Хімія і хімічна технологія
Початковою сировиною для отримання різних типів синтетичного каучуку можуть служити бутадієн, ізопрен, діметілбутадіен. ізобутилен, хлоропрен. стирол і нітрил акрилової кислоти. Головні типи синтетичного каучуку буна - полімер бутадієну, буна 8 - кополімер бутадієну і стиролу, пербунан - кополімер бутадієну і нітрит акрилової кислоти і неопрен - полімер хлоропрену з проміжними типами. Інші еластичні продукти повинні розглядатися, проте, не як синтетичний каучук. а скоріше як замінники каучуку. Сюди відносяться полімер хлористого вінілу. тіокол. одержуваний шляхом обробки дихлоретан полісульфідом натрію. і різноманітні полібутилену, звані Вистанекс. В даний час емульсійний метод полімеризації дієнів є основним. Перш застосовувалася об'ємна полімеризація бутадієну за допомогою металевого натрію. звідки виникла назва буна. Цей процес протікає повільно і не веде до утворення вищих полімерів він тепер взагалі залишений і замінений емульсійних процесом. Інгредієнти емульгуючі з водою в таких умовах температури і тиску. при яких вони перетворюються в синтетичний каучук. схожий на натуральний латекс каучукового дерева. Процес емульсійної полімеризації протікає дуже швидко і дає продукт з кращими властивостями. Добутий продукт має ненасичений характер, його мовляв. вага досягає 150 000. Спільна полімеризація бутадієну зі стиролом або нітрили акрилової кислоти повідомляє синтетичному каучуку теплостійкість, підвищену стійкість до зношування, поліпшені електричні властивості і меншу розчинність у вуглеводнях. У хімічному відношенні ці кополимеру можуть наближатися до синтетичних смол це, наприклад, залежить від відносних кількостей стиролу і бутадієну в їх спільному полімері взагалі полімеризацією зазначених речовин можна приготувати продукти типу смол. [C.719]
ЧУК (СКН, Буна-К, пербунан і ін.) - продукт кополімеризації в водної емульсії бутадієну і нітрит акрилової кислоти. Наявність в молекулі Б.-н. к. полярної групи - СМ обумовлює його стійкість до дії мінеральних масел, бензину та інших аліфатичних вуглеводнів. а також розчинність в карбонільних (ацетон) і інших полярних сполуках. Молекули Б. -н. к. складаються з чергуються ланок бутадієну і нітрит акрилової кислоти. причому бутадієн полімеризується, головним чином, в положенні 1,4 і частково в 1,2 [c.49]
Н - при об. т. в розчинах будь-якої концентрації [гуми на нітрильну каучуку (пербунане), м'які гуми на неопреновому каучуку]. [C.451]
Основне назнатеніе процесів деструктивної переробки нафти - отримання палив для різних двигунів внутрішнього згоряння. Виробляються різні сорти бензинів, гасу, дизельних і реактивних палив, високооктанові компоненти палив та інші продукти. Однак поряд з продуктами паливного призначення процеси деструктивної переробки дозволяють отримати і деякі спеціальні продукти. з яких найважливіші толуол - сировина для виробництва вибухової речовини тринітротолуолу (тротил. тол) і 1,3-бутадієн (дивинил, арітрен) СНЗ = СН - СН = СНЗ - сировина для виробництва синтетичних каучуків [БуиА-З (кополімеризації зі стиролом) пербунан або буна- (сополимеризацией з акрілнітрілом, т. е. ціаністим вінілом СН, = СНСН) натрій бутадієновий (полімеризацією над металевим натрієм)]. [C.403]
Це, наприклад, сополімери пербунан (з бутадієну і акрилонітрилу), бутилкаучук (з изобутилена і ізопрену) і неопрен (полі-2-хлорбутадіен). [C.41]
За допомогою методу осадження бьши досліджені [41] МВР різних типів каучуків (пербунан, неопрен. Натуральний каучук), а також було досліджено зміну характеру розподілу в процесі вальцювання. [C.36]
Пербунан () I Полімеризація Хлоропрен [c.723]
Сополимер бутадієну і акрилонітрилу (80. 20) пербунан-18 25 254 7,2 25 170 6,8 25 25 9,9 25 82 8,6 25 636 7,0 [c.286]
Сополимер бутадієну і акрилонітрилу (73 27) пербунан (ФРН) 25 160 7,9 25 122 7,0 25 10,6 11,4 25 39 9,7 25 310 8,1 [c.286]
Зазвичай полімерізавд1ю проводять при температурі близько 50 ° диспергированием двох рідин в емульсію у водному середовищі. Як емульгатори застосовують стеарат натрію. натрієві солі кислих ефірів сірчаної кислоти зі спиртами високого молекулярного ваги пли інші відповідні речовини. Полімеризація йде по вільно-радикальному типу і викликається перекисом водню або органіческімп перекису. Як активаторів або промоторів застосовують чотирихлористий вуглець. хлор-бензол і дихлоретан. Властивості полімеру можуть змінюватися зі зміною співвідношення мономерів. Сополімери акрилонітрилу з бутадієном мають такі торгові назви пербунан, хайкар. кемігам і бутапрен. [C.28]
Нещодавно набув поширення сополімер бутадієну і стиролу (СбНз-СН СНа), так званий буна-8. відрізняється високою стійкістю щодо стирання і тепла і особливо підходить для виробництва шин. Бутадієн сополімеризуються-ся також з акрплнптрілом, СНЗ = СН - С = N, в водної емульсії, утворюючи синтетичний латекс. з якого виходить бу -на-М. або пербунан. Продукти цього роду є різної якості. очевидно, що розрізняються по співвідношенню мономерів, а мон Дивитися сторінки де згадується термін пербунан. [C.91] [c.134] [c.137] [c.652] [c.472] [c.242] [c.242] [c.202] [c.327] [c.675] [c.80] [c.80] [c.86] [c.203] [c.216] [c.222] [c.222] [c.322] [c.373] [c.226] [c.286] [c.286] [c.373] Фенольні смоли і матеріали на їх основі (1983) - [c.252]
Нафтохімічна технологія (1963) - [c.388]
Енциклопедія полімерів Том 3 (1977) - [c.315]
Енциклопедія полімерів том 1 (1972) - [c.315]
Енциклопедія полімерів Том 1 (1974) - [c.315]
Енциклопедія полімерів Том 3 (1977) - [c.315]
Введення в хімію високомолекулярних сполук (1960) - [c.80]
Хімія і фізика каучуку (1947) - [c.369]
Хімічна переробка нафти (1952) - [c.374]