Конваріантной редуплікаціі. як основа мутаційної мінливості.
Незважаючи на високу точність процесів реплікації і ефективно працюючу систему корекції у знову синтезованих нитках ДНК завжди є порушення. Ці дефекти називають найчастіше як «генні мутації». Підрахунки показали, що вони відбуваються з частотою 1 помилка на 10 10 пар нуклеотидів. Редуплікація, що відбувається з помилками носить назву конваріантной редуплікаціі.
В основі порушень лежать найрізноманітніші причини. Наприклад, висока або навпаки дуже низька концентрація нуклеотидів в місці синтезу, спонтанна втрата пуринових підстав (див. Далі), дезамінування цитозину, який перетворюється в урацил, під дію ультрафіолетового опромінення, присутності в місці синтезу хімічних мутагенів і т.д. Доля виниклих помилок неоднозначна. Вони можуть бути виправлені репараційними процесами (див. Далі). Це найбільш сприятливий для
клітини варіант. У деяких випадках мутація в молекулі ДНК не виправляється. При цьому можливі два варіанти розгортання подій.
Якщо пошкодження молекули ДНК торкнулося функціонально не активну область ДНК, то фенотипически така помилка не буде виявлятися і, як правило, ніяких важких наслідків спостерігатися не буде. Інша річ якщо помилка спарювання сталася в нуклеотидних послідовностях будь-якого гена. У цьому випадку ймовірність появи фенотипических порушень збільшується. Це може привести до загибелі клітини або цілого організму. При цьому разом із загиблою кліткою елімінується і дефект ДНК. І, нарешті, слід враховувати, що генні мутації лежать в основі мутаційної мінливості. А вона призводить до виникнення множинних алелей, які роблять генофонд популяцій більш пластичним.
Мал. 46. Схема підбору комплементарного підстави до цитозинових нуклеотиду (Ц). Серед претендентів з цим нуклеотидом сумісний тільки гуанінових нуклеотид (Г), тому що він формує три водородниё зв'язку і має два пуринових кільця.
І на завершення необхідно зупинитися на важливому процесі, які відбувається в момент або відразу ж після синтезу дочірніх ланцюгів ДНК - метилювання знову синтезованих ланцюгів. У людини спеціальний фермент ДНК-метилаза метіліруется цитозин, приєднуючи до нього групи СН3. Процес метилювання швидше за все необхідний для формування структури хромосом (упаковки ДНК) і регуляції транскрипції генів. Крім того, метилування сприяє інактивації однієї Х-хромосоми у ссавців.
У бактерій метилювання захищає ДНК від розрізання своїми власними ферментами.
Генерація сторінки за: 0.006 сек.