Головна »Різне» Препарати вводяться внутрішньовенно
Коли препарати вводяться внутрішньовенно, всі вони досягають системної циркуляції. Коли препарати вводяться іншими шляхами, наприклад перорально, трансдермально, епідурально або внутрішньом'язово, ліки спочатку повинні досягти системної циркуляції. Препарати, що вводяться перорально, можуть абсорбуватися тільки частково, а то, що абсорбувалося, піддається печінковому метаболізму першого порядку до того, як препарат достігнетУравненіе 40 описує кількість препарату в системній циркуляції після абсорбції першого порядку з депо, таких як шлунок, внутрішньом'язова ін'єкція, шкіра або навіть доза, введена епідурально. Щоб описати концентрацію препарату замість кількості, необхідно розділити обидві сторони рівняння 40 на V, обсяг розподілу.
Це описує стандартні фармакокинетические рівняння для однокомпартментной моделі. Однокомпарт - ментной модель представляє концепцію константи швидкості і період напіввиведення і пов'язує їх з фізіологічної концепцією обсягу і кліренсу. На жаль, жоден з препаратів, що використовуються в анестезіології, не може бути точно описаний за допомогою однокомпартментной моделі. Розподіл анестезіологічних препаратів всередину і з периферичних тканин грає істотну роль в тривалості дії анестестезіологіческого препарату. Для опису внутрішньовенних анестетиків ми повинні розширити однокомпартментную модель, беручи до уваги розподіл препарату в ткані.Ізмененія плазмової концентрації в часі після внутрішньовенного болюсного введення нагадують криву з Рис. 19-18. На противагу Рис. 19-13, на Рис. 19-18 зображена не пряма лінія, навіть якщо гра фического нанести її на логарифм осі У. Ця крива має характеристики, загальні для всіх препаратів, що вводяться внутрішньовенно болюсно. По-перше, концентрація безперервно знижується протягом часу. По-друге, первісна швидкість зниження дуже швидка, однак поступово швидкість зменшується, поки ми не досягаємо «логарифмічною» частини.
Для багатьох препаратів можна виділити три різних фази, як показано на Рис. 19-18. Є фаза «швидкого розподілу». яка починається відразу після введення болюса. Цю фазу характеризує дуже швидкий рух препарату з плазми в швидко урівноважуючі тканини.