Поділ - пропилен
Поділ пропілену і пропану ректифікацією є важким завданням через невеликої різниці з температурах кипіння цих двох компонентів. Однак ректифікація абсолютно необхідна, хоча і вимагає застосування колон з високою кратністю зрошення і великим числом тарілок. Легкокіпящіе компоненти фракції можуть бути попередньо відділені в отпарной колоні, з використанням в якості хладо-агента для охолодження дефлегматора пропілену, після чого остаточне розділення пропану і пропілену може проводитися у великій колоні, найкраще розділеної на дві секції, що працює при звичайній температурі. [1]
Поділ пропілену і пропану ректифікацією є важким завданням через невеликої різниці в температурах кипіння цих двох компонентів. Однак ректифікація абсолютно необхідна, хоча і вимагає застосування колон з високою кратністю зрошення і великим числом тарілок. Легко-киплячі компоненти фракції можуть бути попередньо відділені в отнарной колоні, з використанням в якості хладо-агента для охолодження дефлегматора пропілену, після чого остаточне розділення пропану і пропілену може проводитися у великій колоні, найкраще розділеної на дві секції, що працює при звичайній температурі. [2]
Процес і апаратура для поділу пропілену і бутилену. [3]
Звідси можна зробити наступний висновок: підвищення температури обробки, силікагелю збільшує селективність поділу пропілену н бутану і одночасно знижує селективність поділу граничного н непредельного вуглеводнів з однаковим числом атомів вуглецю. [6]
Ступінь поділу пропілену і пропану визначається конструкцією депропанізатора, а чистота пропілену, отриманого з одиничною колони цього типу, багато в чому залежить від відносних кількостей пропілену і пропану в вихідній сировині. [7]
Описаний вище графік корисний для передбачення відносної полярності рідкої фази, необхідної для поділу даної суміші компонентів. Так, наприклад, часи утримування етану і етилену будуть однаковими на рідкій фазі з відносною полярністю 50 (оксіпропілморфолін), і, отже, для поділу цих сполук потрібно рідка фаза іншої полярності. Полярні рідкі фази придатні для поділу пропілену і ізобутану (піки збігаються при відносній полярності рідкої фази, що дорівнює 77), в той час як для поділу пропілену і пропану (піки збігаються при відносній полярності рідкої фази, що дорівнює 27), очевидно, слід віддати перевагу полярні фази . [8]
Описаний вище графік корисний для передбачення відносної полярності рідкої фази, необхідної для поділу даної суміші компонентів. Так, наприклад, часи утримування етану і етилену будуть однаковими на рідкій фазі з відносною полярністю 50 (оксіпропілморфолін), і, отже, для поділу цих сполук потрібно рідка фаза іншої полярності. Полярні рідкі фази придатні для поділу пропілену і ізобутану (піки збігаються при відносній полярності рідкої фази, що дорівнює 77), в той час як для поділу пропілену і пропану (піки збігаються при відносній полярності рідкої фази, що дорівнює 27), очевидно, слід віддати перевагу полярні фази . [9]
До комплексам з рекуперацією тепла умовно відносять все ректифікаційні комплекси, в яких зниження енерговитрат на поділ досягається в результаті теплообміну між потоками і підведення тепла або холоду на проміжних між верхньою і нижньою ізотермах, тобто при температурах, які знаходяться між температурами дистиляту і кубового продукту. До комплексам такого типу відносяться комплекси з тепловим насосом. Вони використовуються при малій різниці температур між верхом і низом колони (блізкокіпящая суміш), при великих флегмовое потоках і низьких температурах верху колони. Прикладом використання такого комплексу може служити поділ пропілену і пропану. Якщо температури верху однієї колони і низу інший мають достатню позитивну різницю, то можлива організація теплообміну між конденсується і випаровуються потоками, що призводить до комплексам з теплообміном. Комплекси з проміжним підведенням тепла або холоду і декількома вводами сировини наближають процес ректифікації до термодинамічно оборотного процесу. [10]
На рис. 5 представлені вихідні криві розподілу. З малюнка видно, що на. Розмивання також дуже НЕ-лпко. Критерії рлзделепнн Ks змінюються мало. Однак при поділі пропілену п бутану в міру зменшення діаметра пір критерій збільшується. [11]
Відділення С3 - вуглеводнів ректифікацією від С2 - і С4 - вуглеводнів відбувається легко і практично не представляє ніяких труднощів. Тому в однаковій мірі легко виділити пропан-пропіленовий концентрат з газів, що відходять колон стабілізації або з крекінг-газів, отриманих будь-яким методом. Такий концентрат придатний для отримання основного продукту хімічної переробки пропілену - ізопропілового спирту [гідратація пропілену в ізопропіловий спирт описана в гл. Однак для виробництва цілого ряду інших продуктів, число яких постійно зростає, потрібно чистий пропилен, в зв'язку з чим виникає задача відділення його від пропану. З підвищенням тиску цей показник дещо зменшується; щоб уникнути низьких температур і використовувати для конденсації газів водяне охолодження, пропан-пропіленову фракцію необхідно розганяти під тиском не менше 15 ата. Поділ пропілену і пропану відбувається пегче, якщо застосувати азеотроп-ву перегонку в присутності чмміака [32]; аміак змінює ставлення тисків парів пропілену і пропану, збільшуючи відносну летючість пропану. [12]
Сторінки: 1