ПОТОМСТВО міжвидових гібридів [c.308]
Руйнування гібридів незмінно виявляється в потомство міжвидових гібридів у рослин, де його легше спостерігати, ніж [c.190]
Описаний вище процес був названий рекомбінаційним видоутворення. Його можна формально визначити як виникнення в потомстві міжвидового гібрида, що володіє хромосомної стерильністю. нового структурно гомозиготного рекомбінаційного типу, плодовитого при схрещуванні в межах даної лінії, але ізольованого від інших ліній і від батьківських видів перешкодою. створюваної хромосомної стерильністю. [C.219]
Отримати правильне уявлення про цю сильну мінливості, спричиненої рекомбинацией, можна лише на значному числі особин. Якщо потомство гібридів нечисленне, то виникає небезпека реалізації лише найбільш часто зустрічаються комбінацій, які зазвичай представляють собою щось більш-менш проміжне між вихідними видами. При збільшенні числа особин зростають шанси на отримання більш різко відхиляються рекомбінації деякі з них відрізняються від батьківських форм настільки сильно, що за їх зовнішнім виглядом неможливо визначити, від яких вони походять вихідних видів. На фіг. 137 і 138 представлений випадок сильної рекомбинационной мінливості в потомстві частково плодовитого міжвидового гібрида і приклади крайніх продуктів подібної рекомбінації. [C.308]
Але наскільки вільно було б творчість селекціонерів, якби не було міжвидових бар'єрів Яких тільки чудових гібридів не прагнули вивести селекціонери-любителі, наполегливо намагаючись подолати ці бар'єри. Один з таких гібридів, сущ, ествуюш, їх лише в полум'яному уяві ентузіастів, - рослина з бульбами картоплі і плодами помідора. Подібного роду привабливі гібриди були у свій час у великій моді. Повідомлялося навіть про те, що вдалося отримати гібрид капусти і редьки. Все в цьому гібриді було чудово - і набір хромосом і здатність давати потомство. Правда, він мав коріння капусти, а бадилля - редьки. Довгі роки потім деякі сатирики і гумористи не могли забути цей випадок. [C.58]
Пластичність рослин простягається настільки далеко, що вдається маніпулювати їх геномами і навіть отримувати штучно нові види. в тому числі і практично важливі для людини. Цей напрямок досліджень можна назвати геномної інженерією. хоча перші успіхи тут були досягнуті ще до настання генно-інженерної ери. Одним із способів отримання таких рослин є міжвидова гібридизація перехресно-запліднює видів. Однак утворюються в результаті застосування цього способу гібриди, в клітинах яких геном кожного з батьків представлений однією копією, нестабільні. Проте, ряд прийомів дозволяє викликати подвоєння числа хромосом і отримати амфідіплоїди, здатні давати потомство. Класичним прикладом цього служить проведена в 1927 році робота Карпеченко по виведенню плодовитого межродового гібрида [c.141]
Однак ще більш важливе значення має освіту полиплоидов. що виникають в потомстві міжвидових гібридів або ж шляхом подвоєння хромосомних наборів в межах виду. Тепер завдяки успіхам цитогенетики еволюціоніст знає, як утворюються поліплоїди і в яких групах організмів подібне утворення видів і біотипів має еволюційне значення. Полиплоидия досить часто поєднується також з апоміктіческім розмноженням, природа і механізм якого були з'ясовані ембріологічного, цитологическими і генетичними роботами. [C.389]
При сщеещіваніі видів з неоднаковим числом хромосом в мейозі гібридів першого покоління відбувається випадковий розподіл некон'югірующіх хромосом в гамети, і в другому поколінні повинні виникати рослини з різним числом хромосом. Характер поведінки хромосом в мейозі, а, отже, і характер формоутворення в потомстві міжвидових гібридів Mentha ще більш ускладнюється в зв'язку з тим, що гібриди першого покоління ніс балансувати за кількістю хромосом. [C.139]
Третім елементарним еволюційним фактором є ізоляція. Під ізоляцією ми розуміємо будь-яку ступінь і форму порушення панмиксии (випадкового вільного схрещування). Ізоляція закріплює все, по будь-яким причин ам виникли генотипические відмінності в межах популяції або між різними популяціями. Без ізоляції все знову виникли внутрішньо-і межпопуляці-онние відмінності ршвеліруются схрещуванням і перемішуванням. Ізоляція є, отже, фактором, який пришвидшує і навіть здійснює диференціацію однієї популяції на дві або кілька і поява нових форм. Форм ізоляції може бути безліч, але всі їх можна розділити на два основних типи - територіальні і біологічні. Територіальні форми дуже різноманітні і визначаються зовнішніми умовами (наприклад, ізоляція острівних фаун і флор). Все ж форми біологічної ізоляції обумовлені, в кінцевому рахунку, генетічесгаші відмінностями між відповідними особинами, т. Е. Причинами, що лежать не поза, а всередині самих організмів (наприклад, стерильне або нежиттєздатне потомство міжвидових гібридів). Хоча ізоляція і яв- [c.19]
У тих випадках коли вдається отримати потомство від міжвидових гібридів. гетерозиготних по великому числу генів, це потомство зазвичай відрізняється надзвичайно сильною мінливістю і містить дуже різко ухиляються форми. Такі форми можуть бути отримані або в результаті самозапліднення, або шляхом схрещувань між різними особинами Р]. Однак в природі потомство частіше виходить від зворотних схрещувань гібридів з тим або іншим з батьківських видів. Якщо такі схрещування повторюються кілька разів, то в кінці кінців виходять особини, ознаки яких відповідають переважно одному з початкових видів, але які придбали певні ознаки іншого батьківського виду. Це явище, найкраще вивчене у квіткових рослин. називається інтрогресія. Американський ботанік і генетик Андерсон показав, що інтрогресія грає дуже важливу роль в утворенні біотипів у квіткових рослин. [C.389]
У потомстві разнохромосомних міжвидових гібридів Mentha спостерігається велика різноманітність морфологічних форм. Причому розщеплення по досліджуваним ознаками абсолютно невпорядкована, тобто не вдається встановити яких 1ібо закономірностей при підрахунку числових відносин за цими ознаками. [C.139]
Ці структурні відмінності - невеликі хромосомні сегменти, переміщених в результаті інверсій, транслокаций та інших хромосомних аберацій. Відмінності занадто малі, щоб впливати на коніогацію у міжвидових гібридів Fj, але вони викликають депресивний развітае потомства F2. Внаслідок цього ступінь взаємозв'язку між видами може бути виявлена шляхом гібридизації та оцінки потомства F2 [10]. Якщо геноми подібні, то потомство F, як правило, відрізняється потужністю і високою життєздатністю при несумісності геномі рослини в варіюють від здорових до слабких, стерильних і не- [c.145]
Припустимо, що якийсь міжвидовий гібрид досить життєздатний і плідний, для того щоб розмножуватися. В такому випадку 2, Вь Рз І інші наступні покоління нащадків будуть зазвичай містити значну частку нежиттєздатних, субві-тальних, стерильних і полустерільних особин. Ці типи є невдалі продукти рекомбінації. що виникли при міжвидової гібридизації. Таке придушення потужності і плодючості в гібридному потомстві називають руйнуванням гібридів (hybrid breakdown). Руйнування гібридів - остання ланка в послідовності перешкод, що перешкоджають обміну генами. [C.190]
На закінчення необхідно відзначити, що дані про геномном сост ве бульбі утворюють видів Solanum, їх походження і природу полиплоидии мають велике значення для селекційної роботи з картоплею, особливо в напрямку створення нового вихідного матеріалу на основі міжвидової гібридизації. Знання геномних формул тих чи інших видів дозволяє правильно вести їх підбір для схрещування, передбачити появу фертильних або стерильних гібридів в потомстві Fj i. Bj. В і застосовувати найбільш ефективні методи селекції. [C.156]
Міжвидове і міжрасове схрещування деяких комах дає безплідне потомство. Гібриди між деякими видами комарів, що входять в комплекс Anopheles gambiae в Африці, складаються з небагатьох самок і численних стерильних самців з підвищеною статевою активністю і більшою тривалістю життя, ніж комарі батьківського покоління [69]. [C.12]
Дивитися сторінки де згадується термін Потомство міжвидових гібридів. [C.224] [c.224] Дивитися глави в: