Повне видалення - електроліт
Повне видалення електролітів з води за допомогою в.о. нітов ртало можливим з появою аніонообмінних смол. Однак незважаючи на те, що деионизация за допомогою іонного обміну застосовувалася вже багато років при обробці води, використовуваної для живлення котлів і для інших процесів, при яких потрібна вода з низькою електропровідністю, цей процес став широко застосовуватися лише в останні кілька років. [1]
Повне видалення електроліту з поверхні деталей досягається при їх послідовної промивки в гарячій (70 - 90 С) і проточною водопровідній воді по 15 - 30 с. Рекомендується робити заміну гарячої води один обсяг о другій годині, а проточною водопровідною - один обсяг на годину. Після знежирення деталі направляються на подальшу технологічну обробку. [2]
Повне видалення електроліту з поверхні деталей досягається при їх послідовної промивки в гарячій (70 - 90 С) і проточною водопровідній воді по 15 - 30 с. Рекомендується робити заміну гарячої води один обсяг о другій годині, а проточною водопровідною - один обсяг на годину. Після знежирення проводиться освітлення поверхні деталей і їх подальша технологічна обробка. [3]
Повне видалення електроліту з поверхні деталей досягається при їх послідовної промивки в гарячій (70 - 90 С) і проточною водопровідній воді по 15 - 30 с, з періодичністю заміни гарячої води один обсяг о другій годині, а проточною водопровідною - один обсяг на годину. Після знежирення деталі піддаються подальшій технологічній обробці. [4]
Недоліком емульсійної методу полімеризації є труднощі повного видалення електролітів після осадження; Останнім в низці випадків (наприклад при застосуванні того чи іншого полімеру в якості діелектрика) має винятково велике значення. [5]
За припинення електролізу розчин переносять за допомогою сифона в стакан ємністю 500 мл, не вимикаючи при цьому струму, так як в противному випадку залізо і хром можуть знову перейти в розчин, і, додаючи в посудину для електролізу дистильованої води до повного видалення електроліту. про що свідчить припинення виділення бульбашок газу. [6]
Зразок на зваженому скляному фільтрі промивають з відсмоктуванням 0 2 М соляною кислотою (для карбоксильних груп) або 0 2 М розчином карбонату натрію (для аминогрупп), щоб перевести тітруемих групи в незаряджену форму. Далі його ретельно промивають дистильованою водою для повного видалення електроліту. а потім - метиловим спиртом для видалення води. Зразок разом 0 скляним фільтром висушують у вакуумі над безводним хлоридом кальцію. Зважування слід проводити відразу ж після того, як фільтр зі зразком виймуть з ексикатора. Наприклад, полі-акриламід збільшує свою масу на - 2% в 1 ч в результаті адсорбції вологи повітря. [7]
Для тривалого зберігання акумуляторних батарей, що були в експлуатації, може застосовуватися їх консервація. Для цього з повністю зарядженої батареї зливають електроліт, кілька разів промивають батарею дистильованою водою до повного видалення електроліту. після чого заливають в банки 4 - 5% - ний розчин борної кислоти. Зберігати батарею слід при температурі вище 0 С. [8]
Будь-іон може бути видалений з розчинів або колоїдних систем шляхом застосування анионитов і катионитов. Якщо застосовувати анионит в ОН-формі, а катионит в Н - формі, то пропускання електроліту спочатку через один, а потім через другий ионит призводить до повного видалення електроліту. [9]
Картин показав на великому числі типових колоїдних розчинів, що в них при коагуляції ппоісходят різноманітні хімічні реакції між коагулююча електролітом я речовинами, що є стабілізаторами. Ці реакції приводять до зміни складу поверхні частинок і до зникнення або заміні стабілізуючих речовин, що і служить причиною коагуляції Разом з тим ряд гидрозолей, що володіють порівняно високою гидрофильностью (кремнезем, глинозем, алюмосилікати), залишаються стабільними і після повного видалення стабілізуючих електролітів. коли частинки позбавляються електричних зарядів. У таких випадках сольватация частинок виявляється чинником, достатнім для надання стабільності колоїдної системі. [10]
Для перекладу йоногенних груп в водневу форму (Н - форму) попередньо очищений катионит в колонці промивають 5 - 6% - ним розчином соляної кислоти до припинення зміни кислотності фільтрату (яка визначається періодичним титруванням проб), а потім дистильованою водою до нейтральної реакції промивних вод. Для перекладу в сольову форму ионит промивають в колоні 0 5 N розчином даного катіона в формі солі або гідрату окису до повного насичення йоногенних груп і потім дистильованою водою до повного видалення розчинної електроліту з іоніту. [11]
Прикладом пептізаціі за допомогою нейтральних електролітів служить колоїдна сірка, яку отримують розкладанням полісульфідів (стор. Колоїдна сірка являє собою трохи пластичний порошок жовтого кольору, який з водою утворює більш-менш прозорі розчини, які містять до 4 5% S. Вони містять приблизно 1 5% залишкового сульфату натрію, який може бути заміщений хлоридом натрію шляхом промивання розчином NaCl. Однак при повному видаленні електроліту. так само як і при додаванні великої його кількості, відбувається коагуляція. Золь устої верб тільки в присутності певної кількості електроліту. [12]
Для проведення полімеризації першого типу застосовують в якості ініціаторів водорозчинні перекису, а також персульфати і переборати. Останні є не тільки ініціаторами, але і емульгаторами. Найважливішими емульгаторами для емульсійної полімеризації є солі жирних кислот (мила), так як мономери значно краще розчиняються у водних розчинах мила, ніж в чистій воді. В результаті полімеризації рідка дисперсна фаза (мономер) переходить в тверду фазу (полімер), яка, адсорбуючи мило, утворює стійку суспензію. В цьому випадку утворюється латекс - високодисперсний полімер, який має переваги перед лаковим розчином: малу в'язкість і високу концентрацію полімеру. Крім того, в цьому випадку не застосовуються розчинники. Недоліком описаного методу полімеризації є труднощі повного видалення електролітів після осадження, що трохи знижує діелектричні властивості готового полімеру. [13]
Сторінки: 1