При проходженні парів изобутилового (або етилового) спирту через трубки відбувається процес дегідратації з утворенням изобутилена (або етилену) і води. [18]
Крім продуктів перенесення водню, отримані також изобутан і додекан, що вказує на проміжне диспропорції-вання діізобутілена з утворенням изобутилена і тріізобутілена. Було отримано тільки 10% алкілованих циклогексанов. В результаті реакцій перенесення водню отримані ізопентан (але не до-пентан) і декан (гидрірованний димер пентена) з виходами 28 і 18% відповідно. Близько 42% прореагировавшего метілціклопентана було регенерувати з каталізаторного шару у вигляді ненасичених циклічних вуглеводнів. [19]
Показало, що ізомеризація - первинний процес, а полімеризація - вторинний, швидкість якого швидко зростає разом з формуванням изобутилена. [20]
Пари тріметілкарбінола з куба випарника Т-21 надходять в дегідрататор Р-2, де на ионообменной смолі (СБМС) відбувається дегідратація спирту з утворенням изобутилена і води. Нвдрореагіровавшій тріметілкарбінол з куба кип'ятильника Т-21 відводиться в колону К-9 для повторної ректифікації. [22]
Перш ніж остаточно прополоскати і висушити колбу, її слід ретельно промити лугом, для того щоб забезпечити видалення слідів кислоти, так як остання каталізує розкладання при нагріванні ефіру з утворенням изобутилена. вуглекислоти і оцтової кислоти. [23]
Подібна класифікація не дає повного уявлення про стабільність полімерів, оскільки наведені дані відображають граничний результат розкладання, а не швидкість процесу, але становить інтерес для оцінки механізму розкладання (див. Стор. Поли-Трег-Бутилметакрилати, розпадається з утворенням изобутилена. А також поліглікольдіметакрілат в табл. 6 не включені. Більш детальне дослідження термічних перетворень окремих полімерів може дати додатковий матеріал до даного розподілу. Необхідно підкреслити, що можливість виділення великої кількості летючих продуктів при досить високій температурі, як, наприклад, у політетрафторетилену (група Г), що є вельми термостабільним полімером, свідчить про характер процесів термічного розкладання. [24]
Переетерифікація / npem - бутілацетага метанолом в присутності сірчаної кислоти протікає за механізмом, що включає стадію утворення трет-бутильну карбкатиона (див. [2], II, с. Карбкатион стабілізується відщепленням протона з утворенням изобутилена або приєднанням нуклео-фильной молекули - - метанолу - з освітою метил-трет-бутилового ефіру. У присутності лугу карбкатион не утворюється. [26]
Можна очікувати, що в наведеній вище реакції сумарна швидкість утворення НС1 буде незначно відрізнятися від швидкості, що спостерігається для звичайного mpe / і-бутілхлоріда, оскільки визначальною стадією реакції є іонізація хлориду, яка не пов'язана з розривом зв'язків С - Н або С-D. Однак стадія, що складається в освіті изобутилена. включає розрив зв'язку С - Н або С-D, і можна очікувати, що вона буде повільніше для дейтерированного хлориду. [27]
У той же час ізобутіліодід надто схильний до отщеплению HI під дією сильних основ. Тому в разі б) реакція супроводжується утворенням изобутилена. що призводить до значного зменшення виходу метілізобутілового ефіру. [28]
Перетворення швидко протікає при. Температури, що значно перевищують 270, викликають зміну структури, освіту изобутилена і розкладання. [30]
Сторінки: 1 2 3