Медики з університету Пенсільванії і Дитячого госпіталю Філадельфії (США) повідомили про успішне застосування експериментального методу лікування одного з видів раку крові - гострого По-лімфобластного лейкозу (B-ALL), поширеного у дітей онкологічного захворювання.
У крові будь-якої людини знаходяться два види лімфоцитів: Т і В, при B-ALL неконтрольовано розмножуватися В-клітини, причому в 15% випадків захворювання стійко до хіміотерапії.
Доктор Стефан граппа (Stephan Grupp) і його колеги запропонували нову тактику лікування В-лейкозів. Вона полягає в тому, щоб цілеспрямовано знищувати пухлинні В-клітини за допомогою власного імунітету пацієнта. Потрібно лише скорегувати генетичну програму Т-лімфоцитів так, щоб вони розпізнавали нові цілі, адже пухлинні клітини успішно ховаються від імунних «радарів».
Код для синтезу потрібного рецептора передали за допомогою вірусу імунодефіциту людини, благо він прекрасно розпізнає Т-лімфоцити і здатний без проблем проникати в них. Тільки шкідливу «6оеголовку» з ВІЛ витягли, замінивши її потрібною інформацією. І модифіковані Т-клітини прекрасно впоралися зі своїм завданням як мінімум у 1 з 12 пацієнтів - семирічної дівчинки Емми з B-ALL. Ремісія у неї триває вже півроку.
Новий метод отримав назву CTLO19, вчені сподіваються, що його можна застосовувати і щодо інших В-лейкозів як у дітей, так і у дорослих.
Мітки запису:
Інші статті рубрики "Наука і культура":
Увійти. щоб написати відгук.
Головне меню
Популярне
Підпишіться на наш RSS фід
Напишіть нам листа