Цією статтею ми починаємо серію статей, в яких опишемо основні принципи розмноження і практику розведення кішок. Власнику тварини необхідні ці відомості, незалежно від того, чи збирається він розводити породистих кошенят або просто хоче уникнути небажаного приплоду у своїй не в міру темпераментної кішки.
Існують дві діаметрально протилежні точки зору на відтворення кішок, причому як диких, так і домашніх. З одного боку, ми прагнемо збільшити поголів'я породистих кішок і чисельність рідкісних зникаючих видів диких котячих. З іншого - для величезної кількості безпородних кішок або паркових левів нагальною потребою є контрацепція або кастрація. Коли мова йде про Ваш тварину, то рішення «вічного» питання, - бути чи не бути (в даному випадку кошенятам), - залишається за Вами. Пам'ятайте лише про те, що Ваше завдання - знайти для всіх народжених малюків хороший будинок і господарів.
спадковість
Живі істоти успадковують певні ознаки від своїх батьків. Яким чином це відбувається, стало ясно лише на початку ХХ століття, коли в світ вийшла робота Грегора Менделя. Досліди по спадкоємства деяких характеристик він виконав ще в XIX ст. поклавши початок науці генетиці. Сучасна генетика є в даний час науковою основою розведення породистих тварин.
З чого «побудована» кішка?
Всі живі істоти, і кішка не є винятком, побудовані з клітин. Клітка - мікроскопічна структура, що складається з цитоплазми з ядром, яке керує всім життям клітини (крім ядра в цитоплазмі міститься безліч інших органоїдів - структур, що забезпечують життєздатність клітини - прим. Перекладача). В ядрі знаходиться певна кількість хромосом, яке залежить від виду тварини. Наприклад, у кішки 38 хромосом - 19 пар (як і у всіх представників сімейства котячих, великих і малих, - прим. Перекладача), а у людини - 46 хромосом (23 пари). Хромосоми можна розглядати як матрицю, з якої «видрукуваний» організм, - той самий, яким вони належать. Уявіть собі, що кожна хромосома - це дуже довга нитка, а на неї нанизані намистинки різних кольорів, розмірів, структур і форм, розташовані в строго визначеному порядку. Цей порядок грає роль спеціального коду, від якого залежить структура кожного органу і будь-якій частині тіла тварини. Для наочності цю інформацію (вона ж теж записана за допомогою певного коду, на цей раз коду генетичного - прим. Перекладача) можна порівняти з програмним забезпеченням комп'ютера. Таким чином, в кожній клітині кішки, де б вона не знаходилася, - на кінчику хвоста, в глибині мови, - записана вся інформація про будову організму даного конкретного тваринного.
Що таке гени?
Численні «намистинки», з яких побудовані хромосоми, називаються генами. Кожен з генів «задає опис» одного (рідко більше) певної ознаки організму. Наприклад, одні гени відповідають за забарвлення шерсті, інші - за її довжину. Існують гени, що відповідають за розміри певних частин тіла, за функцію внутрішніх органів або за поведінку тварини.
Яким чином нові клітини отримують генетичну інформацію?
Клітини розмножуються шляхом розподілу надвоє. Перед початком розподілу 38 хромосом кішки виробляють 38 ідентичних копій, які потім переходять в нову клітку. Таким чином, спадкова інформація переходить від одного покоління клітин до іншого.
статеві хромосоми
У кішки, як і у всіх ссавців, майже всі пари хромосом побудовані однаково. Лише одна пара є винятком з цього правила, - це хромосоми, що визначають стать тварини. Самки несуть пару Х-хромосом, що позначається як «ХХ», у самців ж присутня одна Х-хромосома і одна Y-хромосома, що позначається символом «XY».
При розмноженні відбувається з'єднання двох клітин - сперматозоїда і яйцеклітини, - що належать різним особинам. Сперматозоїди та яйцеклітини називаються статевими клітинами і відрізняються від інших клітин організму - соматичних - тим, що в них знаходиться одинарний набір хромосом, на відміну від набору подвійного, властивого соматичним клітинам. Це означає, що коли статеві клітини зливаються воєдино під час зачаття, у майбутнього потомства знову формується подвійний набір стандартних пар хромосом. Одна-єдина пара статевих хромосом у самця може бути або Х, або Y, в той час як у самки завжди буде присутній тільки Х-хромосома. Тому стать майбутньої кошеня залежить від того, який сперматозоїд запліднити яйцеклітину, - чи буде він нести Х-, або Y-хромосому. Так, наприклад, якщо з Х-хромосомою самки з'єднається Y-хромосома самця, то народиться самець. Під час злиття сперматозоїда і яйцеклітини, два одинарних набору хромосом з'єднуються разом в ядрі заплідненого яйця - зиготи. В результаті хромосомний набір плоду містить половину генетичної інформації від батька і половину - від матері. Однак, розташування генів - «бусинок» в ланцюжку хромосом, - буде різним. Цей новий порядок генів, який отримала запліднена яйцеклітина, формує новий організм з унікальними, тільки йому притаманними особливостями.
Інші фактори, що впливають на розвиток організму
Гени - структури постійні і добре захищені від зовнішніх впливів. Зміни в них можуть викликати лише рентгенівські промені, проникаюча радіація і певні хімічні речовини. Ці зміни називають мутаціями. Природно, що зміни в генах призводять до появи нових ознак в організмі. Іноді, мутації відбуваються в процесі поділу клітини без зовнішніх причин. Трапляється це дуже рідко, і події такого характеру призводять до появи нових порід, типів і забарвлень кішок.
Мутації відбуваються рідко, але і крім них існує ще безліч факторів, що впливають на те, як гени «проявляють себе» або, інакше кажучи, на експресію генів. Іноді можуть відбуватися порушення внутрішньоутробного розвитку - ці каліцтва плоду не належать до генетичних (спадкових) процесам, а наступають вже після запліднення. Крім того, клітини в зростаючих тканинах можуть вибудовуватися по-різному, в результаті чого з'являються неспадкові модифікації, наприклад, непередбачуване розподіл білих плям у рябих кішок.
Як передаються спадкові ознаки?
Новий організм отримує два окремих гена, що відповідають за ту чи іншу ознаку - по одному від кожного з батьків. Якщо один з генів відповідає за чорне забарвлення шерсті, а інший - за тигрову, то логічно припустити, що кошеня народиться проміжного забарвлення. Однак цього не відбувається, тому що один з генів (в даному випадку ген тигрового забарвлення) «сильніший», тобто домінантний. Відповідно, більш «слабкі», «ховаються» гени, як в даному випадку ген чорного забарвлення, - будуть рецесивними. Тому все кошенята від такого «шлюбу» народяться тигровими. Але слід пам'ятати, що всі вони несуть ген чорного забарвлення і, будучи між собою схрещеними, дадуть нащадків чорного і тигрового забарвлення в розщепленні 3: 1.
зчеплені гени
Зазвичай гени, розподілені між 19 парами хромосом, «перемішуються» кожен раз, коли відбувається запліднення. Але існують і гени, які залишаються «склеєними» навіть під час цього процесу. Вони передаються з покоління в покоління спільно, розташовуючись «рука в руку» в одній і тій же хромосомі.
Ознаки, зчеплені з підлогою
Гени, що визначають деякі ознаки, можуть розташовуватися в статевих хромосомах і бути зчепленими з підлогою. Деякі з цих зчеплених генів можуть бути присутніми тільки в одній з статевих хромосом. Яскравий приклад такого явища - черепахові кішки, - ними бувають тільки самки. Пояснюється це тим, що черепаховий забарвлення передається поєднанням двох генів: домінантного, який відповідає за прояв рудого кольору, і рецесивного, відповідального за інші кольори. Обидва ці гена зчеплені з Х-хромосомою. Саме тому самці, завжди мають комбінацію статевих хромосом XY, не успадкують це подвійне поєднання.
Гени-імітатори
Іноді буває, що зовсім різні гени визначають одні і ті ж ознаки в організмі, - в цьому випадку говорять про генах-імітаторах. Є два добре відомих котячих гена-імітатора. Вони обумовлюють кучеряву шерсть в породах рекс: Корнуельського і девонського. Незважаючи на те, що зовні вони дуже схожі, генетично це два різних типи, що розвиваються окремо один від одного.
«Замасковані» гени
Існує явище, яке називається «епистаз», або маскування. Суть його в тому, що деякі гени придушують прояв ознак, обумовлених дією інших генів (генів, що знаходяться в інших локусах, - прим. Перекладача). Так, чорні кішки, що несуть ген «теббі», зазвичай не мають відмітин типу теббі, характерних для дикого забарвлення котячих, інакше званих «агути». Такі мітки «витісняються» генами інших алелей, при яких формується суцільно чорне. Іноді, правда, маскування буває неповною, цим пояснюються слабкі теббі-відмітини у молодих кошенят, які в дорослому віці мають суцільним забарвленням.
«Шкідливі» гени
Гени не завжди обумовлюють ефекти, сприятливі для організму, - іноді вони можуть передавати хворобливі стани або навіть летальні (смертельні) ознаки.
Ген білого забарвлення
Часто дає атрофію структур внутрішнього вуха. Тому білі кішки, особливо якщо у них блакитні очі, будуть проявляти тенденцію до глухоти.
Ген сіамського забарвлення
Як і ген білого забарвлення, він може давати спадкові дефекти, на цей раз в зоровому нерві. Зоровий нерв з'єднує очей з мозком, тому при втраті цієї «анатомічної зв'язку» кішка втрачає здатність до бінокулярного зору (про це ми писали раніше, див. «ZOO-FITO» № 5 `04, 6-7` 04). Таку втрату здатності бачити предмет одночасно двома очима можна помітити по поведінці кішки. Вона буде жмуритися і косити очима, намагаючись розгледіти який-небудь предмет (при цьому їй буде особливо важко визначати відстані між предметами - прим. Перекладача).
Ген безхвостих ( «Менська» ген)
Ефект цього гена нагадує так званий «подвійний хребець» у людей, який передається у спадок в деяких сім'ях. Якщо яйцеклітину, яка несе «Менська» ген, запліднити сперматозоїд, також володіє цим геном, то кошенята гинуть ще до народження. Тому Менська кішок не можна назвати породистими в повному розумінні цього слова. Виживає ця, заснована на генетичної аномалії порода, тільки тому, що її представники несуть всього лише по одному гену, який зумовлює короткохвостость, у відповідній парі хромосом *.
Інші «шкідливі» гени
Крім вищеописаних, у кішки зустрічаються ще й інші гени, які обумовлюють вади розвитку:
• тріщина передніх лап ( «подвійна лапа»);
• зайві пальці (полідактилія);
• відсутність шерсті (часто він пов'язаний з генами, що зумовлюють шерсть типу «рекс»);
• неправильне розташування вушної раковини;
• неопущеніе сім'яників в мошонку (крипторхізм).