Експериментальне лікування проводилося в Дитячій лікарні Філадельфії. До початку експерименту Емілі Уайтхед лікувалася від лейкемії за допомогою хіміотерапії протягом вже двох років. За цей час вона пережила два рецидиви, її стан тільки погіршувався.
Лікарі використовували генетично змінений вірус імунодефіциту людини, позбавлений своїх руйнівних властивостей. Дана методика отримала назву CTL019-терапії. При цьому в ДНК вірусу був вбудований ген, який повинен був стимулювати імунні клітини до пошуку, «мічену» і знищення ракових клітин.
На даний момент медики не знаходять в організмі своєї пацієнтки ніяких ознак лейкемії навіть за допомогою самих чутливих тестів. Лікарі уточнюють, що для підтвердження ефективності терапії необхідно, щоб ремісія зберігалася протягом багатьох років. Тобто поки рано говорити про повний успіх. З іншого боку, проведене лікування показало свою ефективність без таких серйозних побічних ефектів, як при хіміотерапії.
Медики уточнюють: дівчинці не загрожувала небезпека захворіти на СНІД. «Всі частини ВІЛ. які могли б викликати захворювання, були видалені, - пояснює лікар пацієнтки Стефан Груп. - Ми залишили від вірусу тільки те, що дозволяє переносити і включати нові гени в ДНК інших клітин ».
Лікарі сподіваються, що в майбутньому новий метод стане альтернативою пересадці кісткового мозку і хіміотерапії дітям з лейкозами.
У матеріалі використані фотографії, що належать shutterstock.com