Шари тканин, які формують передню частину ока, зазнають схожі зміни в результаті різних впливів.
Саме з цієї причини вроджені аномалії будови і функціонування рогівки нерідко доповнюються патологічними порушеннями в структурі райдужки, глаукомою та іншими захворюваннями.
Кожна патологія має специфічні риси, але виявляються і загальні характерні особливості перебігу хвороб. Локально обмежені ураження передньої області очного яблука можуть бути обумовлені генетично, при цьому пороки розвитку очей часто супроводжуються системними патологіями.
Захворювання органів зору можуть стати і наслідком токсичного ураження ембріона, наприклад, при плодном алкогольному синдромі.
мегалокорнеа
Хвороба полягає в двосторонньому аномальному розвитку рогівки, коли її діаметр патологічно великий (до 13 мм.), Але не збільшується далі у міру дорослішання. Інші показники будови рогівки (товщина, структура) є нормальними, так само як і внутрішньоочний тиск.
Симптомами мегалокорнеа можуть бути:
- помутніння рогівки з ознаками дегенеративних процесів;
- мозаїчна дистрофія рогівки;
- пігментна глаукома;
- катаракта;
- підвивихи кришталика.
Серед порушень зорової функції зустрічаються невисока ступінь міопії, астигматизм. Нерідко патологія не призводить до будь-яких відхилень у рефракції.
Спадкова схильність передається по аутосомно-рецесивним або аутосомно-домінантним типом, маючи Х-зчеплений вид спадкування (аномально змінений ген знаходиться в області довгого плеча Х-хромосоми на ділянці Xql2-q26).
Захворювання може бути частиною системних порушень в розвитку плоду, таких, як:
- іхтіоз;
- пойкілодермія;
- синдром Марфана;
- синдром Аарскога;
- синдром Кніста;
- розумова відсталість;
- нецукровий діабет і т.д.
З інших патологій очей мегалокорнеа нерідко доповнюють:
- вивихи та інші види зсувів кришталика;
- катаракта;
- розпорошення пігменту (пігментна глаукома);
- аномалії розвитку зіниці (наприклад, вроджене звуження зіниці);
- схильність до відшарування сітківки;
- мезодермальная дисгенезия рогівки, райдужної оболонки;
- відсутність пігменту в райдужці (альбінізм);
- синдром Вайля-Маркезані (гіперпластична мезодермальная дісморфодістрофія);
- синдром Крузона (черепно-лицевої дизостоз);
- синдром Маршалла-Сміта (швидке дозрівання скелета, що супроводжується розумовою відсталістю, дисморфия особи, порушенням забарвлення склер і екзофтальм);
- карликовість в поєднанні з низькими темпами розвитку очей.
мікрокорнеа
Така патологія зустрічається досить рідко і полягає у природженому аномальному зменшенні діаметра рогівки (менше 10 мм.).
Найчастіше захворювання доповнюється малими розмірами передньої частини очного яблука зі збереженням нормальних параметрів його задньої частини.
Хвороба зустрічається ізольовано або в комплексі з патологічним розростанням судин в рогівці, її помутніння, дисгенезом переднього відрізка ока, дисплазією сітківки, катарактою, збільшенням розмірів склоподібного тіла, афакією, дисморфия особи і т.д.
- Перевірка зору онлайн
- Перевірка зору для дітей
- патологія сприйняття кольору
- патологія макули
- зірка Сіменса
- наявність астигматизму
- Перевірка зору у самих ма? Ких
Wikieyes.ru є унікальним проектом незалежної думки. Наші фахівці мають величезний досвід в офтальмології, що дозволяє писати професійні та компетентні матеріали про проблеми з очима.
На сайті ви знайдете найбільшу енциклопедію очних хвороб, інформацію і відгуки по всьому очним препаратів, інформацію про будову ока, а також набір корисних вправ і тестів.