Перетворення - толуол
Зворотний випадок заміщення Галоїди метилу представляє перетворення толуолу в шестіохлоренний бензол, як це знайшов Бейльштейн при повному охлореніі толуолу. [16]
Знайшовши Кр, можна обчислити відсоток перетворення толуолу в метілціклогексан. [17]
За умов, з успіхом застосовувалися для перетворення толуолу. бензол не вступає в реакцію з окисом вуглецю. Згодом було виявлено, що якщо хлористий алюмінії замінити бромистим алюмінієм [112] або якщо реакцію проводити з хлористим алюмінієм у вигляді розчину в нітробензол при 50 - 60, то можна отримати високий вихід бензальдегида. [18]
Економічна задача, пов'язана з обгрунтуванням ступеня перетворення толуолу і вибору типу реакційного апарату при виробництві бензойної кислоти, значно ускладнюється, якщо виникає необхідність виділення бензальдегида і бензилового спирту у вигляді товарних фракцій. [20]
При введенні води в реакційну зону ступінь перетворення толуолу зростає; присутність Олеф-нів не впливає на проходження реакції. Це підтверджує висновок Бенеса [30] про сприятливому протіканні реакції диспропорціонування толуолу в присутності кислоти Брен-Стед. [21]
Отримані дані вказують на те, що ступінь перетворення толуолу не повинна перевищувати приблизно 70%, коли близько 20% сумарного продукту становить мезітілен, що знаходиться в суміші з бензолом, толуолом і ксилол; всі ці компоненти легко можна виділити перегонкою. [22]
Можна здійснити алкілування бензолу етен в етілбен-зол і реакцію перетворення толуолу в суміш бензолу і ксилолов. [23]
Отримані дані свідчать про те, що зміна ступеня перетворення толуолу в широкому інтервалі (від 20 до 70%) практично не впливає на вихід бензойної кислоти на стадії поділу реакційного продукту. Вихід бензойної кислоти може бути підвищено тільки за рахунок утилізації проміжних фракцій, що і передбачається варіантами схеми, які розраховані на виділення проміжних і побічних продуктів реакції у вигляді товарних фракцій, або повернення проміжних фракцій на доокисление до бензойної кислоти. [24]
В результаті проведених досліджень було вирішено провести більш детальне вивчення перетворень толуолу на зазначених вище нікель-глиноземних каталізаторах з метою встановлення оптимальних умов деметилирования толуолу в бензол. [25]
Більш докладно вплив окремих параметрів процесу термічного і каталітичного гідродеалкіліро-вання на перетворення толуолу буде розглянуто в гл. VIII, так як толуол є промисловим сировиною для заводського виробництва бензолу. [26]
Насправді, по термодинамічних даними, більш вірогідним є перетворення толуолу в нафталін. [27]
З іншого боку, згідно з розрахунками Я. К. Сиркіна і М. Е. Дят-кіной [12], перетворення толуолу в таутомер (2) енергетично невигідно, так як пов'язане з втратою енергії, що становить приблизно 18 ккал / мол'. [28]
Нахили кривих на рис. 1 вказують на різний вплив температури на швидкість перетворення толуолу; здаються енергії активації змінюються від 18 до 60 ккал / лмль. [30]
Сторінки: 1 2 3 4