Ароматичними амінами називають похідні ароматичних вуглеводнів, в яких один або кілька атомів водню бензольного кільця заміщені на аміногрупи (NH2).
Ароматичні аміни можна також розглядати як похідні аміаку, в молекулі якого один або кілька атомів водню заміщені ароматичними радикалами.
Як і в аліфатичних (жирному) ряду, ароматичні аміни можуть бути первинними, вторинними і третинними.
Залежно від того, які радикали (тільки ароматичні або ароматичні та аліфатичні) пов'язані з атомом азоту, розрізняють чисто ароматичні та жірноароматічеськимі.
Аміногрупа може бути безпосередньо пов'язана з ядром або перебувати в бічному ланцюзі.
Анілін є родоначальником класу ароматичних амінів, в яких аміногрупа безпосередньо пов'язана з бензольні кільцем:
анілін (фениламин, амінобензоли)
Номенклатура ароматичних амінів
Для назви ароматичних амінів зазвичай використовують тривіальну номенклатуру.
Наприклад, анілін, толуідін.
За систематичною (замісної) номенклатурі назви амінів утворюють з назв радикалів з додаванням закінчення -амін або приставки аміно- і назви відповідного вуглеводню:
Тривіальна: орто-толуідін мета-толуідін пара-толуідін
Замісна: орто-толіламін мета-толіламін пара-толіламін
орто-амінотолуол мета-амінотолуол пара-амінотоуол
(2-амінотоуол) (3-амінотолуол) (4-амінотолуол)
У ароматичному кільці може бути дві і більше аминогрупп.
Назви з'єднань з двома аміногрупами (діаміни) утворюють з назви двовалентного вуглецевого залишку і закінчення -діамін або приставки діаміно- і назви відповідного вуглеводню:
о-фенілендіамін м-фенілендіамін п-фенілендіамін
о-діамінобензол м-діамінобензод п-діамінобензол
(1,2-діамінобензол) (1,3-діамінобензол) (1,4-діамінобензол)
Залежно від числа радикалів, пов'язаних з атомом азоту, розрізняють також вторинні і третинні ароматичні аміни.
Назви вторинних і третинних амінів найчастіше утворюють по принципам раціональної номенклатури, перераховуючи наявні в з'єднанні радикали і додаючи закінчення -амін:
дифениламин (вторинний амін)
тріфеніламін (третинний амін)
Якщо в молекулі аміну з атомом азоту пов'язані одночасно і ароматичні і аліфатичні радикали, то такі аміни називають жірноароматічеськимі.
У разі жірноароматіческіх амінів за основу назви береться слово «анілін» і, щоб показати, що радикал розташований у атома азоту, а не в бензольному кільці, перед назвою радикала ставиться буква N:
Раціональна: метілфеніламін діметілфеніламін
Замісна: N-метіламінобензол N, N-діметіламінобензол
Аміни з аминогруппой в бічному ланцюзі:
Ароматичні аміни з аминогруппой в бічному ланцюзі мають властивості аліфатичних амінів.