Через 12 міс. спостереження між двома зазначеними групами не було знайдено відмінностей за кількістю комбінованих первинних кінцевих точок (серцева смерть; ІМ, обумовлений поразкою артерії, раніше зазнала стентування; необхідність в повторній реваскуляризації) та будь-яких з цих небажаних подій в окремо. Таким чином, Orsiro ні в чому не поступався Xience Prime / Xpedition. При цьому було виявлено одне його перевага: в підгрупі хворих з ІМ з підйомом сегмента ST (які становили 20% від усіх пацієнтів, включених у дослідження) у тих хворих, кому було імплантовано біорозчинність стент, зазначалося менше число первинних кінцевих точок, ніж у тих , яким стентування проводилось з використанням стента з міцного полімеру (3,3% vs 8,7%, р = 0,024). Відмінності, знайдені в зазначених підгрупах, вимагають проведення подальших досліджень.
50% хворих), що посилює поліорганну недостатність, знижує якість життя, підвищує смертність, причому все це - незалежно від наявності або відсутності анемії.
У дослідження CONFIRM, що проводилося в 41 центрі в 9 країнах, включені 304 пацієнта. Вони були рандомізовані для лікування карбоксімальтозатом заліза або плацебо протягом 52 тижнів. У дослідження включали пацієнтів з рівнем сироваткового заліза менш 100 нг / мл. Якщо насичення крові трансферрином виявлялося менше 20%, в таких випадках дефіцитом заліза вважали його рівень в межах від 100 до 300 нг / мл.
75% всіх хворих було досить двох ін'єкцій препарату для корекції і підтримки рівня сироваткового заліза. Вже до 24-го тижня. спостереження пацієнти, рандомізовані в групу активного лікування препаратом заліза, при тесті 6-хвилинної ходьби змогли пройти на 18 м більше. Функціональний клас НК за класифікацією NYHA зменшився. У хворих з групи плацебо до 24-го тижня. дистанція, навпаки, скоротилася на 16 м. Всього 10 хворих, які отримували карбоксімальтозат заліза, довелося госпіталізувати в зв'язку з погіршенням серцевої недостатності, тоді як в групі плацебо таких пацієнтів виявилося 32 (HR = 0,39, p = 0,009).
Медикаментозне супровід при кардіоверсії у хворих з фібриляцією передсердь неклапанною етіології
Дослідження X-VeRT
Відновлення синусового ритму, показане при наявності клінічно виражених симптомів, обумовлених наявністю у хворого фібриляції передсердь (ФП), за відсутності адекватної антикоагулянтної терапії асоційоване з високим ризиком тромбоемболічних ускладнень (
