Мінливість - властивість всіх живих організмів набувати нових ознак. виділяють:
- Спадкову або генотипическую мінливість
- Неспадкова або модификационную мінливість.
В рамках спадкової мінливості виділяють:
Модификационная мінливість - це зміни ознак організмів, не обумовлені змінами генотипу і виникають під впливом факторів зовнішнього середовища.
Модифікації - це варіанти фенотипу в межах норми реакції генотипу і являють собою зміни, придбані в ході онтогенезу. Таким чином можливість модифікацій визначається генотипом
Комбинативная мінливість - мінливість, яка виникає внаслідок рекомбінації генів під час злиття гамет.
# 9632; Основою комбинативной мінливості є рекомбінація генетичного матеріалу
# 9632; Загальна (гомологичная) рекомбінація-відбувається між гомологічними послідовностями ДНК (рекомбінація між гомологічними хроматидами в мейозі в процесі кросинговеру)
# 9632; Сайт-специфічна рекомбінація - рекомбінація між молекулами ДНК, що мають невеликі ділянки гомології
Мутационная мінливість - мінливість, викликана дією на організм мутагенів, внаслідок чого виникають мутації (реорганізація репродуктивних структур клітини). Мутагени бувають фізичні (радіаційне випромінювання), хімічні (гербіциди) і біологічні (віруси).
# 9632; Соматичні мутації - це зміни спадкового характеру в соматичних клітинах, що виникають на різних етапах розвитку особини. Вони часто не передаються у спадок, а залишаються, поки живе організм потерпілий мутаційного впливу.
# 9632; Генеративні мутації, що виникають в статевих клітинах багатоклітинних організмів, не впливають на ознаки особини, у якій відбулася мутація, а виявляються лише у нащадків, починаючи з наступного покоління.
# 9632; Хромосомні хвороби - спадкові захворювання, зумовлені зміною числа або структури хромосом.
# 9632; Генні хвороби - це велика група захворювань, що виникають в результаті пошкодження ДНК на рівні гена.
Мінливість можна розглядати як реакції організму на умови зовнішнього середовища, в якій проходило розвиток організму. Вона - двигун еволюції - в цьому і полягає її значення.
Модификационная мінливість, її характеристика. Норма реакції.
Модіфікаціі.Модіфікаціямі називають зміни фенотипу, викликані впливом навколишнього середовища і не пов'язані зі змінами генотипу. При цьому виникло конкретне модифіковане зміна ознаки не успадковується, але діапазон цієї змінюваності, або норма реакції, генетично детермінована і успадковується. Модифікації зберігаються лише протягом життя даного організму.
Модифікаційної мінливості піддаються як кількісні, так і якісні ознаки. Виникнення модифікацій пов'язане з тим, що такі найважливіші фактори середовища, як світло, тепло, волога, хімічний склад і структура грунту, повітря, впливають на активність ферментів і певною мірою змінюють хід біохімічних реакцій, що протікають в організмі, що розвивається.
Прикладами модифікаційної мінливості у людини можуть служити посилення пігментації шкіри (засмага) під впливом ультрафіолетових променів, потужний розвиток кістково-м'язової системи в результаті фізичних навантажень і т. Д. До модифікаційної мінливості слід віднести також і явище фізіологічного гомеостазу - здатності організмів протистояти вагається умов середовища шляхом пристосувального реагування. Так, у людини при перебуванні на різних висотах над рівнем моря виробляється неоднакова кількість еритроцитів: в 1 mm j крові у людей, що живуть в місцевостях на рівні моря, їх в два рази менше, ніж у людей, що живуть високо в горах.
Число еритроцитів зростає пропорційно підйому над рівнем моря. Це явище можна легко пояснити, якщо згадати, що головна функція еритроцитів - перенесення кисню отлегкіх до тканин і вуглекислого газу від тканин до легень. Збільшення висоти над рівнем моря супроводжується зниженням концентрації кисню в атмосфері, що призводить до нестачі його в тканинах. Тому нагальна потреба в кисні змушує людину і жівотнихадаптівно реагувати шляхом зміни числа еритроцитів на різних висотах.
Ця реакція оборотна: переїзд в місця, розташовані на рівні моря, призводить до зниження числа еритроцитів в крові.
Мультифакторіальний принцип формування фенотипу. Значення умов середовища для експресивності і пенетрантности генів. Фенокопіі.
Ознаки, прояв яких залежить від багатьох генів, більшою мірою схильні до впливу екзогенних факторів. Такі ознаки є мультифакторіальними - при цих умовах формування фенотипу відбувається шляхом взаємодії спадковості і середовища, генетичних і негенетических факторів.
Виділяють три групи мультифакторіальних ознак:
# 9679; Ознаки, які характеризуються постійними відмінностями (зріст, вага, розумовий розвиток, і т.д)
# 9679; Вроджені вади розвитку (ущелина неба, микрогнатия, глоссоптоз, лучелоктевой синостоз, заяча губа і т.д).
# 9679; Хронічні широко поширені захворювання неінфекційної природи або власне МФЗ. Сюди відносяться: артеріальна (есенціальна) гіпертензія, БА, ішемічна хвороба серця, багато форм раку, псоріаз, ревматизм, цукровий діабет I типу, шизофренія і маніакально-депресивний психоз, і ін.
Пенетрантность - частота прояву гена. Визначається за відсотком особин в популяції з числа несучих ген, у яких він проявився.
Експресивність - ступінь фенотипического прояви гена як заходи сили його дії, що визначається за ступенем розвитку ознаки.
На експресивність можуть впливати гени - модифікатори і фактори середовища. У мутантів з неповною пенентрантностью часто змінюється і експресивність. Пенетрантность - явище якісне, експресивність кількісне.
Фенокопіі - зміни фенотипу під впливом несприятливих чинників середовища, по прояву схожі на мутації. Поширена причина фенокопій у ссавців - дія на вагітних тератогенів різної природи, що порушують ембріональний розвиток плода (генотип його при цьому не зачіпається). При фенокопіях змінений під дією зовнішніх факторів ознака копіює ознаки іншого генотипу (наприклад, у людини прийом алкоголю під час вагітності призводить до комплексу порушень, які до певної міри можуть копіювати симптоми хвороби Дауна).
Генотипическая мінливість, її форми. Комбинативная мінливість. Механізми виникнення і значення.
Генотипическая мінливість - при генотипической мінливості відбувається зміна
спадкового матеріалу і, звичайно, ці зміни успадковуються.
Розрізняють два види генотипической мінливості: мутационная і комбинативная.
Комбинативная мінливість - це форма спадкової мінливості, яка обумовлена # 8203; # 8203; виникненням різних поєднань алельних генів (рекомбінацій).
Механізми комбинативной мінливості:
1) незалежне розходження хромосом в анафазу І мейозу.
3) Випадкове злиття гамет
4) Випадковий добір батьківських пар
Мутационная мінливість в основі цієї мінливості лежить зміна структури гена, хромосоми або зміни числа хромосом.
Мутація - це спонтанна зміна генетичного матеріалу. Мутації виникають під дією мутагенних чинників:
А) фізичних (радіація, температура, електромагнітне випромінювання);
Б) хімічних (речовини, які викликають отруєння організму: алкоголь, нікотин, колхіцин, формалін);
В) біологічних (віруси, бактерії).
Значення комбинативной мінливості: Поширення в популяції нових спадкових змін, які служать матеріалом для відбору
Матеріал для отримання нових форм у селекції