Синдром Веста - важке дитяче захворювання. Виявляється воно зазвичай на четвертому-шостому місяці життя дитини. Синдром Веста - це резистентна варіація генералізованого типу епілепсії. Через складність діагностики і не помічених вчасно симптомів, хвороба закінчується летально у 20% хворих ще на першому році життя. Близько 75% дітей, що вижили згодом страждають затримкою розвитку психомоторики.
дітей досягли ремісії без оперативного втручання
успішне нейрохірургічні втручання при синдромі Веста
пацієнтів уникли розвитку епілепсії в старшому віці
Розрахувати вартість лікування
Причинами захворювання вважаються: генетична схильність, природжені вади розвитку центральної нервової системи (такі, як склероз туберози), недоношеність, ускладнена крововиливами в мозок у дитини, важкі затяжні пологи з асфіксією немовляти, пологи, що супроводжуються глибокої гіпоксією новонародженого. До кінця і з повною визначеністю причини виникнення синдрому Веста не з'ясовані. Робота по дослідженню даного захворювання ведеться медичними установами в усьому світі. Цікаві відкриття були зроблені в клініці «Ассута» в Ізраїлі.
Лікування синдрому Веста в Ассута Комплекс
Для лікування маленьких пацієнтів обираються найбільш ефективні антиепілептичні препарати, з найменшим побічною дією. Взаємодіючи з кращими фармацевтичними компаніями світу, клініка «Ассута», завжди в курсі новітніх розробок препаратів, їх перевірки в клінічних умовах. Для лікування пацієнтів, які страждають синдромом Веста, застосовуються тільки повністю надійні і перевірені медикаменти. Завдяки наполегливій праці та високій кваліфікації фахівців маленькі пацієнти клініки «Ассута» практично повертаються до життя.
Рання діагностика синдрому Веста
Для успішного лікування захворювання дуже важливо вчасно його діагностувати. У п'ятдесяти відсотках випадків рання діагностика допомагає підібрати правильне лікування і позбавляє малюка від епілептичних нападів назавжди.
День перший - консультація лікаря
В день прибуття в Ізраїль маленького пацієнта з супроводжуючим зустрічають в аеропорту і в цей же день доставляють в клініку на перший прийом до лікаря. Лікар спілкується з батьком дитини, з'ясовує всі про перші прояви захворювання і виписує направлення на необхідну діагностику.
День другий - діагностика
При обстеженні дитини з синдромом Веста призначається діагностика, яка може включати такі процедури та консультації:
- консультація дитячого невролога;
- консультація епілептології;
- консультація генетика;
- комп'ютерна томографія головного мозку;
- магнітно-резонансна томографія головного мозку;
- позитронно-емісійна томографія головного мозку.
День третій - план лікування
План лікування формується групою ізраїльський лікарів і професорів, які підбирають для дитини оптимально відповідну схему терапії. Лікування кожного пацієнта проводиться із застосуванням сучасних методик і дозволяє досягати бажаних результатів в найкоротші терміни.