Наявність - воднева зв'язок
Наявність водневих зв'язків істотно впливає на фізичні властивості сполук. Саме водневі зв'язку обумовлюють асоціацію води і спиртів, а отже, і їх аномально високі температури кипіння порівняно, наприклад, з сірководнем і меркаптанами. Здатність спиртів, амінів, карбонових кислот, амідів розчинятися у воді обумовлена утворенням водневих зв'язків з водою. [1]
Наявність водневих зв'язків істотно впливає на фізичні властивості сполук. Саме водневі зв'язку обумовлюють асоціацію води і спиртів, а отже, і аномально високі точки їх кипіння порівняно, наприклад, з сірководнем і меркаптанами. Здатність спиртів, амінів, карбонових кислот, амідів розчинятися у воді викликана утворенням водневих. [2]
Наявність водневих зв'язків істотно впливав-ня на фізичні властивості сполук. Саме водневі зв'язку обумовлюють асоціацію води і спиртів, а отже, і аномально високі точки їх кипіння порівняно, - наприклад, з сірководнем і меркаптанами. Здатність спиртів, амінів, карбонових кислот, амідів розчинятися у воді извана освітою водневих зв'язків з молекулами води. [3]
Наявність водневого зв'язку призводить до зміщення смуг поглинання в область більш низьких частот. В спектрах вторинних амінів спостерігається тільки смуга валентних коливань N - Н при 3500 - 3300 см-1, а смуга деформаційних коливань N - Н, як правило, дуже слабка і не проявляється. Третинні аміни не мають поглинання в області валентних коливань N - Н і тому їх вкрай важко ідентифікувати за допомогою інфрачервоного спектрів. [4]
Наявність водневого зв'язку зазвичай може бути виявлено по більшого зміщення частоти, ніж можна було б очікувати в результаті дії тільки простих індукційних сил, і по збільшенню інтенсивності смуг. Основний смузі поглинання тріхлоретанола відповідає частота 3594 см 1, яка, мабуть, занадто низька для коливань вільної групи, і коефіцієнт погашення вдвічі більше, ніж у смуги етанолу. [5]
Наявність водневих зв'язків істотно впливає на фізичні властивості сполук. Саме водневі зв'язку обумовлюють асоціацію води і спиртів, а отже, і їх аномально-високих температур кипіння порівняно, наприклад, з сірководнем і меркаптанами. Здатність спиртів, амінів, карбонових кислот, амідів розчинятися у воді обумовлена утворенням водневих зв'язків з водою. [6]
Наявність водневого зв'язку обумовлює багато своєрідні хімічні і фізичні властивості речовин. [8]
Наявність водневих зв'язків істотно впливає на фізичні властивості сполук. Саме водневі зв'язку обумовлюють асоціацію води і спиртів, а отже, і аномально високі точки їх кипіння порівняно, наприклад, з сірководнем і меркаптанами. Здатність спиртів, амінів, карбонових кислот, амідів розчинятися у воді обумовлена утворенням водневих зв'язків з молекулами води. [9]
Наявність водневих зв'язків істотно впливає на фізичні властивості сполук. Водневі зв'язки обумовлюють асоціацію води і спиртів, а отже, і аномально високі точки їх кипіння. Здатність спиртів, амінів, карбо-нових кислот розчинятися у воді викликана утворенням водневих зв'язків з молекулами води. [10]
Наявність водневого зв'язку призводить до ненормально високих значень деяких констант, зокрема температур плавлення і кипіння. Так, хлористий водень, де водневі зв'язку відсутні, кипить при - 84 С, а фтористий водень - при 20 С. [11]
Наявність водневих зв'язків. мабуть, визначає велику інтенсивність релаксационного процесу, який розвивається вже в високоеластіческом стані полімеру. Подібного типу діелектричний перехід спостерігався раніше в деяких Полііміди, в яких, як відомо, є межцепних комплекси з переносом заряду. Можна вважати, що механізм розглянутих явищ включає перерозподіл зарядів при розриві водневих зв'язків або комплексу. [12]
Наявність водневих зв'язків призводить до помітної полімеризації води, фтороводо-роду, багатьох органічних сполук. Наприклад, при невисоких температурах фтороводород - полімер (НР), де п може доходити до шести, мурашина кислота - димер навіть в газовій фазі. [13]
Наявність водневого зв'язку добре проявляється в ІК-спектрах. При додаванні в розчин донорів утворюється Н - зв'язок і спостерігається зміщення в бік менших частот і тим більшою мірою, чим більше енергія зв'язку. Разом з тим спостерігається розширення смуги і збільшення її інтенсивності. Дуже велике зміщення від 400 до 1100 см - спостерігається при утворенні міцних внутрішньо молекулярних зв'язків. [14]
Наявність водневого зв'язку призводить до зміни ряду фізичних властивостей речовини. Наприклад, про-нитрофенол, для якого можливе встановлення водневого зв'язку між нітро - і оксигрупи, має більш низьку температуру плавлення в порівнянні з п-нітрофен-нолом (для якого важко очікувати утворення водневого зв'язку) і легко переганяється з водяною парою. [15]
Сторінки: 1 2 3 4