Синдром Веста, зазвичай проявляється на першому році життя дитини (середній вік початку захворювання 4 - 6 місяців). Частіше хворіють хлопчики.
Синдром Веста може бути викликаний різними причинами: вроджені аномалії розвитку головного мозку (наприклад, склероз туберози), генетичні захворювання, внутрішньочерепні крововиливи у недоношених новонароджених, асфіксія.
У деяких випадках причину розвитку синдрому Веста встановити не вдається. Така форма захворювання називається криптогенной або ідіопатичною.
Найбільш часта причина синдрому Веста - гипоксическое ураження головного мозку дитини під час ускладнених пологів (асфіксія новонародженого).
Синдром Веста характеризується наступними симптомами:
- Часті, погано піддаються лікуванню епілептичні напади.
- Гіпсарітмія - типові для синдрому Веста зміни на ЕЕГ.
- Порушення психомоторного розвитку.
Синдром Веста - це важке, що загрожують життю захворювання.
Двадцять відсотків дітей з синдромом Веста вмирають у віці до року. Причиною смерті, як правило є вроджена аномалії розвитку головного мозку. З тих, що вижили, 75 відсотків страждають від порушень психомоторного розвитку.
Надзвичайно важливо своєчасно діагностувати синдром Веста і без зволікання почати адекватне лікування. Чим раніше розпочато лікування, тим вище ймовірність успішного результату захворювання. При правильному підборі антиепілептичних препаратів в 50 відсотків випадків вдається домогтися повного позбавлення дитини від нападів.
Пізня діагностика і неправильний вибір антиепілептичних препаратів ведуть до втрати дорогоцінного часу і погіршують прогноз захворювання.