Ліки Церетон - інструкція із застосування, відгуки

Допоміжні речовини: гліцерин, вода очищена.

Склад капсули: желатин, сорбітол, гліцерин, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид, барвник заліза оксид жовтий, вода очищена.

14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.

Ноотропний препарат. Холиномиметик центральної дії

Ноотропний препарат. Холиномиметик центральної дії, в складі якого міститься 40.5% метаболічно захищеного холіну.

Метаболічний захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу вогнищевих неврологічних симптомів і відновленню свідомості. Робить позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції пацієнтів з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторної енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу).

Надає профілактичну і коригуючий дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активність. Стимулює дозозависимое виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах. Беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран, функцію рецепторів.

Не впливає на репродуктивний цикл і не володіє тератогенним, мутагенну дію.

При парентеральному прийомі (10 мг / кг) Церетон® переважно накопичується в мозку, легенів і печінки. Абсорбція - 88%, легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр (при пероральному прийомі концентрація в мозку - 45% від такої в плазмі). Легкими виводиться 85% препарату у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками і через кишечник.

- відновний період важкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновний період геморагічного інсульту, що протікають з осередкової полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;

- психоорганічний синдром на фоні дегенеративних і інволюційних змін мозку;

- когнітивні розлади (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т.ч. при деменції та енцефалопатії;

- стареча псевдомеланхолія.

- гостра стадія геморагічного інсульту;

- період грудного вигодовування;

- дитячий вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних);

- підвищена чутливість до препарату.

У відновлювальному періоді черепно-мозкової травми, ішемічного або геморагічного інсульту Церетон ® призначають по 800 мг вранці і 400 мг вдень протягом 6 міс.

При хронічної цереброваскулярної недостатності і деменції Церетон ® призначають по 400 мг 3 рази / добу, бажано після їди, протягом 3-6 міс.

Можлива поява нудоти (головним чином внаслідок допаминергической активації). Не потрібно відміни препарату, в цьому випадку тимчасово знижують дозу.

Інші: алергічні реакції.

Лікування: проводять симптоматичну терапію.

Клінічно значущої лікарської взаємодії Церетон з іншими препаратами не виявлено.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Церетон ® не впливає на швидкість реакції.

Список Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.

Препарат відпускається за рецептом.

ФармФирма СОТЕКС ЗАТ вироблено НВО ЄВРОПА-БІОФАРМ ЗАТ

Церетон Інструкція
Розчин для в / в і в / м введення

4 мл - ампули (3) - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
4 мл - ампули (5) - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.

Ноотропний препарат. Холиномиметик центральної дії

Ноотропний препарат. Холиномиметик центральної дії, в складі якого міститься 40.5% метаболічно захищеного холіну.

Метаболічний захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу вогнищевих неврологічних симптомів і відновленню свідомості. Робить позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції пацієнтів з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторної енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу).

Надає профілактичну і коригуючий дію на патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і знижує холінергічну активність. Стимулює дозозависимое виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах. Беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран, функцію рецепторів.

Не впливає на репродуктивний цикл і не володіє тератогенним, мутагенну дію.

Легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

85% виводиться легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться з сечею та калом.

- гострий і відновний періоди важкої черепно-мозкової травми та ішемічного інсульту, відновний період геморагічного інсульту, що протікають з осередкової полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;

- психоорганічний синдром на фоні дегенеративних і інволюційних змін мозку;

- когнітивні розлади (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т.ч. при деменції та енцефалопатії;

- стареча псевдомеланхолія.

- період лактації (грудного вигодовування);

- підвищена чутливість до компонентів препарату.

Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

При гострих станах вводять в / в (повільно) або глибоко в / м (повільно) по 1 г (1 амп.) / Добу протягом 10-15 днів.

Можлива поява нудоти (головним чином внаслідок допаминергической активації), в цьому випадку знижують дозу препарату.

Інші: алергічні реакції.

Лікування: проводять симптоматичну терапію.

Клінічно значущої лікарської взаємодії Церетон з іншими препаратами не виявлено.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Церетон ® не впливає на швидкість реакції.

Список Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.

Препарат відпускається за рецептом.

Церетон ампули Інструкція

Церетон - розчин для ін'єкцій: 1 мл містить гліцерілфосфорілхоліна гідрат 250 мг, допоміжні речовини: вода для ін'єкцій

Церетон надає ноотропну дію.

Гострий і відновний періоди важкої ЧМТ і ішемічного інсульту, відновний період геморагічного інсульту, що протікають з осередкової полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку;

психоорганический синдром на фоні дегенеративних і інволюційних змін мозку;

хронічна недостатність мозкового кровообігу;

когнітивні розлади (порушення розумової функції, пам'яті, сплутаність свідомості, дезорієнтація, зниження мотивації, ініціативності та здатності до концентрації уваги), в т.ч. при деменції та енцефалопатії;

гіперчутливість;
вагітність;
грудне годування.

При гострих станах: Церетон вводять в / м або в / в (повільно) по 1 г (1 амп.) На добу протягом 10-15 днів.

Алергічні реакції, нудота (внаслідок дофаминергической активації).

В захищеному від світла місці, при температурі 2-25 ° C.

Жахливий препарат. Після внутрішньовенного введення різко погіршився стан: нестача повітря, порушення коордінціі, пульсуючий біль в голові, з'явилися болі в суглобах і м'язах, дратівливість, абсолютно не спиться, оніміння і дзвін у голові. Після двох введень скасували на 2 дня, все нормалізоволісь. Потім ще одне в / в введення. і все повторилося. Випадкові збіги, думаю. виключені. Церетон був призначений неврологом в комплексі лікування болів в хребті. Після таких проблем подивився опис препарату на medside.ru. в моєму випадку показань для призначення препарату не знайшов ніяких (ні інсультів, ні ч.м. не було). але багато небезпечних для здоров'я побічних. які майже всі у мея проявилися. Піду лаятися з доктором.

Читати весь відгук

Лікар призначив дитині Церетон я купила, а в протипоказання написано, що дітям до 18 років не можна піть.Подскажіте ласка можна дитині 6 років давати пити Церетон.

Схожі статті