Молекула - галогеноводородами
Якщо виходять its насичених галогеносоедіненнй, то відщеплення церви молекули галогеноводорода з утворенням олефіцовой подвійного зв'язку протікає значно легше, ніж подальше відщеплення гадогеноводорода і освіту ацетиленів вого з'єднання. [31]
Який тип хімічного зв'язку переважно має місце в молекулах галогеноводородов. галогенідів лужних металів і оксидів галогенів. [32]
У промисловості хлористий вініліден отримують з три-хлоретану шляхом відщеплення молекули галогеноводорода в рідкій фазі при дії лугів або вапняного молока і злегка підвищеній температурі. [33]
Такий тримолекулярного механізм включає освіту комплексу алкена з однією молекулою галогеноводорода з подальшою нуклеофільної атакою другий молекули НХ на цей комплекс без утворення дискретного карбокатіон. Слід особливо відзначити, що будь-який тримолекулярного механізм повинен складатися з двох послідовних стадій, оскільки одночасне зіткнення трьох молекул вкрай малоймовірно. [34]
З алкенов виходять моногалогенопохідних, а Алкіни здатні послідовно приєднувати дві молекули галогеноводорода. утворюючи дігалогенопроізводние. Оскільки приєднання протікає за правилом Марковникова, то в утворюються галогенопроізводних обидва атома галогену знаходяться при одному і тому ж (менш гі-нізірованних) атомі вуглецю. [35]
До загальних реакцій, які ведуть до отримання метакрилатів, відноситься відщеплення молекули галогеноводорода від ефірів а - або (З - галогепоізо-масляної кислоти, дегідратація ефірів а-оксіізомасляной кіслотиі розкладання деяких Амінопохідні ізомасляной кислоти. [36]
До раніше описаним способам отримання етилену, изобутилена і стиролу шляхом відщеплення молекули галогеноводорода від моногалогенопроіз-водних етану, изобутана і етилбензолу відноситься відщеплення двох атомів галогену від 1 2-дігалогснопроізводних вуглеводнів під дією цинку або магнію. Цією реакцією користуються в лабораторії для отримання чистого етилену (див. Стор. [37]
У поєднанні RCN-HX, що є зовнішнім комплексом, між атомами водню і галогену в молекулі галогеноводорода ще зберігається а зв'язок. [38]
Іншою відомою реакцією, в результаті якої в молекулі утворюється подвійний зв'язок, є відщеплення молекули галогеноводорода від галогенопроізводних вуглеводнів як дією лужних реагентів в рідкій фазі, так і каталітичним шляхом в газовій фазі. [39]
При імпульсних електричних розрядах в сумішах Fb з галогенами і галогенсодержащими речовинами [289-291] спостерігається генерація на молекулах галогеноводородов. Розряд в чистому галогеноводородами не приводить до генерації, тому очевидно, що інверсія утворюється в хімічній реакції. [40]
Нарешті, атом азоту в молекулі аміаку, атом кисню в молекулі води і атом галогену в молекулах галогеноводородов також мають 5р3 - гібрідізацшо. [41]
Шостаківський [1474] приписує продукту приєднання оксоніевук структуру (1), оскільки від цього з'єднання дуже легко відщеплюєтьсямолекула галогеноводорода і воно витісняє йод з йодистого калію і кількісно реагує з азотнокислим сріблом. [42]
Хлористий і бромистий водень також приєднуються до обох розглянутих вінілкетонам при гарному охолодженні; в іншому випадку утворюється р-галогенокетон легко відщеплює молекулу галогеноводорода. переходячи знову в ненасичений кетон (пор. Реагують з'єднання повинні бути абсолютно безводними. [43]
Сторінки: 1 2 3 4