вило, вони не дають таких точних результатів, як вагові. Ці, методи можуть бути застосовані лише після відділення визначається елемента від інших металів групи, і тому сумнівно, щоб їх можна було рекомендувати для практичної роботи навіть на тій підставі, що вони прості і зручні.
Методи, які описані для відділення золота, можуть служити одночасно і для його визначення. Виділене золото слід тільки ретельно відмити від розчину, з якого воно було осаждено, і потім прожарити при невисокій температурі. Для промивання осаду, щоб уникнути його диспергування, слід застосовувати розведений розчин електроліту, наприклад розбавлену (1. 99) соляну кислоту. Фільтрувати потрібно через щільний фільтр з мацерированной папером. Колір прокаленного металу є показником його чистоти. Навіть невеликі кількості платини або паладію помітно його знебарвлюють.
Платину можна осадити у вигляді металу різними відновниками, але одним з кращих є мурашина кислота. Обложений метал збирають на фільтрі, прожарюють і зважують. Для осадження платини з розчину краще користуватися мурашиної кислотою, ніж цементацией металами, за винятком деяких особливих випадків. При необхідності провести осадження металом краще користуватися магнієм, ніж цинком або алюмінієм, які, особливо цинк, забруднюють осад, в зв'язку з чим виходять підвищені результати. У деяких випадках платину воліють брати в облогу у вигляді сульфіду, який потім прожарюють до металу і зважують. При відновленні до металу платина, а також і інші платинові метали схильні прилипати до стінок склянки. Це може відбуватися також і з сульфідом, але в останньому випадку невелика кількість осаду, яке не вдається стерти з поверхні скла фільтрувальної папером, можна розчинити додатком в стакан невеликої кількості царської горілки і нагріванням. Таким же способом можна перевести в розчин металеві паладій і платину, але не родій і іридій. Сульфід платини слід спочатку прожарювати при можливо більш низькій температурі і вільному доступі повітря, в іншому випадку невеликі кількості сірки можуть затриматися в осаді.
Для визначення платини зазвичай недоцільно безпосередньо прожарювати хлороплатинат амонію, так як при прожаренні його не в відновлювальної атмосфері можуть відбуватися втрати платини, можливо, внаслідок летючості хлориду PtCl2. Платинова губка має також схильність утримувати невеликі кількості летючих компонентів. Крім того, хлороплатинат амонію може бути забруднений солями лужних металів, якщо вони містилися в вихідному розчині.
Платину можна осадити електролітично, але важко забезпечити необхідні для цього умови.
В результаті прожарювання на повітрі сульфідів і гидроокисей рутенію, родію та іридію утворюються безводні окисли, які, однак, не можуть, бути використані в якості ваговій форми для визначення цих елементів внаслідок не цілком певного їх складу. Окис, що утворюється при прожарюванні гідроксиду паладію на повітрі, також не має постійного складу. Прожарювання сульфіду паладію, якщо тільки кількість його не надто мало, слід уникати, так як сірка дуже міцно утримується осадом і повністю видалити її не вдається. навіть