Поляризація - метал
Поляризація металів імпульсами змінної полярності з різним співвідношенням тривалості і амплітуди відкриває певні можливості в розвитку нових методів дослідження корозійних явищ. [1]
Частка поляризації металу в поєднанні або в вільному стані назад про - -, порціональпа доступності верхніх енергетичних рівнів відповідного газоподібного іона металу. Це означає, що чим більше величина s і (або) чим нижче величина г, тим менше частка поляризації. Хвильова функція для верхніх енергетичних рівнів може розглядатися як характеризує делокалізацію електронів; вона, мабуть, не впливає на проміжні іони. [2]
Залежно від поляризації металу в розчині електролітичне травлення може бути анодним або катодним. [3]
Допоміжним електродом для поляризації металу в капілярі служив свинцевий електрод, занурений в той же електроліт. [5]
У стаціонарному стані поляризація мало поляризованих металів обумовлена в основному обмеженою швидкістю під вода реагентів (концентраційна поляризація) і явищами, які спостерігаються при зростанні кристаллитов. Для сильно поляризованих металів спостерігається значна активаційна поляризація, пов'язана зі стадією розряду іонів металу. На цьому тлі внесок, викликаний зростанням нової фази, позначається мало. Досвід показує, що для таких металів значення поляризації при електрокрісталлізаціі і при розряді іонів металу на ртутному електроді (без утворення нової фази) близькі. [6]
В даний час відомо, що поляризація металу залежить від потенціалу нульового заряду поверхні. [7]
Користуючись цими рівняннями і знаючи частку поляризації металу. можна обчислити частоти коливань проміжних іонів, які утворюються при хемосорбції цих молекул на адсорбентах, що містять даний метал або його з'єднання, минаючи експеримент. [8]
При адсорбції іона на поверхні металу відбувається поляризація металу під впливом електричного заряду іона. Отже, то тяжіння, яке має при цьому відчувати адсорбований іон, може бути представлено як тяжіння між іоном і його зображенням, віддаленим від іона на відстань 2г, якщо в якості г прийняти відстань між іоном і поверхнею. Тут ми зустрічаємося з труднощами, пов'язаної з відсутністю чіткого уявлення про те, де розташована поверхню металу або, вірніше, межа тій області, в межах якої перебувають електрони провідності. [9]
При адсорбції іона на поверхні металу відбувається поляризація металу під впливом електричного заряду іона. Отже, то тяжіння, яке має при цьому відчувати адсорбований іон, може бути представлено як тяжіння між іоном і його зображенням, віддаленим від іона на відстань 2г, якщо в якості г прийняти відстань між іоном і поверхнею. Тут ми зустрічаємося з труднощами, пов'язаної з відсутністю чіткого уявлення про те, де розташована поверхню металу або, вірніше, межа тій області, в межах якої перебувають електрони провідності. [10]
L, який в свою чергу викликає поляризацію металу. [11]
Спостережуване відповідність між оптимальною часткою поляризації і часткою поляризації металів. каталізують реакції Н2 і Н з СО, носить кількісний характер. Обрані ті метали, про які відомо, що вони каталізують цю реакцію, і з табл. 6 - 9 виключені інші метали. Подібний збіг теоретичних та експериментальних даних переконливо підтверджує гіпотезу, згідно з якою проміжні іони являють собою важливий і, може бути, найбільш важливий клас каталітичних проміжних сполук. [12]
Зазначений спосіб знежирення полягає в тому, що за рахунок поляризації металу електричним струмом в лужних розчинах зменшується міцність зчеплення жирової плівки з поверхнею деталі, відбувається її розрив з утворенням окремих крапель жиру, що перешкоджають виходу дрібних бульбашок газу, що виділяються на електродах. З'єднання дрібних бульбашок газу в більші дає можливість відривати від поверхні металу краплі жиру і за рахунок різниці щільності переміщати їх на поверхню електроліту. [13]
В даний час захисна ефективність шару мастила зв'язується в основному з поляризацією металу під шаром мастильного матеріалу, що викликається двома принципово різними причинами. Вирішальне значення в цьому має хімічна і концентраційна анодная поляризація, що викликається труднощами відводу іонів металу в глиб мастила. Другою причиною виникнення високої поляризаційного опору під шаром мастила є утворення присутніми в ній ПАР адсорбційних і хе-Мосоро бціонних плівок. [14]
Помітний вплив на структуру надає природа аніона простий солі внаслідок того, що поляризація металу різна в розчинах різних солей. Прикладом можуть служити катодні опади свинцю, що виходять у вигляді дендритів або губки з нітратних і ацетатних розчинів і досить гладкими і щільними - в кремені - і борфтористоводородной розчинах. [15]
Сторінки: 1 2 3 4