Ви думали, люди-мутанти існують тільки в довгограючою голлівудської сазі "Люди Ікс"? Це не так. Строго кажучи, кожен з нас - частково мутант. Щодня в наших клітинах відбуваються сотні мутацій, але більшу частину з них організм блокує, розпізнаючи як шкідливі або небезпечні. Але іноді мутації прориваються назовні - і результат інакше, ніж кошмаром, не назвеш.
Ця мутація - одна з найпоширеніших і нешкідливих. Люди з гетерохромії - або, по-простому, очима різного кольору, - виглядають дещо лякає, і все ж цей вид мутації надає їм якесь неймовірне чарівність. Не дарма людей з гетерохромії так багато серед зірок Голлівуду. Міла Куніс, Елізабеі Босуорт і навіть легендарний Девід Боуї - всі вони від природи наділені очима різного кольору, і це нітрохи не заважало їм будувати зоряні кар'єри - скоріше, навпаки.
Розщеплена кисть або стопа
Ця внутрішньоутробна мутація, відома також як етродактілія, призводить до неправильного формування у немовляти кистей або стоп і вродженому відсутності одного або декількох пальцях на руках або ногах. Цей стан піддається хірургічному лікуванню, і навіть коли лікарі не можуть надати кінцівки повністю нормальний вигляд, вони, як правило, здатні перетворити її в цілком робочу. Це може підтвердити Седрік Грегуар - гітарист рок-групи Nocturnal Depression. Етродактілія нітрохи не заважає йому відмінно грати на гітарі.
Синдром чужої руки
Синдром чужої руки - стан, при якому одна рука живе незалежною від свого господаря життям. Вона може рухатися незалежно від його бажання і робити те, що йому зовсім не потрібно, не підкоряючись його командам. Хоча прояви синдрому нагадують психічне захворювання, вчені вважають, що його причини кореняться в генетичної мутації. Лікування від цього стану не існує, і люди змушені миритися з "синдромом чужої руки" до кінця життя.
Важкий комбінований імунодефіцит
Ряд небезпечних генетичних мутацій призводить до виникнення у людини вродженого захворювання під назвою "важкий комбінований імунодефіцит" (ТКІД). У людей з цим захворюванням практично не працює імунна система, і будь-яка інфекція стає для них смертельно небезпечною. Іноді ТКІД називають "синдромом хлопчика в міхурі". Ця назва - пам'ять про першу людину з діагностованим ТКІД, Девід Віттер, прожив 12 років свого життя в стерильній пластикової камері-міхурі і померлого при спробі врятувати його шляхом пересадки кісткового мозку.
Підвищена чутливість до сонячних променів
Пігментна ксеродерма - генетичне захворювання шкіри, при якому навіть слабкі сонячні промені призводять до появи на ній пігментних плям, сонячних опіків і навіть пухлин. Захворювання також передається через батьківські гени, причому сам батько-носій може відчувати себе абсолютно здоровим! А ось дитина, яка страждає від пігментного ксеродерма, змушений все життя закриватися від сонця, а в особливо важких випадках і зовсім до кінця своїх днів залишатися в приміщенні. На жаль, хворі пігментного ксеродермою рідко доживають навіть до 20 років.
Синдром "золотий крові" насилу можна назвати захворюванням. Його власники відчувають себе нормально, і показники крові у них в нормі, за винятком одного - у них немає резусу! Як відомо, резус-фактор буває позитивним і негативним, причому другий зустрічається значно рідше. Але, виявляється, є і третій варіант - його повна відсутність! Людей з такою "золотою кров'ю" в світі одиниці - вченим відомо лише дев'ять подібних випадків. Як вже було сказано, небезпеки для життя і здоров'я це стан не становить - за винятком одного випадку: якщо власникові подібної крові знадобиться донор, знайти його буде практично неможливо.
Синдром Протея - надзвичайно рідкісне і болісне генетичне захворювання, що характеризується надмірним і болючим зростанням кісткової тканини і шкірних покривів. Часто він супроводжується безконтрольним розвитком пухлин, іноді покривають все тіло хворого. За останні два століття синдром Протея діагностований приблизно у ста чоловік. Найвідомішим був випадок Джозефа Мерріка на прізвисько "Людина-слон". Його нещасну долю був присвячений однойменний фільм Девіда Лінча, який вийшов на екрани в 1980 році.
Неконтрольоване зростання м'язової маси
Це генетичне захворювання пов'язане з надмірною виробленням білка міостатіна, що відповідає за розвиток м'язів. Найчастіше даний вид мутації зустрічається у тварин - собак, корів та коней. Але зустрічається воно і у людей. Так, п'ятирічний хлопчик з Німеччини, володар цієї рідкісної мутації, в п'ятирічному віці був здатний легко утримувати на витягнутих руках вага близько 30 кілограмів! Зрозуміло, в дитинстві подібні мутанти викликають захоплення і розчулення. Але в дорослому віці неконтрольоване зростання м'язів може привести до фатальних проблем зі здоров'ям і навіть до ранньої смерті.
Ілюзію Коттар часто називають "синдромом ходячого мерця". Це генетичне захворювання, яке, однак, виявляється не в фізичних, а в ментальних нездужання. Власники цього синдрому на повному серйозі вважають себе мертвими. У легких випадках це веде до депресії і відчуженості від оточуючих, а у важких хворі заперечують існування у них тих чи інших частин тіла і навіть власне існування, найчастіше переселяючись жити на цвинтарі. На сьогодні надійного способу лікування цього стану не існує.
Гіпертрихоз, або підвищений ріст волосся, - генетичне захворювання, при якому волосся у людини ростуть по всьому тілу, в тому числі там, де вони рости не повинні. Один з найвідоміших випадків гипертрихоза - мексиканська сім'я Гомез, члени якої мали зарослі волоссям особи. Крім проблем, пов'язаних з хворобою, їм доводилося мати справу з постійними знущаннями і погрозами з боку земляків - жителі невеликого містечка вважали Гомез демонами. На жаль, впоратися з цим вони могли, лише переїхавши подалі: методів лікування гипертрихоза на сьогодні не існує.
Синдром рибного запаху
Синдром рибного запаху, або тріметіламенурія, - стан, при якому всі фізіологічні рідини людини - піт, сеча і навіть кров - огидно пахнуть гнилою рибою. Єдиний спосіб хоч трохи зменшити гнильний запах - найжорстокіша дієта, що виключає яйця, птицю і будь-які продукти, що містять сірку хоча б в невеликій кількості. Інших способів лікування тріметіламенуріі лікарі поки не знають.
Епідермодісплазія - шкірне генетичне захворювання, що передається від батьків до дітей. Причому і в цьому випадку батько - носій дефектного гена може бути абсолютно здоровий. Ця страшна хвороба характеризується неконтрольованим зростанням бородавок по всьому тілу. Зустрічається вона надзвичайно рідко, однак способів її лікування медики поки не знайшли.
