Приклади поєднання електродної реакції [c.386]
Завдання 2.11. При тривалості зміни 480 мпн на обслуговування робочого місця апаратник відділення приймання і зберігання кислоти витрачає 220 хв, апаратник відділення відпустки сировини - 245 хв. Визначити можливість суміщення цих професій. [C.29]
Дотепер розглядалося зміна потенціалу електрода під струмом в разі протікання на електроді лише якоїсь однієї реакції. Однак електродний процес може, в принципі, являти собою накладення однієї реакції на іншу або навіть сукупність кількох реакцій. Такі реакції. протікають на одному і тому ж електроді і об'єднані спільністю електродного потенціалу. називаються сполученими або сполученими електрохімічними реакціями. [C.386]
Поєднання реакцій на одному і тому ж електроді спостерігається досить часто. Так, при проведенні процесів електрохімічного синтезу на основну катодний реакцію накладається реак- [c.386]
Використання принципів вивчення суміщених реакцій доцільно пояснити на прикладі накладення двох електродних процесів. Отримані при цьому висновки ЛЕ1 до поширити на випадки спільного протікання будь-якого числа реакцій. [C.389]
Якщо під дією зовнішнього струму кількість розчинилося металу буде більше, ніж як це випливає з законів Фарадея, то, отже, на анодне розчинення металу накладається його мимовільне розчинення. т. е. одночасно йде корозія металу. Якщо анод, який в даних умовах повинен бути стійким, насправді розчиняється за рахунок зовнішнього струму (або за рахунок взаємодії з навколишнім середовищем), то це вказує на поєднання анодного розчинення з корозією металу. [C.475]
Рішення. Коефіцієнт можливого суміщення для двох робочих [c.29]
При описі різних суміщених процесів до теперішнього часу відсутня єдина термінологія навіть в самих назвах цих процесів. далеко не повно висвітлюються загальні принципові можливості суміщених процесів. а також відсутня будь-яка їх класифікація. Все це не може сприяти в цілому розвитку теорії та практики розглянутих процесів. [C.187]
Цікаво розглянути наведені реакційно-масообмінних процеси з урахуванням ознаки організації суміщення. За цією ознакою можна розрізняти [c.188]
Економічність процесу хлороліза пояснюється поєднанням ступенів перхлорірованія і розщеплення, тому всі необхідну кількість хлору вводиться відразу. Ступеневу ж здійснення цього процесу виявляється в умовах промислового виробництва надмірно складним. [C.188]
При коміроміссіом потенціал Жкоьт баланс зарядів досягається за рахунок двох різних електродних реакцій, суміщених, иа одйом електроді, тому З г.тп називається також змішаним потенціалом. Очевидно, що тут здійснюється баланс зарядів. але не речовини. Так, наірімер, на цинк. зом електроді в подкисленном розчині. що містить сіль ГЛП а, протікають як мінімум дві реакції [c.290]
Електродний процес. що складається з двох або декількох одночасно протікають реакцій, есгественно, складніше, ніж кожна з його складових. Кінетика такого роду процесів. знання якої необхідно для раціонального управління ними, розроблена тому значно слабкіше, ніж кінетика окремих електродних реакцій. Проте деякі аспекти теорії суміщених електродних реакцій вже стали ясними головним чином завдяки працям Вагнера і Трауда, А. Н. Фрумкіна і Я. М. Колотиркін, Г. В. Акімова і Н. Д. Томашева, О. А. Єсіна, А. Л. Ротіняна і В. Л. Хейфеца, а також ряду інших вчених. [C.388]
Вихідним положенням кінетики складних електродних реакцій служить принцип, який можна назвати принципом незалежності протікання суміщених реакцій - ПНПСР. Згідно з цим принципом кожна з суміщених електродних реакцій протікає незалежно від іншої або інших, т. Е. Так, як ніби вона є єдиним процесом, що йде на даному електроді. Поєднані реакції об'єднуються лише спільністю електродного потенціалу. і швидкість кожної з них визначається його значенням. [C.388]
Подібних же відхилень від ПНПСР слід очікувати і в інших випадках. Наприклад, при протіканні реакцій електровідновлення або електроокислення, коли зміна кінетики приватних реакцій може бути обумовлено не тільки хімічним взаємодією їх продуктів, а й іншими причинами. Так, якщо відновлюване з'єднання або продукт його відновлення здатні адсорбуватися на електроді, то перепапряженіе водню може істотно змінитися в порівнянні з чистим розчином (не містить органічної речовини) при тій же щільності струму (або незмінна величина потенціалу електрода буде відповідати різним значенням щільності струму). Проте і тут обидва принципи - ПНПСР і ПСПК - виявляються корисними, так як дозволяють отримувати додаткові відомості про процес протікання суміщених реакцій. [C.389]
Потенціал Гкомп, при якому тою1 суміщених реакцій компенсуються, називається компромісною, змішаним або стаціонарним потенціалом, оскільки він лежить між рівноважними потенціалами приватних реакцій і його значення практично не змінюється в часі. В умовах корозії металів комп називається зазвичай корозійних потенціалом кор. Як і в разі рівноважного потенціалу Гр, при потенціалі комп спостерігається взаємна компенсація катодного і анодного струмів. Різниця між ними полягає в тому, що при рівноважних потенціалах компенсуються струми, що відповідають протіканню однієї і тієї ж реакції в протилежних напрямках величина струму в цьому випадку характеризує динаміку рівноваги даної електродної реакції і являє собою струм обміну [c.391]
Ний теорії локальних елементів. зручні для якісного розгляду процесу корозії і для оцінки можливого впливу на нього різних факторів. У той же час їх використання при. кількісних розрахунках швидкості корозії пов'язане зі значними труднощами. Швидкість корозії визначається зміною маси зразка за одиницю часу, віднесених до одиниці його поверхні, або (в електричних одиницях) щільністю струму /. Корозійні ж діаграми, прів15деннис на рнс. 24.4 і 24.5, побудовані в координатах потенціал - сила струму. т. е. не дозволяють судити про щільність струму. безпосередньо характеризує швидкість корозії. Для її розрахунку потрібні тому додаткові дані. Необхідно знати якісний склад корродирующего металу. щоб з'ясувати, які компоненти металу в даних умовах гратимуть роль катодів і які - анодів. Необхідно встановити частку поверхні. що припадає на кожен катодний і анодний ділянку. щоб мати можливість визначати щільність струму на будь-якому з них. Далі потрібно для всіх анодних складових зняти анодні поляризаційні криві. а для всіх катодних- катодні. Це дозволить знайти загальну швидкість катодного, і анодної реакцій і встановити найбільш ефективні анодні і катодні складові. Зіая стаціонарні потенціали, можна. підсумовуючи все катодні і все анодні криві. побудувати результативну корозійну діаграму. пс якої вже потім визначити максимально можливу силу струму. Припускаючи, що омические втрати малі, і знаючи, як розподіляється поверхню між анодними і катодними зонами. обчислюють швидкість корозії. Цей складний спосіб. дає до того ж не завжди однозначні результати (у зв'язку з можливістю поєднання катодних і анодних реакцій на одному і тому ж ділянці), рідко застосовується для кількісної оцінки швидкості корозії. [C.499]
Накреслити принципову поєднану схему спалювання серосодержащего палива н уловлювання Зог. Одним з методів видалення Зог з палива при його спалюванні є добавка іорошкообразрюго вапняку, який, розкладаючись, реагує з 50г і утворює СаЗОз. Іеірореагіровавшій 50г доочпщается в скрубері, а одержуваний СаЗОз осідає у вигляді суспензії. [C.37]
Вільний час двох робочих 480-220 = 260 хв 480-245 = = 235 хв. Сума вільного часу робітників складе 260 + + 235 = 495 мні. Загальний коефіцієнт завантаження за сумісництвом професії Кзаг11 = 495 480 = 1,03. Отже, суміщення професій можливо. За додаткову роботу робочому встановлена до [[лата а розмірі до 50% до тарифної ставки. [C.29]
Технологія тонких плівок Частина 1 (1977) - [c.0]