Втім, після двадцяти років без нової терапії та ряду невдач за частиною клінічних випробувань препаратів-кандидатів десятки тисяч пацієнтів з бічний аміотрофічний склероз повинні уникати помилкових надій. Однак деякі підстави для оптимістичного настрою все ж існують.
У минулому році Японія і Південна Корея схвалили «Радікут» для терапії бокового аміотрофічного склерозу. Тоді ж FDA і Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) присвоїли препарату статус Орфа. Якщо все піде успішно, в США ліки буде продаватися під брендом «Радікава» (Radicava) за допомогою запущеної «ЕмТі фарма америка» (MT Pharma America).
Попутно голландська «трива» (Treeway) розробляє пероральну рецептуру (TW001) ін'єкційного едаравона: медикамент знаходиться на стадії клінічних випробувань.
Едаравон, будучи акцептором (поглиначем) вільних радикалів, діє як потужний антиоксидант, захищаючи від оксидативного стресу і нейронного апоптозу. Едаравон демонструє зменшення дофаминергической токсичності, індукованої метамфетаміном і 6-гідроксідопаміном (оксідопаміном), в смугастому тілі і чорній речовині, і не впливає на простимулювати метамфетаміном вивільнення допаміну або гіпертермію. Крім того, він показав захист від дофаминергической токсичності, опосередкованої синтетичним опиатом 1-метил-4-феніл-1,2,3,6-тетрагідропірідіном (MPTP), в чорній речовині.
Слід розуміти, що запуск едаварона в США не принесе великих грошей «Міцубісі Танабе». Так, в останньому фінансовому кварталі продажі «Радікут» згенерували 1,6 млрд ієн (15 млн доларів) - майже стільки ж, скільки роком раніше, і це без оглядки на доданий призначення препарату.