Мезофіл складається зазвичай з двох головних типів паренхіми з палісадні паренхіми. клітини якої орієнтовані перпендикулярно поверхні листової пластинки. і губчастої паренхіми клітин різного розміру. утворюють пухку тривимірну сітку під палісадні тканиною або між її шарами (фіг. 59). Палісадна тканину на поперечному зрізі листа видається значно більш щільною, ніж губчаста однак на зрізах, паралельних листовій пластинці. видно, що значна частина поверхні кожної палісадні клітини також стикається з повітрям, що наповнює межклетники. [C.233]
Сім'ядолі 3 у бавовнику влаштовані дуже своєрідно вони багаторазово загорнуті і складені в кілька рядів на зразок рулету, між собою не зростаються. Сім'ядолі складаються із зовнішнього епідермісу, губчастої паренхіми. палісадні паренхіми, [c.16]
Богачева (1969) виявила, що в клітинах палісадні паренхіми. листя квасолі та соняшника днем хлоропласти концентруються на бічних стінках. а вночі - на дні клітин і, в меншій мірі, на передній стінці (таблиця 6). Найбільш інтенсивний рух хлоропластів на дно наблюдаетоя в перші темні години доби, а до бічних стейкам - в перші світлі. [C.80]
Після 8 - 9 циклів поділів клітини маргінальної меристеми переходять до розтягування. Епідермальні клітини кінчають ділитися першими. але продовжують рости розтягуванням. Клітини губчастої паренхіми припиняють ділитися і зростати раніше інших тканин. Тому триваюче розподіл і розтягнення палісадні паренхіми і розтягнення епідермісу призводять до того, що губчаті клітини відсуваються один від одного, утворюючи великі межклетники. Палісадні клітини діляться і ростуть зі швидкістю, близькою до зростання епідермісу. Цей процес зупиняється трохи раніше закінчення розтягування епідермісу. Тому і палісадні клітини кілька відриваються одна від одної, утворюючи невеликі межклетники. [C.348]
Рослини-мезофіти також можуть пристосовуватися до посухи. Вивчення пристосувань листя до утрудненим умов водопостачання (В. Р. Заленського, 1904) показало, що анатомічна структура листків різних ярусів на одному і тому ж рослині залежить від рівня водопостачання, освітлення і т. Д. Чим вище по стеблу розташований лист, тим дрібніше його клітини, більше продихів на одиницю поверхні. а розмір їх менше, гущі мережу які проводять пучків, сильніше розвинена палісадна паренхіма і т. д. Такого роду закономірності змін листового апарату отримали назву закону Заленського. Було з'ясовано, що більш високо розташовані листя часто потрапляють в умови гіршого водопостачання (особливо у високих рослин), але мають більш інтенсивної транспірації. Продихи у листя верхніх ярусів навіть при водному дефіциті довше залишаються відкритими. Це, з одного боку, підтримує процес фотосинтезу, а з іншого - сприяє збільшенню концентрації клітинного соку. що дозволяє їм відтягувати воду від нижче розташованих листя. Оскільки подібні особливості будови властиві ряду ксерофітів, така структура листя отримала назву ксероморфность. Отже, виникнення ксероморфность структури листя - одне з анатомічних пристосувань до нестачі води, так само як заглиблення устьиц в тканини аркуша. опушенность. товста кутикула, редукція листя і ін. [c.422]
Великі відмінності у величині осмотичного тиску спостерігаються навіть у клітин однієї і тієї ж тканини. Наприклад, у палісадних клітин листа осмотичнийтиск в півтора-два рази вище, ніж у губчастих. І в даному випадку відмінності не випадкові, так як встановлено, що сильне розвиток палісадні паренхіми спостерігається і в межах однієї і тієї ж тканини (табл. 4). [C.72]
Розміри хлоропластів є величину щодо більш стійку. У клітинах палісадні паренхіми хлоропласти, як правило, розташовані так тісно, що вони як би утворюють майже компактний ряд, що примикає до внутрішньої сторони клітинної стінки. Відзначається, що хлоропласти тіньовитривалих рослин мають трохи більшу величину і більш багаті хлорофілом, ніж хлоропласти світлолюбних форм. [C.124]
Листя, які виросли на яскравому світлі, мають, як правило, більш розвинений стовпчастий мезофіл. У рослин посушливих ареалів - ксерофитов - палісадна паренхіма часто розташована по обидва боки листа, а губчаста сильно скорочена або зовсім відсутній. [C.100]
Верхнесторонняя мінуюча міль -пестрянка - Litho olle-tis orilifoliella Haw. Поширена повсюдно, пошкоджує яблуню. Зимують гусениці в опалому листі. Метелики літають перед цвітінням. Яйця відкладають на нижній бік листків. Гусениці живуть спочатку під епідермісом, виїдаючи палісадні паренхиму з верхньої сторони листа, внаслідок чого утворюються білі округлі міни. Гусениці старших вікових груп склеюють верхню частину листа, загинаючи її на верхню сторону. Гусениці заляльковуються в опалому листі. За рік розвивається в північних - одно-два, а в південних районах - три покоління. [C.210]
Мозаїка. При цьому захворюванні листя набувають строкату (мозаїчну) забарвлення, в них відбувається зменшення хлорофілу, ущільнення клітин губчастої паренхіми. зникну вение міжклітинних просторів. зменшення клітин палісадні паренхіми. Всі ці порушення викликають ослаблення зростання і розвитку рослини. [C.39]
У еукаріот фотосинтез протікає в органелах, які називаються хлоропластами. Їх число може варіювати від одного (як у одноклітинної водорості hlorella) до приблизно ста (як в клітинах палісадні паренхіми). Діаметр хлоропластів становить 3-10 мкм (в середньому близько 5 мкм), тому вони добре видно в світловий мікроскоп (рис. 5.2 і 7.3). Хлоропласти оточені подвійною мембраною, яка утворює оболонку хлоропласта. Вони завжди містять хлорофіл і Друган фотосинтетические пігменти. розташовані на системі мембран. Мембрани занурені в основну речовину, або строму. Деталі будови хлоропластів можна виявити при допомозі електронного мікроскопа. На електронній мікрофотографії низького дозволу (рис. 5.11, 5.13 і 7.4) показаний типовий вид хлоропластів в клітині мезофіла. На рис. 7.6 і 7.8 показані електронні мікрофотографії хлоропластів. а на рис. 7.7 схема будови хлоропласта і його мембранних систем. На мембранах протікають світлові реакції фотосинтезу фазд. [C.257]
А І Ах-оболонка шкірки аркуша 77-палісадна паренхіма Г - губчаста паренхіма в клітинах обох видів паренхіми видно зернятка хлорофілу X-поміж Клітна ходи К - отложёну я кальцієвої солі щавлевої кислоти (друзи) У-продихи В - дихальна порожнина. [C.53]
Паренхімні клітини мезофіла містять спеціалізовані органели - хлоропласти, - здійснюють фотосинтез. У хлоропластах знаходиться хлорофіл. У дводольних клітини палісадні паренхіми мезофшша, що містять більше хлоропластів, розташовуються поблизу верхньої поверхні листа, що забезпечує максимальне уловлювання світла. Порівняно велика довжина цих клітин збільшує можливості поглинання світла. Хлоропласти знаходяться по периферії клітин палісадні паренхіми. Це дозволяє їм поглинати максимально можливу кількість світла і полегшує газообмін. Хлоропласти мають фототаксисом, т. Е. Вони переміщаються в клітці у напрямку до світла. У дводольних губчаста паренхіма мезофіла має великі межклетники для ефективного газообміну. [C.341]
Рис, 3.9. Схематичне зображення листа в поперечному розрізі. Лист складається нз двох захисних шарів - верхнього і нижнього епідермісу, між якими розташовуються активно фотосинтезуючі клеткн. До верхнього епідермісу примикає шар палісадні паренхіми. а до ііжнему - губчаста паренхіма. Епідерміс пронизаний устьічнимі щілинами. Отвори яких регулюється тургором замикаючих клітин. Міжклітинні оздухоносіие простору створюють той шлях, по якому відбувається газообмін, т. Е. Обмін СО, кисло родом і водяними парами. За дрібним судинним пучкам в лист надходять вода і мінеральні речовини. а з листа оттекают синтезовані цукру. Як верхній, так і нижній епідерміс буває зазвичай покритий воскоподібне, практично водонепроникною кутикулою. [C.96]
Тип мареві. Як і тип пасльонові, характеризується тим, що обидві клітини, апикальная і базальна, діляться поперечного але і беруть участь у формуванні основних частин зародка великі сім'ядолі, зазвичай вигнуті, з губчастої і палісадні паренхімою. утворюються з апікальної клітини. а подсемядольное коліно і підвісок -з базальної, гіпофізіс не виражений. Зустрічається цей тип розвитку зародка в родини лободових і Бурачніковие. [C.218]
Мезофіти дуже різноманітні за своїми фізіологічними і анатомо-морфологічними ознаками. Така різноманітність характерно не тільки для різних видів. але і для рослин одного і того ж виду, що знаходяться в неоднакових екологічних умовах. Так, відомо явище посилення Ксероформ-сті будови у міру переходу від нижніх листя до листя розташованих вище ярусів (закон В. Р. Заленського). [234]. Пояснюється це ускладненням умов водопостачання листя верхніх ярусів в порівнянні з листям нижніх ярусів листя верхніх ярусів піддаються більш інтенсивним впливам сонячного світла. температурних градієнтів. режиму вологості атмосфери і т. д. У світлових листя диференціюються і палісадна паренхіма. що складається з щільно прилеглих один до одного клітин, і губчаста паренхіма. в той час як у тіньових листя є тільки пухка губчаста тканина. [C.214]
Для здійснення процесу фотосинтезу мають значення особливості будови листа. До верхньої стороні аркуша прилягає палісадна тканину, клітини якої розташовані перпендикулярно, щільно стикаються один з одним і містять багато хлоропластів. Палісадна паренхіма є переважно асиміляційної тканиною. До нижнього епідермісу прилягає губчаста паренхіма з рихлорасположеннимі клітинами і межклетниками. Це пристосування у рослин служить для кращого проникнення газів в клітини (рис. 21). [C.151]
Пристосованість растеіій до високої напряжеіності світлового фактора досягається за рахунок значного зменшення відносної кількості хлорофілу видання та ксантофиллов, Све-толюбівость проявляється в значному зменшенні утримання зелених пігментів і відповідному підвищенні кількості каротиноїдів. У світлолюбних рослин часто спостерігається посилений розвиток асиміляційної тканини палісадні паренхіми. що складається з декількох шарів клітин менші за розміром в порівнянні з тіньовитривалими рослинами. число продихів иа одиниці поверхні значно більше, тому вуглекислий газ швидше проникає всередину листа. У тіньовитривалих рослин епідерміс утворює сочевицеподібні вирости і сосочки, які концентрують світло. Ці рослини містять велику кількість хлорофілу, хлоропласти у них великих розмірів. Тіньовитривалі рослини на відкритому місці пригнічуються і краще розвиваються при зменшенні загальної кількості світла. [C.212]
Відповідно до сучасних уявлень. токсичний газ, потрапляючи через продихи або епідерміс в лист, розчиняється в воді клітинних оболонок і взаємодіє з щгтоплазмой. Першими ушкоджуються клітини устьічних порожнин, потім клітини губчастої палісадні паренхіми. Газ, що розчиняється у воді, утворює кислоту илн луг, які взаємодіють з протопластом. Частина їх нейтралізується, а частина залишається у вільному стані. Кислоти руйнують хлорофіл, змінюють pH тканин листа і стійкість біоколлопдов цитоплазми, підвищують загальну окислюваність, збільшують дисперсність колоїдів і гігроскопічність ткаіей, негативно впливають на ензиматичний апарат, порушують обмін речовин в клітинах листа [c.523]