По-перше, важких ускладнень ні в якому разі не уникнути. Існує думка, що захворювання частіше розвивається з тяжкими наслідками. Це пов'язано з тим, що зареєстровані випадки - це прогресуючі форми захворювання, з якими люди вже звертаються до лікаря. На кожного пацієнта, якому поставили діагноз нейрофіброматоз. доводиться дві людини з невстановленим діагнозом, які не звертаються в лікарню.
По-друге, деякі ускладнення з'являються рано. Деформації кісток, пов'язані з розладом, як правило, проявляються в дитинстві. Дитину, у якого в 5 років з'являються плями на шкірі, незабаром очікують серйозні ускладнення.
По-третє, практично ніхто із страждаючих захворюванням, не отримує всі можливі ускладнення, і більшість з важких ускладнень є рідкістю. Хоча поняття «важкої» проблеми можуть відрізнятися у різних людей, люди з нейрофіброматозом можуть прожити довге і продуктивне життя, без ускладнень, що загрожують життю.
Специфічні ускладнення нейрофіброматозу
Хоча неможливо передбачити напевно хід хвороби, деякі з найбільш поширених ускладнень, пов'язаних з розладом, залежать від віку, в якому вони найбільш вірогідні.
Народження і дитинство
Більшість новонароджених з мутацією гена NF1 мають мало ознак захворювання або захворювання може протікати без проявів. Кавові плями часто спочатку з'являються в перші кілька тижнів життя, але їх відсутність не означає відсутність хвороби. Плями можуть з'явитися пізніше.
Нейрофіброми є рідкістю в дитинстві. Одним із винятків є сітчаста нейрофіброма - хвороба, яка найчастіше зачіпає кілька великих нервів. Плексиформна нейрофіброма часто вперше з'являється в ранньому дитинстві у вигляді набряків під шкірою. Проте, їх відсутність у новонародженого не є хорошим індикатором, вони можуть проявитися в більш пізньому віці. Плексиформні нейрофіброми, розташовані глибоко під шкірою, не можуть проявитися, поки вони не виросли.