перша пробірка
Перша пробірка служить для проведення окислення, а дві наступні, які містять розбавлений розчин бисульфита, - для уловлювання ацетальдегіду. [1]
Перша пробірка служить контрольної, друга - дослідної. До контрольної пробірку для інактивації ферментів додають 2 мл 5 с / 0-ного розчину мета фосфор ної кислоти і 1 мл дистильованої води. У другу пробірку вливають 1 мл 0Гс / 0-ного розчину крохмалю або глікогену, зятем в обидві пробірки додають по 1 мл вазелінового масла (для захисту реагуючих речовин від кисню повітря) і ставлять на 1 год в термостат при температурі 30 5 - 37е С, після години інкубації пробірки виймають з термостата і в другій інактивують ферменти додаванням 2 мл 5 / о-ного розчину метафос-Форн кислоти. Контрольну і дослідну проби фільтрують через папір в сухі пронумеровані пробірки, Для осадження вуглеводів до фільтратам додають по 0 5 г гідрату окису кальцію і 1 мл 15с / с-ного розчину сірчанокислої міді, потім пробірки ставлять на 10 - 15 хв. [2]
Перша пробірка призначена для випробування палива в охолоджувальній суміші. Якщо бічні відростки цієї пробірки чи не запаяти, то на дно зовнішньої частини пробірки наливають 0 5 - 1 мл сірчаної кислоти і щільно закривають отвори відростків. [3]
Перша пробірка призначена для випробування палива в охолоджуючої суміші. Якщо бічні відростки цієї пробірки чи не запаяти, то на дно зовнішньої частини пробірки наливають 0 5 - 1 см3 сірчаної кислоти і щільно закривають отвори відростків. [4]
Першу пробірку встановлюють в лазні з охолоджувальною сумішшю, а другу - на штативі для пробірок. [5]
Першу пробірку закріпити вертикально в лапці штатива і, підігріваючи кислоту, опустити в неї тліючу лучинку. [6]
Першу пробірку закривають пробкою і прибирають в контейнер. [7]
Першу пробірку з продуктом опускають в охолоджувальний посудину, причому рівень продукту в пробірці повинен бути на 30 - 40 мм нижче рівня холодильної суміші в циліндрі. [8]
Першу пробірку обережно нагрівають полум'ям пальника. [9]
Першу пробірку встановлюють в лазні з охолоджувальною сумішшю, а другу (контрольну) - на штативі для пробірок. [10]
Першу пробірку охолоджують при постійному перемішуванні і за 5 С до очікуваної температури помутніння швидко виймають з лазні, опускають в стакан зі спиртом і вставляють в штатив поруч з другої контрольної пробірки. Якщо в світлі прозорість палива в першій пробірці не змінилася, то її знову встановлюють в баню і продовжують охолодження. Подальші контрольні спостереження проводять через кожен градус, і та температура, при якій з'явиться каламутність в першій пробірці в порівнянні з контрольною, приймається за температуру помутніння. [11]
Вміст першої пробірки перемішують шляхом триразового втягування і випускання рідини з піпетки, і 1 мл суміші переносять у другу пробірку. [12]
Вміст першої пробірки кип'ятять 2 - 3 хвилини і охолоджують в склянці з холодною водою. Третю пробірку залишають без зміни. Через 15 - 30 хвилин пробірки виймають і струшують, відзначають видимі зміни фібрину (розчинення, набухання) і проробляють біуретову реакцію (див. Стор. Позитивна биуретовая реакція з червоним відтінком виходить тільки в тій пробірці, де присутні пепсин, соляна кислота і фібрин. Результати роботи фіксують в таблиці. [13]
Вміст першої пробірки кип'ятять 2 - 3 хвилини і охолоджують в склянці з холодною водою. Вміст другої пробірки підкисляють 1% розчином оцтової кислоти до слабокислою реакції на лакмус. Третю пробірку залишають без зміни. У всі пробірки опускають приблизно по 100 мг пофарбованого фібрину. Пробірки з фібрином занурюють у водяну баню при температурі 38 - 40 на 10 - 15 хвилин. Рідина забарвлюється тільки в тій пробірці, де ферменти активні і де реакція середовища близька до оптимальної. Результати роботи фіксують в таблиці. [14]
Вміст першої пробірки кип'ятять протягом 1 - - 2 хв для інактивації ферменту. Потім в пробірки доливають реактиви за схемою, наведеною в таблиці. [15]
Сторінки: 1 2 3 4