Тіло рослин формується в результаті діяльності освітніх тканин, або меристем (від грец. Meristos - подільний). Клітини меристем здатні до активного мітотичного поділу протягом всього життя рослини або досить тривалий час, чим відрізняються від освітніх тканин тварин. Меристеми зберігаються такий тривалий термін завдяки тому, що мають одну (хвощі) або кілька (покритонасінні) так званих ініціальних клітин. Ініціальні клітини меристем затримуються на ембріональній стадії розвитку протягом усього життя рослини. Саме від ініціали беруть початок всі меристематические клітини, що утворюють тіло рослин. Ці клітини мають вигляд багатогранників (зазвичай граней 14). Вони виробляють подібні собі клітини основний меристеми, діляться необмежену кількість разів, як правило, паралельно гранях, в різних площинах. Решта, дочірні клітини, діляться обмежене число раз і, врешті-решт, перетворюються в постійні тканини - проводять, покривні, механічні, основні і т. Д.
Згідно генетичної класифікації залежно від походження і часу появи в онтогенезі розрізняють дві групи меристем: первинні і вторинні. Первинні меристеми беруть початок з моменту поділу зиготи і освіти зародка. До тих пір, поки зародок не стане досить великим кулястим тілом, діляться всі клітини і в різних напрямках. З моменту утворення бічних елементів зародка - сім'ядоль - відбувається перша локалізація меристем на двох полюсах. Між сім'ядолями диференціюється конус наростання стебла, а на протилежному боці - конус наростання кореня, т. Е. Формуються верхівкові, або апікальні (від лат. Apex - вершина) меристеми. Саме за рахунок їх діяльності корінь і пагін наростають в довжину. При розгалуженні кожен бічний корінь і кожен бічний пагін мають свої апікальні меристеми і ініціал, що дозволяє їм, рости в довжину. Апікальні меристеми обумовлюють так званий первинний зростання в довжину.
До первинних Меристеми відносяться також вставні, або інтеркалярние меристеми. Вони відокремлюються від верхівкової меристеми, між ними розвиваються зони постійних, диференційованих тканин. У інтеркалярний меристемах відсутні ініціальні клітини, вони з часом припиняють ділитися і перетворюються в диференційовані тканини. Інтеркалярние меристеми знаходяться в вузлах втечі (особливо довго у злаків), в основі тичинок, листових зачатків, черешків, квітконосів. Вставні меристеми характерні для тих рослин, у яких часто пошкоджуються апекси, або на верхівці закладаються зачатки квіток або суцвіть.
На конусі наростання дуже рано диференціюються похідні апікальної меристеми - протодерми або дерматоген, прокамбій і основна меристема. Ще в ході ембріогенезу вони формують три первинні системи тканин: покривну (або дерматоген), котра проводить (з прокамбію) і систему основних і арматурних тканин (з основної меристеми). З прокамбію, крім первинних провідних тканин, утворюється перицикл. Відповідно до положення прокамбій і перицикл - бічні, або латеральні (від лат. Lateralis - бічний) меристеми, що розташовуються паралельно бічних поверхнях осьових органів. Разом з основною меристемою вони обумовлюють первинний зростання органу в товщину. У однодольних рослин первинний тип зростання - єдино можливий.
Вторинний ріст рослин, або вторинне потовщення, пов'язане з появою і діяльністю вторинних освітніх тканин - камбію і феллогена. Камбій може утворитися з прокамбію, перициклу або паренхіми, здатної відновити мерістематічеськую функцію. Як вторинна освітня тканину, камбій дає початок вторинним проводятьтканин - вторинної ксилеме і флоеме. Феллоген, або корковий камбій, може утворитися з клітин епідерми або субепідермальной клітин паренхіми первинної кори, а також з перициклу. Він дає початок перидерма - вторинної покривної тканини. Вторинні меристеми, зокрема, камбій, так само як і апікальні меристеми, мають ініціал. Вони дещо відрізняються за формою і дають початок різним елементам провідних тканин: з паренхімотозних клітин ініціали утворюються елементи паренхіми, а з прозенхімних - провідні елементи. Відповідно до положення вторинні меристеми бувають тільки латеральними (бічними).
До вторинних відносяться також ранові меристеми, які утворюються при пошкодженні тканин і органів рослини. В результаті паренхімні клітини навколо рани починають активно ділитися в різних напрямках, утворюється наплив, який називається каллусов (від лат. Сallus - товста шкіра, товста мозоль). Іноді з паренхімних клітин утворюється феллоген, який затягує рану пробкою.
Цитологічні ознаки меристематичних тканин пов'язані з функціями, які вони виконують. Клітини апікальних меристем дрібні, більш-менш ізодіаметрічние, багатогранні, тісно зімкнуті, без межклетников. Вони покриті тонкою первинної оболонкою, яка містить невелику кількість целюлози і здатна розтягуватися. Клітини меристеми характеризуються високою метаболічною активністю. У них знаходиться густа цитоплазма з досить великим (відносно невеликих розмірів клітини) ядром. У клітинах міститься багато рибосом, але незначна кількість мітохондрій і пластид. Ергастіческіе речовини (речовини запасу), як правило, відсутні. Вакуолі дрібні, мало помітні.
Клітини меристеми мають здатність ділитися в різних напрямках. Якщо міжклітинна перегородка закладається під прямим кутом до поверхні органу, такий розподіл називається антиклінальними. За рахунок подібних поділів утворюються одношарові покривні тканини. Ділення, при яких знову утворюються перегородки між клітинами паралельні найближчій поверхні органу, називаються периклінальних. Вони особливо характерні для латеральних меристем; за рахунок таких поділів зазвичай відбувається потовщення осьових органів. У тому випадку, якщо перегородка закладається щодо кола (Тангентально), говорять про тангентальном (тангенціальному) розподілі. Завдяки контрольними позначками в різних напрямках верхівкова меристема стебла і кореня в деякій мірі диференційована на шари (їх можна назвати гістогенні), які визначають функціональну диференціювання і топографічний розподіл майбутніх постійних тканин.
В процесі диференціювання клітин меристеми в постійні тканини можна спостерігати два типи росту: сімпластіческій і інтрузивний, або інтерпозіціонний. При сімпластіческом типі зростання оболонок сусідніх клітин відбувається узгоджено, їх плазмодесменние зв'язку не порушуються. При інтрузивно типі росту подібна узгодженість відсутня і одні клітини впроваджуються в простір, що утворився між іншими клітинами. Він характерний для склеренхімних волокон, трахеид і т. Д.
Всі теми даного розділу:
ЯК НАУКОВОЇ ДИСЦИПЛІНИ
------------------------------------------------- Морфологія рослин - наука ботанічного циклу. Ботаніка (від грец. Botanicos - відноситься до рослин, botane - трава,
НАЙВАЖЛИВІШИХ ТКАНЕЙ
В процесі еволюції диференціювання тіла рослин супроводжувалася дифференцировкой і ускладненням внутрішньої структури. Виникли групи клітин, які виконують певну функцію. Ще в 1671 р Н
ФУНКЦІОНАЛЬНІ ОСОБЛИВОСТІ покривних тканин
Назва тканин відображає їх стан - вони покривають тіло рослин і розташовуються на кордоні з зовнішнім середовищем. Характерною особливістю покривних тканин є те, що вони складаються з щільно сом
МЕХАНІЧНИХ (арматурна) ТКАНЕЙ
Механічні тканини в тілі рослини виконують опорну функцію, надаючи певну конфігурацію окремим органам. Найчастіше вони грають роль арматури, розташовуючись серед інших тканин і надаючи
ОСОБЛИВОСТІ провідна тканина
Поява провідних тканин - характерна особливість вищих рослин. Із сучасних вищих рослин не мають справжніх провідних тканин тільки мохоподібні, що дозволяє розглядати їх як гр
видільної СТРУКТУР
У процесі життєдіяльності рослин крім органічних речовин, що витрачаються для зростання і розвитку, утворюються різні за хімічним складом з'єднання, які виводяться з організму або Вимкнути
РОЗВИТОК ФОРМИ ТІЛА У РОСЛИН
Навіть при самому поверхневому знайомстві рослинний світ вражає своєю різноманітністю. Одноклітинні мікроскопічні водорості і гіганти рослинного світу секвої, що досягають 100 і більше метрів;
ПОНЯТТЯ ПРО ОРГАНАХ
Для переважної більшості вищих рослин характерно поділ тіла на органи. Орган - це частина тіла рослини, яка має певну будову, займає певне місце в тілі рослини
АНАТОМО-МОРФОЛОГІЧНІ І ФУНКЦІОНАЛЬНІ ОСОБЛИВОСТІ КОРЕНЯ
Корінь - це вегетативний орган, що володіє негативним геотропізм (зростає у напрямку сили тяжіння Землі), здатний щодо необмежено наростати в довжину і не несе листя, нирок
Стебло ЯК вегетативні органи
Стебло - осьової вегетативний орган, який володіє (в типовому випадку) негативним геотропізм і несе листя, бруньки й квітки. Стебло, як і корінь, виконує механічну (підтримує лист
МОРФОЛОГІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ стебла
Морфологічна будова стебел покритонасінних рослин характеризується значно більшою розмаїтістю, ніж анатомічне. За характером і напрямком зростання можна виділити стебла прямостоячі,
МЕТАМОРФОЗИ ВТЕЧІ
Метаморфози пагона різноманітніші, ніж метаморфози кореня. Досить часто метаморфізує освіти мають схожу будову, тому в зв'язку з поняттям метаморфозів органів виникли поняття
ЛИСТ ЯК вегетативні органи
Лист на відміну від кореня і стебла є бічним вегетативним органом. Оскільки він надзвичайно різноманітний за будовою, дати йому визначення з урахуванням його морфологічних особливостей практично
МЕТАМОРФОЗИ ЛИСТА
Як корінь і стебло, лист здатний до метаморфізірованію, що пов'язано зі зміною типових функцій. Найбільш цікавим метаморфозом є формування своєрідних ловецьких апаратів. Листя в в
ЗАГАЛЬНІ ЗАКОНОМІРНОСТІ БУДІВЛІ ВЕГЕТАТИВНИХ ОРГАНІВ
---------------------------------------------- Попри всю різноманітність будови вегетативних органів для всіх характерний ряд загальних закономірностей. До таких загальних закономірно