Присутність - нітрат - кальцій
Присутність нітрату кальцію в складі добрив вкрай небажано, оскільки викликає різке погіршення його фізико-механічних властивостей - збільшення гігроскопічності і посилення злежуваності. [1]
У той же час присутність гигроскопического нітрату кальцію в готовому продукті погіршує фізичні властивості останнього. [2]
Для перевірки і уточнення висловлених вище теоретичних припущень було вивчено розкладання апатиту фосфорною кислотою в присутності нітрату кальцію. а також при частковій заміні її на 50% - ву азотну кислоту з урахуванням умов отримання подвійного суперфосфату камерним способом. Заміну частини фосфорної кислоти на азотну виробляли відповідно до їх еквівалентами: 98 г НзРО4 (71 г PzOs) замінювали 63 г HNOs-Варіння подвійного суперфосфату здійснювали в фарфоровому стакані, де протягом 2 - 3 хв при 60 - 65 С виробляли змішання апатиту з фосфорною кислотою або з сумішшю фосфорної і азотної кислот. При розкладанні апатиту в присутності нітрату кальцію останній розчиняли в кислоті перед додаванням туди апатиту. [3]
Розроблено принципово новий метод отримання комплексного добрива, що полягає в тому, що взаємодія полігаліта з фосфорною кислотою ведуть у присутності нітрату кальцію. Останній беруть в кількості, необхідній для зв'язування в гіпс сульфат-іона, що міститься в мінеральній сировині, після чого гіпс відділяють, а отриманий розчин обробляють аміаком і зневоднюють з отриманням готового продукту. [4]
Для поділу суміші нептунію, плутонію і рідкоземельних елементів проводять окислювання плутонію і нептунію гарячим розчином бромата калію до PuVI і Npvl і в присутності нітрату кальцію і алюмінію в якості висалівателей їх екстрагують метилізобутилкетоном. Потім нептуний і плутоній реекстрагі-ють розчином нітриту натрію, осаджують у вигляді гидроокисей і розчиняють їх в азотній кислоті. Переводять плутоній за допомогою сульфомата Fe11 в Ріш і нептуній відокремлюють від нього повторної екстракції метилізобутилкетоном, що містить трібутіламін. Для очищення цикл повторюється необхідну кількість разів. [5]
Вуглецева сталь піддається сильній корозії під дією аммиакатов на основі аміачної селітри. У присутності нітрату кальцію корозія зменшується. Для виготовлення, зберігання, перевезення і внесення аммиакатов потрібні машини і апарати з нержавіючої сталі, алюмінію та інших хімічно стійких матеріалів. [6]
Розроблено також технологічна схема, що дозволяє отримувати при переробці полігаліта добриво з заданим співвідношенням корисних компонентів. За цією схемою подрібнення-ий і відмитий від хлориду натрію полігаліт взаємодіє з азотною кислотою в присутності нітрату кальцію. [7]
СЕпервие проведене нами дослідження (гл. IV) впливу нітра - - тов на процес утворення і властивості фосфатної плівки показало, що при фосфатировании в присутності нітратів кальцію. стронцію, барію, нікелю, кобальту, алюмінію, хрому та заліза на поверхні металу утворюється плівка нового виду - фосфатвмісних-окісна плівка - гладка і аморфна. За зовнішнім виглядом і кольором вона нагадує окісну, що утворюється на стали при лужному оксидуванні. Однак за механізмом освіти, хімічним складом і багатьма фізико-хімічними властивостями вона є різновидом фосфатной плівки. [8]
Коефіцієнти розподілу рідкісних земель і ітрію між трибутилфосфатом і водним розчином азотної кислоти змінюються зі зміною концентрації останньої. Ця залежність має досить складний характер, причому найбільш сильні відмінності між коефіцієнтами розподілу двох сусідніх рідкоземельних елементів спостерігаються при найбільш високих концентраціях азотної кислоти. Присутність нітрату кальцію і нітратів інших слабоекстрагіруемих металів підвищує ступінь екстракції рідкісних земель. [9]
Однак не весь кальцій витрачається на освіту засвоюваних фосфатів кальцію. Значна його частина залишається в пульпі в вигляді Са (МСЬ) 2 і переходить до складу продукту. У присутності гігроскопічного нітрату кальцію погіршуються фізичні властивості добрива. Іншими словами, з 5 моль Ca (NOa) 2, що утворилися при азотнокіслотном розкладанні фосфатів, зі сфери реакції амионізаціі необхідно вивести 3 5 моль. [10]
Для перевірки і уточнення висловлених вище теоретичних припущень було вивчено розкладання апатиту фосфорною кислотою в присутності нітрату кальцію, а також при частковій заміні її на 50% - ву азотну кислоту з урахуванням умов отримання подвійного суперфосфату камерним способом. Заміну частини фосфорної кислоти на азотну виробляли відповідно до їх еквівалентами: 98 г НзРО4 (71 г PzOs) замінювали 63 г HNOs-Варіння подвійного суперфосфату здійснювали в фарфоровому стакані, де протягом 2 - 3 хв при 60 - 65 С виробляли змішання апатиту з фосфорною кислотою або з сумішшю фосфорної і азотної кислот. При розкладанні апатиту в присутності нітрату кальцію останній розчиняли в кислоті перед додаванням туди апатиту. [11]
Як висалівателей застосовують нітрати амонію, натрію, кальцію, магнію алюмінію. Їх висаліваются здатність приблизно однакова. Згідно з цими даними Pu (IV) і Pu (VI) мають більш високі коефіцієнти розподілу в присутності нітрату кальцію. Краща очищення від продуктів поділу досягається при низьких ііслотностях. [15]
Сторінки: 1 2