Відповідальність аптеки за реалізацію БАД з недостатньою маркуванням
[Stextbox id = "warning" caption = "Зверніть увагу!"] За роздрібну реалізацію БАД (аптечні організації), маркування яких не відповідає вимогам технічних регламентів, відповідальність несе безпосередньо продавець. [/ Stextbox]
Згодом продавець має право пред'явити претензії за поставку неякісного товару постачальнику з вимогою відшкодувати завдані продавцю збитки. Якщо постачальник відмовиться зробити це в добровільному порядку, продавець має право звернутися до суду з позовом про відшкодування шкоди.
[Stextbox id = "alert" caption = "N.B."] Аптечної організації необхідно при прийманні БАД від постачальника перевірити відповідність маркування продукції вимогам чинного законодавства. [/ Stextbox]
Вимоги до упаковки БАД
- Упаковка БАД повинна забезпечувати збереження і забезпечувати якість БАД на всіх етапах обороту.
- При упаковці БАД повинні використовуватися матеріали, дозволені для використання в установленому порядку для контакту з харчовими продуктами або лікарськими засобами.
- Вимоги до інформації, нанесеної на етикетку БАД, встановлюються відповідно до чинних законодавчих і нормативних документів, що регламентують винесення на етикетку інформації для споживача.
Вимоги до маркування БАД
1. найменування БАД, і зокрема:
2. Інформація, передбачена цією статтею, доводиться до відома споживачів у будь-якій доступній для прочитання споживачем формі.
3. Використання терміну "екологічно чистий продукт" в назві і при нанесенні інформації на етикетку БАД, а також використання інших термінів, які не мають законодавчого та наукового обґрунтування, не допускається.