Причина - адсорбція - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1

Причина - адсорбція

Причина адсорбції - нескомпенсованність міжмолекулярних сил поблизу цієї поверхні, тобто наявність адсорбционного силового поля. Тіло, що створює таке поле, називається адсорбентом, речовина, молекули якого можуть адсорбуватися, - адсор-бтівом; вже адсорбована речовина - адсорбатом. Процес, зворотний адсорбції, називається десорбцією. [1]

Причиною адсорбції. близькою до фізичної, може бути також освіту водневої зв'язку. [2]

Причиною адсорбції можуть бути ван-дер-ваальсові міжмолекулярні сили, а також електростатичні іонні і хімічні ко-валентні сили. [3]

Причиною адсорбції служать поверхневі явища, які мають місце на межі поділу фаз. Вони обумовлені тим, що сади тяжіння, що діють на частку (атом, молекулу, іон) адсорбенту на поверхні, відрізняються від сил в обсязі. Дійсно, на частку в обсязі тіла діють сили тяжіння інших частинок рівномірно з усіх боків, так що рівнодіюча ця дорівнює нулю. [4]

Причиною адсорбції є залишкові електричні заряди на поверхні осаду. [6]

Причиною адсорбції. близькою до фізичної, може бути також освіту водневої зв'язку. Зокрема, такий зв'язок виникає при адсорбції на адсорбентах, що містять на поверхні гідроксильні групи таких молекул, як молекули води, спиртів, аміаку і амінів. [7]

Причиною адсорбції. близькою до фізичної, може бути також освіту водневої зв'язку. [8]

Причиною адсорбції речовин на поверхні твердих і рідких тіл є неповна насиченість хімічних або вандервааль-вих сил у молекул і атомів (іонів), що знаходяться в поверхневому шарі, так як число сусідів завжди менше, ніж у тих, що знаходяться в обсязі. Наприклад, поверхневі атоми кристалів германію або кремнію в кращому випадку пов'язані ковалентними зв'язками з трьома іншими, а не з чотирма, як в обсязі, і тому мають принаймні одну ненасичену валентність. [9]

Причиною адсорбції речовин на поверхні твердих і рідких тіл є неповна насиченість хімічних або вандерваальсова сил у молекул і атомів (іонів), що знаходяться в поверхневому шарі, так як число сусідніх частинок завжди менше, ніж у тих, що знаходяться в обсязі. Наприклад, поверхневі атоми кристалів германію або кремнію в кращому випадку пов'язані ковалентними зв'язками з трьома іншими, а не з чотирма, як в обсязі, і - тому мають принаймні одну ненасичену валентність. [10]

Відповідно до теорії Ленгмюра причина адсорбції полягає в ненасиченості валентностей у поверхневих атомів або молекул адсорбенту. При адсорбції, отже, діють ті ж валентні сили, які зумовлюють утворення хімічних сполук. Час, протягом якого молекула була в контакті з поверхнею адсорбенту, називається Ленгмюра середньою тривалістю життя адсорбированной молекули. Чим більше цей час, тим більша частина поверхні адсорбенту буде покрита адсорбованим речовиною. З підвищенням температури середня тривалість життя молекули зменшується. [11]

Відповідно до теорії Ленгмюра причина адсорбції полягає в ненасиченості валентностей у поверхневих атомів або молекул адсорбенту. При адсорбції, отже, діють ті ж валентні сили, які зумовлюють утворення хімічних сполук. Час, протягом якого молекула була в контакті з яюверхноетью адсорбенту, називається Ленгмюра середньою тривалістю життя адсорбированной молекули. Чим більше цей час, тим більша частина поверхні адсорбенту буде покрита адсорбованим речовиною. З підвищенням температури середня тривалість життя молекули зменшується. [12]

Таким чином, причина нерівномірного адсорбції виравні1 вающего агента на шорсткою поверхні полягає не в підвищеної адсорбованих на мікровиступів, а в переважній диффузионном контролі процесу адсорбції. Це узгоджується з тим, що в присутності вирівнюють добавок катодна поляризація підвищується при збільшенні швидкості перемішування. Останнє є також відмітною ознакою цих добавок. [13]

Насправді, причиною адсорбції ПАР на кордонах розділу рідина-тверде тіло можуть бути різні варіанти щойно згаданих сил. [14]

Оскільки дисперсійне взаємодія, що є причиною адсорбції па вуглецевих адсорбентах, адитивно, величина - F є адитивною сумою інкрементів стандартного зменшення вільної енергії, обумовлених взаємодією окремих атомів або груп атомів з поверхнею адсорбенту. [15]

Сторінки: 1 2

Поділитися посиланням:

Схожі статті