Як відомо, в ході імунної реакції між чужорідним антигеном і реагує тільки з ним (специфічним) антитілом виникає фізико-хімічний зв'язок, яка сприяє нейтралізації, розщепленню антигенів. Виникає питання: яким шляхом може організм утворювати специфічне антитіло на кожен з сотень тисяч антигенів, що відбуваються із зовнішнього середовища. Нещодавно ще намагалися пояснити імунну реакцію двома такими, що суперечать один одному теоріями: інструктивно і виборчої теорією.
I. інструктивні теорія. антиген, давши зразок, викликає утворення специфічного, що реагує тільки з ним антитіла (ця теорія в такій формі може вважатися спростованої.)
II. Виборча теорія. в результаті проведених генетичних досліджень і з'ясування хімічної структури імуноглобуліну виборча теорія може вважатися доведеною. На поверхні антигенів є детермінантні групи (бічні ланцюги); організм має успадкованої здатністю, закладеної в ДНК клітинного ядра, утворювати реагують з антигенами специфічні антитіла. Якщо організм зустрічається з певним антигеном, в результаті стимуляції володіють реактивним білком лімфоцити селективно розмножуються; лимфоцитарная популяція, здатна до утворення такого специфічного антитіла, називається клоном.
Утворене антитіло, з наявного досвіду, тільки частково специфічно, бо близькі види або білки з подібною функцією дають перехресну реакцію, і в окремих випадках навіть системно далекі антигени можуть давати реакцію (наприклад, антиген Форсман). Це обумовлено тим, що в ході імунізації в організм майже завжди вводиться одна або кілька комплексних білкових молекул, що володіють численними характерними групами (детермінантами). При дослідженні кристалічних і синтетичних білків було, однак, встановлено, що одна молекула імуноглобуліну може реагувати не більше ніж з двома детермінантами.
Відносно антігенові детермінанта, згідно з дослідженнями Левіна, в результаті генетичного регулювання до імунної реакції відноситься закон: "все або нічого". Згідно з нашими дослідженнями, це ж правило відноситься і до алергенів: чутливий до синтетичного лізину-вазопресину дитина не дає ніякої алергічної реакції на окситоцин, хоча останній тільки однієї циклічної амінокислотою відрізняється від вазопресину, крім лізину, що представляє біологічну ефективність.
Іммунотолерантность. Цей стан протилежно імунітету: організм на введення чужорідного антигену не дає імунної відповіді, що, як випливає з вищесказаного, може виникати в результаті генетичної особливості: у даної особи відсутній здатний до утворення відповідного антитіла лімфоцитарний клон. Під впливом дуже великої кількості (що насичує) антигену або часто повторюваною малої дози антигену вже існуюча імунна реакція може припинитися і може виникнути толерантність по відношенню до певного антигену, т. Е. Організм тимчасово або остаточно втратить здатність синтезувати або віддавати імунні речовини по відношенню до даного антигену. Толерантність є такою ж специфічною, як і імунна реакція: вона відноситься тільки до певного антигену.
Механізм придбаної толерантності:
1. Перевага антигенів блокує антитіла, що знаходяться на поверхні лімфоцитів В, і перешкоджає розмноженню відповідних клітинних клонів. Гальмування клітинних функцій за допомогою цитотоксичних засобів сприяє виникненню толерантності.
2. Антитіло при введенні його у великій концентрації також може привести до виникнення толерантності, пов'язуючи антиген ще до того, як він потрапляє до специфічних реактивним лімфоцитів.
3. Відповідно до більшості нових досліджень, в справі виникнення толерантності вельми важливою є стимуляція пригнічують (супрес-засмічених) клітин Т.
Гібридизація. За даними новітніх досліджень, спільним вирощуванням двох видів лімфоцитів, здатних до різних імунним відповідям, в тканинної культурі можна отримати моноклональні (утворюють один вид антитіл) клітини. Це відкриває нову можливість пасивного захисту, і в майбутньому можна буде отримувати людські антитіла в великих кількостях.
Хімічна структура молекули імуноглобуліну відома з досліджень Едельман. Вже раніше було з'ясовано, що молекула імуноглобуліну шляхом розщеплення дисульфідних мостів може бути розщеплена на два ланцюги Н (heavy - важка) і два ланцюги L (light - легка). Папаіновим переварюванням молекула може бути фрагментована і інакше: тоді отщепляются дві частини, звані Fab, і одна частина, яка називається Fc.
Фрагмент Fab. Він утворює місце зв'язування специфічного антигену. Фрагмент містить повний ланцюг L і частина ланцюга Н. Зовнішньої (амінотермінального) частиною або відрізком N двох ланцюгів є вариабельная - V - область. Вона містить 111 амінокислот, специфічне зв'язування яких обумовлюється мінливої по окремим антитіл черговістю, стерео конфігурацією. Черговість амінокислот (секвентной) іншій частині незалежна від здатності до реакції зі специфічним антигеном: це відрізок С (константний). Останній індивідуально різний, і, таким чином, за якістю ІГГ описано багато варіантів.
Фрагмент Fc. Він представляє частину ланцюга Н. Сам по собі не зв'язується до антигену, а в разі фізико-хімічної реакції між Fab і антигеном індукує ланцюг біологічних реакцій.
Класифікація імуноглобулінів можлива на підставі різної антигенности ланцюгів Н; в даний час розрізняються п'ять видів імуноглобулінів. Ланцюг L в кожному випадку може бути двоякою: каппа і лямбда.