молозивний MAF
Зроблені з молозива харчові добавки та продукти харчування багаті імунними речовинами і підвищують імунітет.
Про компанію Сайс Фарм
Молозивний імунітет і молозивний MAF
Що таке молозиво
Молозиво виділяється протягом всього декількох днів після пологів і являє собою надзвичайно цінну молочну рідину жовтого кольору. Молозиво містить безліч імунних речовин, що захищають малюка від бактерій, вірусів і різних хвороб.
Імунні складові молозива
Коров'яче молозиво багато імунними складовими, імуноглобуліном IgG, IgA, IgM. Крім імунних компонентів, молозиво містить велику кількість лактоферину, фактора росту, мінералів, вітамінів і ін.
Результати дослідження коров'ячого молозива
Дослідження щодо коров'ячого молозива тривають. В даний час підтверджені наступні дії молозива на людину:
- підвищення імунітету
- профілактика ГРЗ та грипу, профілактика ротавірусної та інших інфекцій
- стимуляція регенерації кишечника
- підвищення м'язової сили і поліпшення фізичного стану
- антивіковий ефект
Молозивний MAF в продуктах харчування
- продукти харчування, вироблені на основі коров'ячого молозива
- молозиво дуже схоже з компонентами крові
- можна і розсмоктувати, як льодяник, і пити у вигляді кишково-розчинних капсул
- підвищує імунітет за рахунок активації макрофагів
Молозиво і антивіковий ефект - що таке вік імунітету
Імунітет являє собою систему для підтримки здоров'я, якою володіє кожен живий організм. Імунна система захищає організм від бактерій і вірусів, видаляє ракові клітини. Однак пік імунітету людини припадає на вік 20
30 років, після 40 зменшується вдвічі, зі зниженням імунітету з'являється сприйнятливість до різних захворювань.
Таким чином, необхідною умовою для довгого і здорового життя вважається посилення імунітету і підтримання його молодості.
Дія макрофагів (фагоцитів)
1. Дія NK-клітин
Фагоцитоз і переробка ракових клітин, вірусів, бактерій.
Макрофаги диференційовані з моноцитів, на частку яких припадає 5% лейкоцитів крові. Амёбовідние клітини, які відіграють роль ядра імунної клітини, поглинають і переробляють проникаючі ззовні бактерії і віруси, а також сторонні предмети (ракові клітини).
Раннє макрофаги підрозділяли на 2 групи: які активізують імунітет макрофаги М1 і пригнічують імунітет макрофаги М2. Однак останнім часом передбачається, що можуть існувати класичні макрофаги, ранозагоювальні макрофаги, макрофаги-інгібітори, або їх проміжні активні стану. Різноманітність активації макрофагів поки не з'ясовано.
На підтвердження важливості дії активованих макрофагів були зафіксовані випадки повного лікування від СНІДу, раку молочної залози, раку товстої кишки, раку передміхурової залози. З'явилася можливість кардинальної зміни наших оцінок і сприйняття щодо активованих макрофагів.
Процес позбавлення від ракових клітин за допомогою активованих макрофагів:
- активоване макрофаги безпосередньо зливається з раковими клітинами
- активоване макрофаги вивільняє / виділяє деякий хімічна речовина (наприклад, перекис водню), знищуючи ракову клітину
2. Дія дендритних клітин
Презентація антигену поглиненої ракової клітини, вірусу, бактерії проводиться Т-хелперами і В-лімфоцитами. Тобто працює дендритная клітина.
При поглинанні антигенів макрофагами виділяються різні види цитокінів, що активують специфічні Т-клітини. Макрофаг поглинене і розщепленими в процесі фагоцитозу чужорідне тіло розділяє на кілька фрагментів, з'єднується з самого початку містяться всередині клітини ГКГС класу Ⅱ, проявляючись на поверхні клітини. Цей процес називають презентацією антигену макрофагом.
▲ макрофаг (фіолет.) З'їдає ракову клітину
3. Інгібування ангіогенезу
В ході експериментів на тваринах було доведено, що GcMAF пригнічує утворення нових кровоносних судин (ангіогенез).
Процес фагоцитозу макрофагом
- чужорідне тіло поглинається фагосомою
- фагосома зливається з лизосомой, утворюючи фаголізосому, чужорідне тіло руйнується за допомогою ферменту
- залишки виводяться за межі клітини, або перетравлюються
- 1. сторонній предмет (збудник хвороби) 2. фагосома 3. лізосоми 4. залишки 5. цитоплазма 6. клітинна мембрана
Сигнал презентації антигену макрофагом передається лімфоцитів, так званим Т-хелперів. На поверхні Т-хелпери розташовані специфічний поверхневий білок клітини Т-хелперів CD4 і Т-клітинний рецептор (TCR, T-cell receptor), званий рецепторних білком. Кожен з білків за допомогою з'єднання з ГКГС-Ⅱ і презентованим макрофагом антигеном активізує Т-хелпери. Структура рецепторів Т-клітини відрізняється в залежності від кожного окремо взятого Т-хелпери. Активуються тільки ті Т-хелпери, рецептори яких сто-відсотково відповідають фрагментам презентованого макрофагом антигену.
Активовані Т-хелпери за допомогою виробництва інтерлейкіну, лимфокинов, ін. Гормоноподібних речовин (цитокінів), одночасно з активацією макрофагів активують В-лімфоцити, що розпізнають однакові антигени. Активовані В-клітини диференціюються в антітелообразующіе клітини, проліферуючим, виробляють антитіла до антигену з подальшим їх вивільненням. Антитіло характерним чином зчіплюється з антигеном, утворюючи антигенний комплекс. Макрофаг притягує цей антигенний комплекс, з подальшим його поглинанням. Бактерії і віруси, пов'язані антитілами, стають легкою здобиччю для макрофагів і високоефективно поглинаються ними. У цей момент Т-клітина вивільняє лімфокіни та ін. Сприяючи активації макрофагів, проліферації В-клітин і їх диференціації.
Таким чином, терапія активованими макрофагами є методом лікування, при якому імунна система, дарована людині природою, активізується до максимально можливого рівня. Крім того, ми можемо говорити про об'єднання ефекту обох методів лікування: NK-клітинної терапії + терапії дендритними клітинами.
Що таке GcMAF
Історія розробки GcMAF
відкриття GcMAF доктором Ямамото Нобуто
першими в світі Сайс Мірай і університет Токушіма досягли успіху в розробці препарату молозивного MAF
Підтипи в залежності від будови вуглеводної ланцюги GcMAF
У підтип Gc існує 3 генотипу: Gc1f, Gc1s і Gc2. Однак, оскільки один фенотип об'єднує 2 димера - гомо і гетеро, в цілому існує 6 типів. Gc1f1f, Gc1s1s, Gc22, Gc1f1s, Gc1f2 і Gc1s2.
Перетворення білка Gc в GcMAF
Gc-білок перетворюється в GcMAF за допомогою відсікання вуглеводної ланцюги ß-galactosidase з активованих В-клітин і Sialidase з Т-клітин. Знаменита теорія доктора Ямамото, на яку посилаються практично у всіх наукових роботах.
Біологічна активність GcMAF
- активізація фагоцитарної функції
- збільшення вироблення супероксиду
- інгібування ангіогенезу
- стимулювання протипухлинної активності
- збільшення кількості моноцитів в крові
- прискорення дозрівання дендритних клітин
Ці 6 пунктів особливо важливі. Про збільшення кількості моноцитів в крові, прискорення дозрівання дендритних клітин та ін. Ніколи раніше не повідомлялося. Ми по черзі наведемо базові слайди для пояснення вищесказаного.
Тестування протипухлинної активності GcMAF першого покоління
Тестування протипухлинної активності GcMAF першого покоління на мишах. У групі, що одержувала лікування GcMAF першого покоління, спостерігається значний ефект придушення пухлини в порівнянні з групою, де дане лікування не застосовувалося. Як показано на слайді, пухлина не збільшилася в розмірі.
Тестування протипухлинної активності GcMAF другого покоління
Тестування протипухлинної активності GcMAF другого покоління на мишах. Чорної лінією позначена група без лікування, зеленим пунктиром - група із застосуванням GcMAF першого покоління, синім пунктиром - група із застосуванням GcMAF другого покоління. Очевидно, що в групі, яка отримувала лікування GcMAF другого покоління, в порівнянні з групою без лікування і з групою, що одержувала лікування GcMAF першого покоління, спостерігається значне продовження життя (138% в порівнянні з групою, що не одержувала лікування).
Порівняння компонентів молозива і серума крові
Як ви можете бачити, досить схоже. Молозиво, особливо в перші години після народження малюка, дуже схоже з серуми. Відразу після пологів корова дає молозиво жовтого кольору, проте після проходження вже доби склад молока швидко змінюється і наближається до звичайного молока.
Пов'язана з кишковим трактом лімфатична тканина
Пейєрові бляшки (Peyer`s patch) багаті макрофагами
Пов'язану з кишковим трактом лімфатичну тканину вважають найбільшим резервуаром макрофагів в організмі. Відомо, що Пейєрові бляшки багаті макрофагами. Молозиво націлене на безпосередню активацію цієї величезної кількості макрофагів. Професор Уто з університету Токушіма почав проведення фундаментальних експериментів з вивчення молозивного MAF і пов'язаної з кишковим трактом лімфатичної тканини. Ми покладаємо великі надії на результати.
Активація фагоцитарної функції за допомогою молозивного MAF
Демонструє, що 100нг молозивного MAF і 10нг GcMAF першого покоління показують практично однакову активність
100нг молозивного MAF порівнянні з активності з 10нг GcMAF першого покоління. З чого випливає, що збільшення дози молозивного MAF в 10 разів може імовірно дати ефект, який можна порівняти з дією GcMAF першого покоління. Одна капсула містить 200нг молозивного MAF. Передбачається, що щоденне вживання однієї капсули дасть той же ефект, що і GcMAF другого покоління, однак дослідження тривають, і робити висновки поки рано. Зрозуміло, в одну капсулу може бути вміщено і 1500нг.
Лімфатична система і GcMAF
Пряма стимуляція лімфатичних тканин поряд з ураженням, активація макрофагів
Ми також думаємо, що безпосередня стимуляція лімфатичних тканин поряд з ураженням і активація макрофагів дають найбільший ефект. Щодо інгаляцій, ми чули, що в одній з швейцарських клінік для інгаляцій застосовується виготовлений з крові GcMAF. Припускаємо, що використовується ультразвуковий розпилювач. Якщо це так, то, на нашу думку, необхідні фундаментальні експерименти з метою вивчення, що не піддається чи змін під дією ультразвукового розпилення структура GcMAF і т.д.
Продукт і тестування
фотографія продукту
Молозивний MAF міститься в капсулі, упаковка запечатана.
Тестування фагоцитарної активності макрофагів
Проводиться перевірка фагоцитарної активності макрофагів. Саме тест фагоцитарної активності макрофагів оцінює найважливішу функцію макрофагів.
Застосування молозивного MAF
Рак, аутизм, синдром хронічної втоми, хвороба Лайма, грип, норовірус, малярія, лихоманка Денге, ВІЛ, гепатити В і С, туберкульоз, аутоімунні захворювання та ін.