Доповнення до інструкції по застосуванню
Неулептил відноситься до фармакологічної групи нейролептиків. Ліки має седативний, заспокійливим, снодійним, спазмолітичну, а також антипсихотическим клінічними властивостями. Терапевтичний ефект досягається завдяки здатності певних компонентів препарату до блокування так званих дофамінергічних рецепторів. Неулептил застосовується в сфері сучасній медицині для боротьби з такими психічними розладами, як психопатія, шизофренія, епілепсія, а також допомагає усунути маячні стану, підвищену тривожність і занепокоєння.
1. Фармакологічна дія
Лікарська група:
Антипсихотический лікарський препарат.
- Помірне атніпсіхотіческое дію;
- Помірне успокаітельное дію;
- Адренолітична дію;
- Усунення спазмів;
- Парасимпатолитический дію;
- Протиблювотну дію;
- Зниження температури тіла;
- Посилення дії наркотичних препаратів;
- Посилення дії снодійних препаратів;
- Посилення дії знеболюючих препаратів;
- Зниження агресивності;
- Зниження нервовій збудливості;
- Зниження расторможенности;
- Снодійну дію.
Фармакокінетика:
Неулептил добре всмоктується і розпадається під дією ферментів печінки.
Зв'язування з білками плазми крові: значне (близько 90%).
Виведення: нирки, кишечник, жовч.
2. показання до застосування
Усунення проявів агресії при різних розладах психіки.
3. Спосіб застосування
Рекомендоване дозування неулептіл для:
- дітей старше трирічного віку: до 0,5 мг препарату на один кг ваги в день;
- дорослих пацієнтів: до 100 мг препарату в день.
Особливості застосування:
- Застосування у пацієнтів, які страждають від епілептичних припадків має супроводжуватися періодичним контролем діяльності кори головного мозку;
- На всьому протязі лікування слід відмовитися від занять активними видами діяльності та управлінням транспортними засобами.
4. Побічні дії
- Центральна і вегетативна нервова система: відчуття слабкості при зміні положення тіла, параліч м'язів зіниці, сонливість, апатичний стан, зміна настрою, стан пригніченості, надмірне заспокоєння, безпричинна тривога, порушення рухової активності, парез різних груп м'язів;
- Репродуктивна система: імпотенція, підвищена секреція пролактину, хворобливі менструації, витікання грудного молока, збільшення молочних залоз за жіночим типом, відсутність статевого потягу;
- Обмінні процеси: збільшення ваги, підвищення концентрації глюкози в крові, порушення регуляції температури тіла, зниження сприйнятливості до глюкози;
- Ураження шкірних покривів: алергічні ураження шкіри, підвищення чутливості до сонячного світла;
- Органи чуття: зниження тонусу очних м'язів, відкладення неулептіл в передній камері ока (які не впливають на зір);
- Кровотворна система: підвищення кількості агранулоціти, зниження кількості лейкоцитів.
5. Протипоказання
- Наявність підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів;
- Застосування під час годування грудьми;
- Наявність затримки сечі внаслідок різних захворювань простати;
- Індивідуальна непереносимість препарату або його компонентів;
- Наявність хвороби Паркінсона у пацієнтів;
- Підвищена чутливість до Неулептілу або його компонентів;
- Прийом алкогольних напоїв під час лікування;
- Наявність підвищеної кількості агранулоціти в історії хвороби;
- Наявність порфірії в історії хвороби;
- Одночасне застосування неулептіл з препаратами Леводопа.
6. При вагітності і лактації
Протягом усіх термінів вагітності застосування неулептіл небажано.
Під час грудного вигодовування Неулептил не застосовують.
7. Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Одночасне застосування неулептіл з:- препаратами Леводопа недоцільно, так як вони є антагоністами;
- спиртовмісних лікарськими препаратами, лікарськими засобами, що знижують величину артеріального тиску, прокарбазином, лікарськими засобами, що надають токсичний вплив на печінку, снодійними препаратами, лікарськими засобами, що надають токсичний вплив на нирки, дизопірамід, амітриптилін, заспокійливими лікарськими засобами або знеболюючими лікарськими засобами призводить до посилення їх дії;
- Сультопридом призводить до порушень діяльності серця;
- Гуанетидином призводить до зниження лікувальної дії, пов'язаного зі зниженням рівня артеріального тиску;
- Пароксетином або анестізірующімі лікарськими засобами призводить до взаємного посилення лікувальної дії;
- препаратами, що знижують рівень соляної кислоти шлункового соку призводить до зниження всмоктування неулептіл;
- препаратами групи бензодіазепінів призводить до сильного пригнічення діяльності центральної нервової системи;
- лікарськими засобами, що блокують Н1-рецептори гістаміну, призводить до небезпечного пригнічення діяльності центральної нервової системи;
- похідними морфіну призводить до пригнічення діяльності центральної нервової системи;
- Атропіном або похідними Іміпрамін призводить до появи побічних ефектів;
- інгібіторами моноаміноксидази або Мапролітіномпріводіт до подовження заспокійливої дії;
- тіазидними сечогінними препаратами призводить до посилення недостатності іонів натрію;
- препаратами літію призводить до зниження їх всмоктування;
- Ефедрином призводить до парадоксального зниження рівня артеріального тиску;
- блокаторами бета-рецепторів адреналіну призводить до посилення зниження показників артеріального тиску, розвитку незворотного множинного невоспалительного ураження сітківки очей і аритмії;
- Апоморфіном призводить до пригнічення діяльності центральної нервової системи і зниження противорвотного ефекту;
- антитиреоїдними лікарськими засобами призводить до збільшення кількості агранулоціти;
- анорексигенними лікарськими засобами призводить до зниження їх ефективності;
- Амантадином призводить до підвищення протівохолінергіческой активності;
- Бромкриптином призводить до мінімалізації лікувальної дії Бромкриптину.
8. Передозування
симптоми:- Центральна нервова система: порушення діяльності різних відділів центральної нервової системи, розвиток коми.
Специфічну протиотруту: відсутній.
Лікування передозування: симптоматичне (в умовах стаціонару).
Гемодіаліз: не застосовується.
9. Форма випуску
Капсули, 10 мг - 50 шт.
Розчин для прийому всередину, 4 г / 100 мл - фл. 30 мл; 4 г / 100 мл - фл. 125 мл.
10. Умови зберігання
Неулептил відноситься до сильнодіючих лікарських засобів і повинен зберігатися в недоступному для сторонніх осіб місці.
Рекомендована температура зберігання - не вище 25-ти градусів.
Рекомендований термін зберігання - протягом чотирьох років.
11. Склад
100 мл розчину:
- періціазін - 4 г;
- Допоміжні речовини: сахароза, аскорбінова кислота, винна кислота, гліцерин (гліцерин), масло листя м'яти перцевої, етанол 96%, карамель (Е150d), вода очищена.
1 капсула:
- періціазін - 10 мг;
- Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат, магнію стеарат.
12. Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом лікаря.
Цікаво знати
- Знайшли помилку? Виділіть її та натисніть Ctrl + Enter