Досвід 7.1. отримання метану
Алкани отримують в лабораторії нагріванням натрієвих солей карбонових кислот в суміші з гідроксидом натрію. У суху пробірку поміщають суміш з зневодненого ацетату натрію і подрібненого гідроксиду натрію на одну третину обсягу пробірки. Пробірку закривають пробкою з газовідвідною трубкою і нагрівають суміш в полум'я газового пальника. Виділяється газ - метан
Досвід 7.2. горіння метану
Утворений в досвіді 7.1 метан підпалюють. Він горить блакитним не світяться полум'ям. Якщо ввести в полум'я палаючого метану порцелянову чашечку, то чорної плями від сажі на ній не утворюється. Реакція горіння метану протікає за схемою
Розставте коефіцієнти в рівнянні цієї реакції.
Досвід 7.3. Ставлення метану до бромної воді
У пробірку поміщають 3-5 крапель бромної води і вводять туди газовідвідну трубку з виділяється метаном (в досвіді 7.1). Пропускають метан протягом однієї хвилини. Знебарвлюючи-ня розчину немає.
Досвід 7.4. Ставлення метану до перманганату калію
У пробірку поміщають 6 крапель розчину перманганату калію і вводять туди газовідвідну трубку з виділяється метаном (в досвіді 7.1). Пропускають метан протягом однієї хвилини. Знебарвлення розчину немає.
Досвід 8. Хімічні властивості рідких алканів
Досвід 8.1. Ставлення октану до перманганату калію
У пробірку поміщають 5 крапель октану. Потім в пробірку доливають 5 крапель розчину перманганату калію. Обесцвечени-вання розчину не спостерігається, що доводить стійкість октану до реакцій окислення
Досвід 8.2. Ставлення октану до бромної воді
У пробірку поміщають 5 крапель октану. Потім в пробірку доливають 3 краплі бромної води. Знебарвлення розчину не спостерігається, що доводить стійкість октану до реакцій приєднання.
Досвід 8.3. Каталітичне бромування октану і изооктана
У дві пробірки вміщують невелику кількість річкового піску і залізних стружок, потім доливають в першу пробірку 5 крапель октану і 3 краплі розчину брому в ССI4. У другу пробірку доливають 5 крапель изооктана (2,2,4-триметилпентан) і 3 краплі розчину брому в ССI4. Вміст пробірок нагрівають на водяній бані. У пробірки пінцетом вносять індикаторну папірець, змочену водою. В процесі нагрівання в другій пробірці забарвлення брому зникає, а індикаторний папірець червоніє внаслідок виділення бромистого водню. Це свідчить про каталітичному бромуванні изооктана. Першу пробірку з октаном додатково нагрівають на газовому пальнику до повного знебарвлення брому. З цього досвіду можна зробити висновок, що каталітичне бромування октану протікає в більш жорстких умовах ніж изооктана. Напишіть рівняння реакцій, що відповідають даним процесам.
Досвід 8.4. Дія концентрованої сірчаної кислоти на алкани
У пробірку вміщують 3 краплі октану і 2 краплі концентр-рова сірчаної кислоти. Вміст пробірки перемішують. По закінченню перемішування суміш розшаровується на два шари: верхній - алкан і нижній - сірчана кислота. Алкани НЕ реаг-ють з концентрованої сірчаної кислотою в звичайних умовах.
Досвід 8.5. Дія концентрованої азотної кислоти на алкани.
У пробірку вміщують 3 краплі октану і додають 2 краплі концентрованої азотної кислоти. Суміш перемішують. Ніякої зміни в пробірці не спостерігається.
1. Скільки літрів повітря при н.у. необхідно для спалювання 5 л пропану?
2. Напишіть структурні формули ізомерів гептана і назвіть їх.
3. З яких галогенопроізводних можна отримати 2,4-диметил-пентан по реакції Вюрца?
4. При спалюванні 8,8 г вуглеводню утворилося 26,4 г оксиду вуглецю (IV) і 14,4 г води. Щільність речовини за воднем дорівнює 22. Знайдіть молекулярну формулу цього вуглеводню.
Відповідний ряд алкенів має загальну формулу С n Н2N. Алкенами називають вуглеводні, в молекулах яких між вуглецевими атомами є один подвійний зв'язок. Вона складається з # 963; - і π-зв'язків. Довжина подвійного зв'язку С = С становить 0,133 нм, що істотно менше довжини одинарного зв'язку (0,154 нм). Енергія подвійного зв'язку менше подвоєного значення енергії одинарної зв'язку. Це означає, що π-зв'язок між атомами вуглецю менш міцна, ніж # 963;-зв'язок. Цим пояснюється більш висока реакційна здатність алкенів в порівнянні з алканами. При дії на подвійну зв'язок різних реагентів розривається π - зв'язок, і відбувається приєднання їх (реагентів) за місцем подвійного зв'язку. Для алкенів характерні реакції приєднання, окислення і полімеризації.