Головна »Планування сім'ї» Зачаття дитини в зрілому віці і генетика
В останні десятиліття спостерігається тенденція збільшення чисельності батьків в зрілому віці. Народжуваність в цілому при цьому падає, а число дітей, що мають вроджені захворювання, збільшується. Все це відбувається при загальному поліпшенні рівня життя. Зараз більшість підлітків єдині діти в родині, народжені батьками після 35 років. Така тенденція не може не турбувати. Так як тут вже простежується залежність особистого бажання окремої людини і всієї структури суспільства. Адже властиве більшій кількості населення - це вже характеристика країни. У зв'язку з цим в більшості розвинених країн фахівці серйозно спантеличені над коригуванням цієї тенденції.
Наукові дослідження.
Великобританськими психологами проведені дослідження, націленими на виявлення обізнаності людей про здатність зачаття і народження дитини. До опитування було залучено понад 10000 представників 79 країн різного статусу, освіти. Вік опитуваних варіювався від 18 до 50 років. Всі вони в цей час планували вагітність. При цьому тільки 57% з них володіли середніми або вище середнього знаннями про те, що таке репродуктивне здоров'я людини.
Такі показники є загальносвітовою картиною про недостатній рівень знань населення. Багатьом людям донині властиво керуватися при прийнятті рішення не науковими даними, а усталеними міфами, походження яких дає зрозуміти одного дослідження, яке проводилося в Америці серед жінок, які почали планування першої вагітності до 40 років. Більшості з них довелося зіткнутися з проблемами. Не варто забувати, що існує величезна різниця між можливістю завагітніти в цьому віці жінці вже має дітей і жінці, для якої вагітність буде першою.
До опитування були залучені, свідомим чином відкладають вагітність до цих років, жінки, які впевнені в тому, що перешкодити їм пізніше не зможе нічого. У одних це помилка виникла на тлі нагадувань про профілактичні методи небажаної вагітності ще в підлітковому віці. Іншим ця впевненість прийшла в світлі здорового способу життя і позитивної історії сім'ї.
Не останню роль також відігравали і сполучені в засобах масової інформації події про народжених дітей знаменитостей в уже немолодому віці. Прийшовши до усвідомлення того, що їх уявлення були помилковими, більше половини опитаних жінок погодилися з тим, що, володіючи неупередженими знаннями раніше, вони б не стали відкладати планування вагітності на такий пізній час. Однак інші залишилися при своїй думці.
Що з цього приводу кажуть генетики?
Отже, що відбувається з віком у жінок. Приблизно в 95% хромосомні синдроми обумовлюються не правильним розподілом хромосом в процесі формування яйцеклітини. Можливість цієї помилки існує у всіх і в будь-якому віці. Так як вчинення помилок - це цілком нормальна властивість ДНК. При цьому якості хромосом не несуть великого впливу ні звички, ні спосіб життя. Першорядний тут тільки вік жінки. Якщо у 25-річної жінки хромосомна аномалія можлива в 1 випадку з 1300, то у 45-річної така ймовірність скорочується до 1: 5. І тільки деякі з цих помилок призводять до народження дітей з синдромами. У більшості випадків відбувається самовільне переривання. Хоча жоден з цих результатів бажаним назвати не можна. Кількість яйцеклітин, яким наділяється жінка на все життя, варіюється від 400 до 500. Відповідно і репродуктивного віку жінки є свій термін. Варто зауважити, що хромосомні аномалії можна виявити ще під час протікання вагітності на основі даних скринінгу і перинатальної діагностики.
На відміну від жінок, чоловікам вдається зберегти фертильність до самої старості. Але їх статевим клітинам властива підвищена чутливість до впливів зовнішніх подразників. Крім того, сперматозоїдів в 1 мл сперми налічується майже 20 мільйонів. Завдяки величезній конкуренції між ними, сперматозоїд, наділений зайвою хромосомою, маючи більшу вагу, практично приречений стати заплідненим. Довгі роки існувала думка, що генетичного матеріалу сперматозоїдів, переданому нащадкам, вік чоловіків не важливий. Однак, як показали дослідження, це далеко не так.
Важливий ще такий момент, що ДНК має властивість спонтанно змінюватися на генетичному рівні, визначаючи появу мутації de novo.
De novo - мутаційні зміни під час формування ембріона.
Батько таких не має, але з'явившись в його статевих клітинах, вони виникають у дитини. Більше 90% таких мутацій характерні сперматозоїдам чоловіків у віці від 35 років. При рецессивной мутації, вона стане доповненням генетичного вантажу, проявивши при певних обставинах у наступних поколінь. При домінантною мутації - її прояв буде спостерігатися у дитини.
Генетичні складові важливі в цілій групі захворювань, поки точно не визначені. Зокрема, до них можна віднести аутизм, онкологію у дітей, шизофренію. Існує пряма залежність між віком батьків (особливо батька) і ризиком одного з цих захворювань. Виробити один для всіх універсальний рецепт прийняття життєвих рішень неможливо. Дати гарантію молодим або зрілим людям не можна. Ніхто не застрахований від попадання в певну статистичну групу. Тому дуже важливо не ігнорувати генетичну діагностику.