний засіб. Застосовують у вигляді 0,5-1% розчину як дезінфікуючий засіб. Використовують для консервації анатомічних і біологічних препаратів, в бальзамують складах. Зберігання: в добре закритих склянках при температурі не нижче +9 ° С, так як при більш низькій температурі відбувається полімеризація з утворенням параформа (СН2 O) п. який випадає в осад. Параформ вже не володіє тими властивостями, які притаманні розчину формальдегіду як медичного препарату
Закінчення табл. 10.2
Здатністю альдегідів утворювати Гідросульфітні похідні користуються як для визначення достовірності препарату з альдегідної групою в молекулі, так і для очищення альдегідів та виділення їх із сумішей з іншими речовинами, які не реагують з гідросульфітом натрію.
Альдегіди легко окислюються. Наприклад, альдегіди відновлюють мідь (II) до міді (I). Для проведення реакції до розчину альдегіду додають реактив Фелінга (лужний розчин тартратного комплексу міді) і нагрівають. Спочатку утворюється жовтий осад гідроксиду міді (I) - CuOH, а потім - червоний оксиду міді (I) (Cu2 O):
Деякі інші сполуки (наприклад, поліфеноли) також окислюються сполуками Ag (I) і Cu (II), тобто реакція не є специфічною.
До окислювально-відновним відноситься також реакція взаємодії альдегідів з реактивом Несслера в лужному середовищі; при цьому випадає чорний осад відновленої ртуті:
K2 [HgI4] + RCOH + 3KOH → 4KI + RCOOK + Hg ↓ + 2H2 O.
Слід мати на увазі, що реакція з реактивом Несслера більш чутлива, тому її використовують для виявлення домішок альдегідів в ЛС.
Альдегіди також легко приєднують аміак. Продукти приєднання зазвичай малостійкі і легко піддаються дегідратації і полімеризації. Утворені в результаті полімеризації циклічні сполуки при нагріванні з розведеними кислотами легко розкладаються, знову звільняючи альдегід:
Формальдегід і оцтовий альдегід схильні до полімеризації. Формальдегід полимеризуется, утворюючи циклічні тримери, тетрамери або лінійні полімери. Реакція полімеризації протікає в результаті нуклеофільного атаки кисню однієї молекули карбонильного атома вуглецю інший:
Так, з 40% водного розчину формальдегіду (формаліну) утворюється лінійний полімер - параформ (n = 8-12), тример і тетрамер.