У Юлії та Валери Катрушенко з Нижегородської області дитина народилася без рук. Перший час вони були так шоковані, що хотіли відмовитися від хлопчика, і тільки бабуся маленького Вані змогла переконати молодих батьків забрати Ваню додому.
Ольга Зуєва з Самари ніколи не думала, що найщасливіший день у її житті народження дитини назавжди змінить її життя. Її дочка Олеся народилася з патологією - на лівій ручці не було пальців. Чоловік Ольги, як тільки дізнався про це, зібрав речі і пішов. А в 1000 кілометрах від Самари в Пакистані на світло з'явилася дитина з шістьма ногами, батько хлопчика не відходить від малюка не на крок і поки його мати, яка, як кажуть, доводиться чоловікові двоюрідною сестрою, відходить від важких пологів її чоловік роздає інтерв'ю кореспондентам всього світу.
Поділитися в соц. мережах
Читала в журналі про сім'ю журналістів, вони самі писали про себе: третє покоління віруючих, воцерковлених людей.І чоловіка і дружини не було 8 років дітей. Потім народилася дівчинка «Дауна» .Перша думка прийшла така: Як могли віруючі, в третьому поколінні (!) 8 років ні про кого не піклуватися? Нікого не взяли на виховання, що не усиновілі..Ведь там принцип »Возлюби ближнього!» А Дауна - діти поза соціума.Ім все одно який у нас лад, і все що відбувається в світі і написано в Бібліі- глибоко безразлічно.Кроме того, що знаходиться безпосередньо рядом.Еда, іграшки, блізкіе.Но це чисто моя думка «чому». я можу помилятися.
Людмила, Ви не помиляєтеся, а просто говорите про те, що Вам невідомо (як і запрошені на програму «експерти»). Слово «даун», звернене до людини, є образою, а словосполучення «хвороба Дауна», вимовлене лікарем, служить ознакою його (лікаря) некомпетентності. Діти з синдромом Дауна, звичайно, відрізняються індивідуальними особливостями, однак, якщо вони виховані в середовищі нормальних людей, то стають членами соціуму, а не ізгоями.
Так у чому ж справа? Відправляйтеся на передачу в кач-ве експерта.Речь йшла про момент народження! При питанні «чому»! Батькам все одно як названа хвороба, при обсужденіі.Люді хочуть знати - «чому». Чому саме у них сталося це? Це дуже правильне питання! І правильно, що батьки ним цікавляться публічно.Потому, що це - їхній показник! А показник чого - вони і хочуть знати! Їм не потрібні поправки грамотних як саме називається діагноз! Їм потрібна суть.А що можна зробити, як виховувати - це вже інше питання.
Серйозні наукові дослідження не цікавлять батьків при доконаний факт: дитина народилася з фізичними недостаткамі.Научние дослідження мало кого заінтересуют.Ви говорите про матеріі.А це - вчорашній день.Духовность.Вот визначає нашого персонального міра.Как він виглядає і що в ньому відбувається. А матерія - всього лише показник нашої духовності.Вот люди і хочуть знати - де у них проколи? або простіше кажучи: За що, Господи ?!
Людмила, шкода Вас ... Я знаю батьків особливих дітей. Вони знають, що не "за що», а «за що?» Вони знають, що змінюються разом з малюком і вже по іншому дивляться на і
Світ ... Вам, мабуть, не зрозуміти. Зараз їм важливо інше - що робити? Як займатися з дитиною, як розуміти його правильно, як дати йому щасливе життя.
Світла, я згодна з Вами, Людмилу і мені щиро шкода ... І по-моєму, даремно таким людям що-небудь пояснювати.
Діти - це наші квіти і плоди.Первий дитина - лінія батька, другий - матері.Правая рука страждає від надмірної правоти і вказівок, втручання з цього поводу.Левая - ліві дела.Папе треба терміново переглянути своє поведеніе.Ето всього лише поверхнева версія. треба знати людей, щоб стверджувати точно. «Чому» саме цим словом починається ця передача.
Повністю з Вами согласна.Почему всіх дітей, представлених в програмі, порівнюють з з дітьми з синдромом Дауна, як ніби гірше цього нічого немає. Ганьба нашій країні! Огидно було і соромно слухати ето.Подпісиваюсь під кожним Вашим словом!
Дякую Вам за Ваше ставлення до цієї серйозної проблеми. Бажання скоротити число інвалідів в країні стало пріоритетом внутрішньої політики, незважаючи на недавню ратифікацію Конвенції ООН про права інвалідів. Комусь здалося, що простіше почати з осіб, що мають ментальні особливості. Ось тому такі «експерти» програми М. Зеленського подорожують по телеканалам, радіостудії і публікують в газетах для стурбованих нацистські відозви.
Віктор, на мою вже марно щось доводити Людмилі! Витратимо нашу енергію на виховання наших чудових дітей! Найголовніше що це її тільки хвилює »за що і чому» .Родітелі, які виховують особливих дітей не думають про це, так що нехай це залишиться її головним болем.
Хочу звернути увагу на ці професійні руки, які так добре розділили сіамських близнюків, їх печінка, де дійсно повно кровоносних судин, йому вже багато-багато років, а сучасні фахівці навіть не намагаються нічого робити, відправили вмирати дитини з гідроцефалією і до побачення. І так у нас у всьому. Соромно.
Звучить якось жахливо, коли і бабуся хлопчика без руки, і мама такою чарівною дівчатка без кисті в присутності цих же дітей говорять про претензії до лікарів-гінеколога, які занадто пізно зробили їм УЗД і не дали таким чином шансу на аборт. Так діти вже народилися, як при них можна говорити, що якби ... то можна б було зробити аборт. А виростуть ці діти і подивляться цю передачу!
Цілком згодна з думкою marina. Може, подивившись на хлопчика з гідроцефалією, вони зрозуміють, які ж насправді вони счастлівие.У мене була подібна ситуація-я на 23-24 тижні дізналася про те, що у дитини ущелина губи і неба, мати з чоловіком благали перервати вагітність, але у мене і в думках цього не било.Сейчас у нас чудовий красивий розумний малюк, ми зробили кілька операцій, чоловік без розуму від него.Люді схильні перебільшувати своє горе, а багато хто просто бояться косих поглядів і разговоров.Будьте вище цього.
абсолютно вірно! краще б більше витрачали часу на любов і турботу до своїх чудовим дітлахам, ніж на претензії! Дітлахи просто чудові! І вже зараз, навіть в такому маленькому віці, вони вбирають в себе особливе ставлення до них з-за того, що чують, як батьки про них говорять, прямо при дітях, причому другий дівчинці 4,5! Але ж вона буде засинати і думати про те, навіщо вона така у мами народилася, і нехай би краще вона не народилася, раз вона цим так засмутила маму і у мами повно претензій з цього приводу! І все життя буде відчувати себе винуватою. а потім буде шукати винних в її «біді»! Таким чином, ця мама закладає дуже серйозні психологічні проблеми своїй доньці, крім її невеликої особливості!
Огидна передача і експерти. Мені, як мамі дитини без кисті, соврешенно незрозумілі претензії до лікарів, у мене теж на узі нічого не бачили, причому узі робили величезна кількість разів, одне навіть в 3D форматі з записом на диск. Дитина ховав, не показував, бо він розумний малюк і не хотів нервувати маму. Були б страшні переживання, які абсолютно не корисні для малюка в утробі, це могло б позначитися на неврології або проявитися в чому завгодно. Експерти, по-моєму, не експерти, а фашисти. Чому всі ці мами пред'являють претензії? Вони стали б робити аборт чи провели б передчасні пологи? Вони вбили б абсолютно чудового малюка, світлого, чистого, невинного просто через його зовнішньої особливості. Наш син зараз просто чудовий, радує нас кожен день своїм сміхом і усмішками! Яка різниця, що у нього така ручка? У всіх людей теж все різне - у кого-то очі блакитні, у кого-то карі. Діти дуже добре адаптуються до всього! Наш син найулюбленіший малюк на світі! Чому немає розмови про це? чому ніхто не сказав про те, що ці діти по суті нічим не відрізняються від інших, у них просто є деяка особливість? Чому суцільні претензії і суди? Де любов? Чому про синдром Дауна на основному державному каналі на всю країну говорять як про несумісність з життям? Ці діти чудові і обдаровані Богом! Ще велике питання, хто з нас більш нормальний - ці діти з синдром Дауна, які завжди посміхаються і не вміють творити зло, або ми все з вами і ті фашисти, які міркують на цій передачі? Просто жахливе напрямок думок в передачі, яку могли б по-хорошому зробити про любов і про те, що діти не діляться на особливих і звичайних!
Бажаю Вашому синові перемоги, а Вам радості спілкування, щастя і любові!
Золоті слова! Схиляюся перед кожним словом! Ви все слово в слово написали, що мене хвилювало всю програму. Звичайно ми не мами з такими дітками, але як після того, що вони прожили з таким дивом 1 рік або дівчинці 4 роки, як можна думати зараз про аборт. як сказав чоловік в залі - «я б любив таку дитину ще більше, зробив би все можливе, що б він став вченим, професором ...». Здоров'я Вам і Вашій дитині! Ви у нього золота мама! І про дітей Дауна ви все правильно сказали, Я В ШОЦІ БУЛА, як про них говорили .. ((((((
Слава богу, сповнена ще Росія хороших і добрих людей! Батьки цих дітей заслуговують величезної поваги. Валентина та Олексій, особливо, вселяють в мене віру в людей. Дай їм бог здоров'я і сил. Впевнена, вони зроблять все, що в їх силах для свого синочка. Просто святі люди, втім, будь-який люблячий батько зробить все можливе і неможливе для своєї дитини. Валентина, молодець, як левиця над Єгором, а ось Юля і Валера явно потребують психологічної підтримки, їх серця сповнені любові до синочкові, а ось сил і характеру трохи не вистачає. Втім, любов може творити чудеса. Стійкості вам хлопці.
допомога психолога дуже нужна.Мне дуже допомогла психолог переглянути ставлення (не проти дитині, немає), а до оточуючих і їх реакції (жалості, в основному) - (батьківський егоїзм-чому моя дитина не такий, за що?). Тепер, бачачи наше абсолютне «непомічання» і ставлення до доньки таке ж, як до сина і їх друзям, нікому навіть в голову це не пріходіт.Нікто просто не помічає. а просто допомагають, якщо что.Да, втім, вона сама всім допомагає і, слава богу, не зациклюється на своїй руці. Не дарма кажуть: "Як ти хочеш, щоб до тебе ставилися люди, так і ти до них стався!» Все у вас вийде!
Як ти хочеш, щоб до тебе ставилися люди, так і ти до них стався!
------------
У цьому істина життя!
Дякую за вашу думку. У нас все-таки дещо змінюється з часом. Конвенцію нарешті ратифікували, концепцію прийняли, програму перспективну підписали. Якщо наші батьки дітей з особливими можливостями здоров'я будуть вести себе подібно до того, як вели себе англійські батьки 35 років тому, то у Росії може з'явиться шанс вижити і стати нормальною країною.
Нерівність, ось що пригнічує. Нерівність в можливостях. У людей з фізичними особливостями від народження багаторазово зменшені шанси. Конвенції і концепціі- це, звичайно, добре, але людське життя коротке. Все більшою мірою в руках держдуми і уряду, а також, звичайно, в руках батьків і співчуваючих. Потрібно не переставати клювати в тім'ячко. Авось, якщо не діти, то хоч онуки і правнуки пожнуть плоди.
Дай Бог батькам цих дітей терпіння, любові, грошей ... А ось батькам хлопчика, у якого хвороба мозку, Господи будь до них більш прихильний, дитині постійно боляче, а мама з татом на нього дивляться і їм ще болючіше, полегшити їхні страждання ...
Всю передачу сльози котилися градом .... Милі, дорогі дітки величезного вам терпіння, здоров'я і щастя, Дай Бог Вам знайти найкращих докторів в світі, які зможуть надати Вам реальну допомогу. Обов'язково буду молитися за Вас.
Тільки доктора чому то черстві, саме на цій передачі, цей волосатий чоловік взагалі доктором не відображено ... Тримайтеся, все, хто в такій ситуації і вибачте нас ...
Журналіст Ніконов похмура особа він всюди виступає за евтаназію неповноцінних людей. Його нормальність це еталон. Організатори шоу знайшли кого запросити, краще б священика запросили. Але в країні суцільна світська етика, ех Росія!
Ви-таки маєте щось проти світської етики? Хочете узаконити релігію в цій срань? Ні вже, не треба нам такого щастя.
Мене дуже обурило те, що батьки малюка без руки тиждень думали - забирати дитину з пологового будинку або немає. Бабуся сказала, що у них трапилася в сім'ї трагедія, багато було пролито сліз і т.д. Люди, про що Ви думаєте ... У родині щастя: народився малюк! да, без ручки, але це життєрадісна дитина. Як можна залишити своє дитя. У багатьох жінок не може бути дітей, а такі батьки просто не розуміють свого щастя. Зараз народжується багато хворих діток, для яких кожна хвилина життя суцільна біль! їм жити боляче! У родині горе, коли мама кожен день свого життя доглядає за дитиною і бачить, що він мучиться!