Генетика забарвлень японського хіна
Двокольорові забарвлення утворюються поєднанням алелів, що обумовлюють формування того чи іншого забарвлення з алелями ss.
Біла плямистість у хінів має дуже широку варіабельність: від невеликих обов'язкових плям на голові, що включають очі і вуха, до рябого забарвлення, що зумовлено наявністю генів-модифікаторів.
Бажано симетричне розташування плям. На білих плямах може бути присутнім легкий крап, обумовлений домінантним алелем Т. Наявність крапу вважається серйозним недоліком.
Білий колір шерсті повинен бути чистим, без відтінків. Плями симетрично розташовуються на голові в області навколо очей, цілком забарвлюють вуха і присутні на корпусі собаки. Розширюється від перенісся до чола проточина в поєднанні з широкою нижньою частиною морди, також пофарбованої в білий колір, утворюють на лицьовій частині голови хіна малюнок, що нагадує пісочний годинник. Особливим шиком, «родзинкою» для поціновувачів хінів вважається кольорова мітка на білій проточиною в області потилиці або тімені. Ця мітка називається «палець Будди».
Голова без білих відмітин, т. Е. Повністю пофарбована, вважається браком. Браком є і чисто-біла або голова з одним або двома незабарвленими очима або вухами.
Серед японських хінів поширені нижченаведені забарвлення.
Чорне забарвлення японських хінів обумовлений наявністю домінантного гена K- при наявності гена В-, ініціюючого синтез чорного еумеланіна, а також гена Е, що обумовлює поширення еумеланіна по всьому корпусу собаки. Велика частина чорно-плямистих хінів є носіями алелей ауау. Однак вони можуть бути і прихованими носіями небажаних для хінів генів аt або АSA.
Гамма рудих забарвлень представлена різними варіантами.
«Лимонний» - руді плями можуть мати різну інтенсивність і відтінки - від червоного до блідо-жовтого або палевого.
Мочка носа у цих собак практично ніколи не буває чорної, а завжди забарвлена в колір плям, при цьому у носіїв алелі В- бувають чорними губи, обведення очей і інші слизові. Очевидно, нечёрний колір мочки носа у цих собак пов'язаний з якимись чинниками, що перешкоджають проникненню піг-
мента в поверхневі шари епідермісу носа. Подібний ефект спостерігається і у собак деяких інших порід білого забарвлення, у яких світла мочка поєднується з темнофарбовані шкірою, губами і кігтями. «Лимонний» забарвлення хінів може бути обумовлений поєднанням алелів ауауВ-ееK- (kk) або ауауbbее. Цуценята хінів «лимонного» забарвлення народжуються практично білими і мають тільки слабкий натяк на місці майбутніх плям. З віком плями темніють і стають яскравішими. Кращим є більш яскравий окрас плям, проте світлі тони недоліком не зважають.
Рудий (соболиний) - руді плями з вираженими темними кінцями волосся. Цей тип рудого окрасу може бути обумовлений алелями ауауВ-Е-kk. Мочка носа у хінів соболиного забарвлення завжди чорна. Цуценята цих собак можуть народжуватися як з рудими, так і c темно-сірими або практично чорними плямами. З віком темні плями стають червоно-цегляними. Період перецвета може тривати довго - до року і більше.
Відтінки і інтенсивність рудих забарвлень японських хінів залежать від різних полігенних чинників, що впливають на їх інтенсивність.
Пара рецесивних генів її не дозволяє зовні виявлятися багатьма генами, що обумовлює розвиток того чи іншого забарвлення. Таким чином, японські хіни «лимонного» забарвлення можуть бути прихованими носіями багатьох генів, наприклад, небажаних для породи підпала і чепрака.
Коричнево-плямисті хіни зараз виведені з числа стандартних, проте зустрічаються вони досить часто. Це пов'язано з тим, що «замаскованими» носіями генів ст, що обумовлюють коричневе забарвлення, можуть бути і собаки, здавалося б, стандартних забарвлень. Це, наприклад, деякі хіни досить «лимонного» забарвлення зі світлою мочкою носа. Носіями алелей коричневого забарвлення можуть бути і хіни коричнево-соболиного забарвлення, візуально рудо-плямисті з коричневою мочкою носа.
Триколірний забарвлення мають собаки подпалого або чепрачного забарвлення з білими плямами. Подібний окрас широко поширений серед близьких родичів хінів - континентальних карликових епаньоль - Папійона і Фален. Зрідка відзначається він і у хінів. Цей забарвлення обумовлений наявністю в гомозиготному стані генів аt або АSA.
Генетичні формули забарвлень хіна
ауау-b-С-D-Е- K- ss - чорно-плямистий;
ауауВ-С-D-Е- kk ss - соболині-плямистий з чорним носом;
ауауbbС-D-Е- kk ss - рудо-плямистий з коричневим носом;
ауауВ-С-D- її K- ss - «лимонний» з чорним носом;
ауауВ-С-D- ееkk ss - «лимонний» з чорним носом.
ауау BBС-D-Е-K- ss - коричнево-плямистий;
ауауbbС-D-ееK- ss - «лимонний» зі світлим носом;
ауауbbС-D-її kk ss - «лимонний» зі світлим носом;
аtаtВ-С-D-Е- kkss - чорно-підпалий з білим;
аsaаsa В-С-D-Е- kkss - Чепрачний з білим;
ауауbbС-D-Е- kk ss - рудо-плямистий з коричневим носом.
Схрещування японських хінів
1. Чорний Х чорний
Схрещування між собою хінів, гомозиготних за основними окрасообразующім генам чорного забарвлення - ВВЕЕКК, призводить до народження в посліді тільки чорно-плямистих цуценят того ж генотипу.
Чорне забарвлення домінує над усіма іншими забарвленнями, тому чорні собаки можуть бути носіями генів, що ініціюють розвиток всіх типів рудого окрасу, а також всіх нестандартних забарвлень. Тому схрещування гетерозиготних чорно-плямистих хінів між собою і тим більше з кольоровими постійно призводить до появи цуценят найрізноманітніших забарвлень.
2. Можливі варіанти схрещування між собою хінів рудих забарвлень різних типів
ауауВВEEkk - рудий (соболиний) x ауауВВeeKK - рудий ( «лимонний»),
нащадки: ауауВВEeKk - все чорні.
ауауВВEEkk - рудий (соболиний) х ауауВВeekk -рижій ( «лимонний»),
нащадки: ауауВВEekk - все соболині.
ауауВ-Eekk - рудий (соболиний) х ауауВ-eeKk -рижій ( «лимонний»),
нащадки: ауауВВEEkk - рудий (соболиний), ауауВВeeKk - рудий ( «лимонний»), ауауВ-ЕеКk - чорний.
Таким чином, схрещування між собою рудих собак соболиного типу і її-рудих може привести до, здавалося б, несподіваного народженням у них чорних, а в разі, якщо вони носять відповідні небажані гени, - і нестандартних чорно-підпалих або чепрачного цуценят.
Забарвлення: білий з чорними або рудими плямами. Плями симетрично розподілені від ділянок навколо очей на вуха, а також по всьому корпусу. Особливо бажана біла широка мітка на морді, що йде до верхньої частини голови.
Основні аллели забарвлень японського хіна
aw - обумовлює занурені-сірий окрас, в генофонді породи відсутня;
ау - обумовлює соболиний забарвлення, присутній у всіх представників породи стандартного забарвлення;
АSA - обумовлює розвиток нестандартного чепрачного забарвлення;
аt - обумовлює розвиток нестандартного подпалого забарвлення;
В - обумовлює синтез чорного еумеланіна, присутній у собак всіх стандартних забарвлень;
b - обумовлює синтез коричневого еумеланіна, сприяє розвитку коричневого і палевого забарвлень, є нестандартними;
З - обумовлює забарвлення нормальної інтенсивності, присутній у всіх представників породи;
c - обумовлює розвиток білого від народження забарвлення, в генофонді породи відсутня;
D - обумовлює розвиток забарвлення нормальної інтенсивності, присутній у всіх представників породи;
d - обумовлює формування освітленого забарвлень, в генофонді породи відсутня;
е - сприяє поширенню еумеланіна по всьому корпусу собаки, присутній у більшості представників породи;
е - обумовлює один з типів рудих забарвлень, присутній у собак «лимонних» забарвлень;
G - в генофонді породи відсутня;
g - присутній у всіх представників породи;
K - обумовлює розвиток суцільного забарвлення еумеланіновой групи, присутній у собак чорно-плямистого забарвлення, може бути присутнім і у деяких «лимонних»;
k - дозволяє розвиток занурені, соболиного, чепрачного і подпалого забарвлень;
S - обумовлює суцільне забарвлення, в генофонді породи відсутня;
s - обумовлює наявність білих плям, присутній у всіх представників породи;
T - обумовлює розвиток темного крапу на білих плямах, проявляється тільки на тлі білої плямистості;
t - відсутність крапу.