Rp. Coffeini-natrii benzoatis 0,5
Sol. Natrii bromidi ex 4,0 - 200,0
M.D.S. По 1 столовій ложці 3 рази на день.
Виписана рідка лікарська форма - істинний розчин. Інгредієнти сумісні. Необхідно перевірити чи не завищений межа розчинності лікарських речовин.
Розчинність кофеїну-бензоату натрію у воді кімнатної температури 1: 2. Це означає, що для розчинення 1,0 буде потрібно 2 мл води
Х = 1 мл (межа розчинності не завищені, так як обсяг рідкої фази по прописи 200 мл).
Розчинність натрію броміду 1: 1,5, для розчинення 4,0 треба було б 6 мл води (межа розчинності не завищені).
Кофеїн-бензоат натрію є сильнодіючою речовиною, перевіряємо дози:
- загальний обсяг розчину 200 мл
- кількість прийомів 200: 15 = 13
- разова доза РД = 4,0: 13 = 0,3 (ВРД 0,5)
- добова доза СД = 0,3х3 = 0,9 (ВСД 1,5)
Дози не завищені. Розчинник в прописи не вказано, отже, готуємо розчин на воді очищеної відповідно до вимог наказу № 308. Виготовлення ведемо в підставці. Так як лікарські речовини дуже легко розчиняються у воді, для їх розчинення досить використовувати тільки перемішування.
Відпускний флакон повинен бути з темного скла, так як натрію бромід є світлочутливим речовиною.
Робимо розрахунки на зворотному боці ППК:
Слек. в-в. (4,0 + 0,5) - 200 мл
Х - 100 мл Х = 2,25% (<3%)
Технологія лікарського препарату. Оцінка якості. Оформлення до відпуску. Відмірюють 200 мл води очищеної і поміщаємо в підставку. На ВР-1 відважується 0,5 кофеїну-натрію бензоату, переносимо в підставку і розчиняємо при перемішуванні. Потім на ВР-5 відважують 4,0 натрію броміду, переносимо в підставку і розчиняємо. Розчин після повного розчинення лікарських речовин фільтруємо через марлеву серветку в відпускний флакон. Герметично закупорюють. Наклеюємо основну етикетку «Внутрішнє» і додаткову етикетку «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці».
Оцінку якості проводимо органолептичним методом: прозора безбарвна рідина без запаху. Відхилення в обсязі можуть бути в межах (196-204) мл (2% відповідно до вимог наказу 305).
Термін придатності 10 діб (пр. 214).
Оформляємо лицьову сторону ППК:
Aqua purificata 200,0
Coffeini-natrii benzoas 0,5
Natrii bromidum 4,0
1. Дати характеристику рідким лікарським формам, привести їх класифікацію.
2. Як виписують рецепти на розчини?
3. Як виробляють дозування рідин в умовах аптек?
4. Що показує масо-об'ємна концентрація?
5. Як проводиться розрахунок доз отруйних і сильнодіючих речовин в рідких лікарських формах?
6. Як визначається обсяг рідкої лікарської форми?
7. Привести загальну технологічну схему виготовлення водних істинних розчинів.
8. У чому особливість технології розчинів ртуті дихлорида, ртуті дийодиду, осарсола, фенобарбіталу, кальцію глюконату, йоду, фурациліну, рибофлавіну, натріюгідрокарбонату, фенолу, натрію тетраборату, кислоти борної, папаверину гідрохлориду, магнію сульфату, міді сульфату, калію перманганату, срібла нітрату?
9. За якими показниками проводиться оцінка якості рідких лікарських форм в умовах аптек?