Профілактика хвороби Марека. Вакцини від хвороби Марека.
Основним заходом боротьби з хворобою Марека на сьогодні залишається специфічна профілактика, здійснювана за допомогою різних живих вакцин. Вакцинують, як правило, добових курчат. Ефективність вакцинації підвищується зі збільшенням інтервалу між щепленням і спонтанним інфікуванням. Захисний ефект (при вакцинують дозі> 1000 ФОЕ) виявляють через 3-4 дні, він досягає піку через два тижні і зберігається протягом усього життя. Хоча вакцинація не створює повного захисту, проте вона значно скорочує природну інфікованість поголів'я і виділення польового вірусу в зовнішнє середовище.
Необхідно враховувати, що материнські антитіла не захищають курчат від хвороби Марека. в той же час їх високий рівень може знижувати ефективність застосування гомологичной вакцини. З урахуванням цієї обставини для щеплення курчат доцільніше використовувати вакцинний вірус, асоційований з живими клітинами, ніж позаклітинний, - у вигляді ліофілізованого препарату. Для зниження негативного впливу материнського імунітету рекомендується використовувати різні вакцини (ГВИ і ВБМ) для імунізації батьків і потомства.
Для приготування вакцини хвороби Марека використовують всі три серотипу вірусу. Найчастіше для цієї мети застосовують аттенуіровані серотип 1 (штам HPRS-16att і CV1-988), природний Неонкогенні штам SB-1 серотипу 2 і ВГІ штам FC-126 (серотип 3). Кожен з цих вірусів індукує достатній захисний ефект проти БМ. Однак ВГІ слабо ефективний проти дуже вірулентних вірусів БМ. Аттенуіровані штами ВБМ (серотип 1) отримують шляхом серійного пассірованія в культурах клітин. Штучно або природно аттенуіровані штами ВБМ передаються від щеплених курей нещепленим, тоді як ГВИ практично не здатний до горизонтальної передачі в популяції курей. Хоча аттенуація супроводжується зниженням здатності ВБМ інфікувати лімфоцити курчат in vivo і in vitro, такі вакцинні штами, як CV-1 -988 (серотип 1) і SB-1 (серотип 2), добре розмножуються в організмі і культурі клітин, легко передаються горизонтально. Є кореляція між здатністю аттенуірованних штамів ВБМ передаватися горизонтально і їх імуногенність. Здатність до такої передачі, ймовірно, пов'язана з вираженою репродукцією вакцинного штаму в епітелії пір'яних фолікул. Поствакцинальна виремия і особливо рівень розмноження вірусу в епітеліальних клітинах пір'яних фолікулів щеплених курчат є хорошим тестом імуногенності вакцини. Штами, які тривалий час пасеровані в культурі клітин, знижують здатність до приживлення в організмі щеплених курчат, а разом з нею і імуногенність.
Вакцинні штами розмножують в первинних культурах ембріонів птахів (переважно курячих ембріонів) і випускають у вигляді рідких або сухих препаратів. У першому випадку вони представляють собою вірус, пов'язаний з клітинами, в другому - позаклітинний. Сухі вакцини мають суттєві переваги з огляду на зручності перевезення, зберігання і використання в порівнянні з рідкими вакцинами, які зберігають і транспортують в рідкому азоті.
В останні роки виявлено тенденцію до зниження ефективності вакцинації. Циркуляція в природі високовірулентних варіантів і існування антигенних варіантів ВБМ привели до необхідності вдосконалення існуючої системи специфічної профілактики БМ.
Поряд з такими заходами, як отримання аттенуірованних штамів з підвищеною імуногенність і збільшенням дози вакцини для зменшення спалахів БМ, ввели вакцинацію 18-денних ембріонів для захисту від раннього зараження і застосування полівалентних вакцин з метою протидії зараженню варіантних штамами збудника.
Встановлено, що найбільш високі захисні властивості мають полівалентні вакцини. включають штами вірусів групи ВБМ-ГВИ серотипів 1, 2 і 3.
Випробування у виробничих умовах трьох вакцин проти хвороби Марека показало, що моно-, бі- і полівалентна вакцини захищали відповідно 54,5; 74,5 і 91,5% курчат. Бівалентні і тривалентні вакцини, що включають вакцинні штами ВБМ і ГВИ (серотипи 1 і 3, 2 і 3; 1, 2 і 3), виявилися значно більш ефективним, ніж моновакцинами, особливо проти дуже вірулентних штамів, які стають переважаючими в зонах активного птахівництва.
Тривалентне вакцина була ефективною при зараженні високовірулентних штамом хвороби Марека навіть на тлі материнських антитіл (захисний ефект 84%). Бівалентна вакцина з штамів SB-1 (серотип 2) і FC126 (серотип 3) була ефективнішою інших бівалентних варіантів. In vivo штами не виявляли інтерференції, але проявили протектівний синергізм: ефективність одного зростала від дуже низької дози іншого, і навіть часткові дози двох штамів були ефективніше повної дози одного штаму.
Виявилося, що вакцинація курячих ембріонів в останній стадії розвитку захищає курчат від хвороби Марека. При зараженні на 16-18-й день інкубації онкогенні і неонкогенні штами ВБМ не виявляли значної реакції в тканинах ембріонів. ВБМ залишався неактивним в ембріональний період до виведення курчат. Вакцинація ембріонів ГВИ одночасно із зараженням ВБМ дала високий захисний ефект проти розвитку БМ, який значно знижувався в разі вакцинації одноденних курчат. У 170-денних курячих ембріонів, вакцинованих ГВИ, вірус у високих титрах накопичувався тільки в тканинах легкого і практично не виявлявся в лімфоїдних органах. Клітинами-мішенями були фібробластоподібних або епітеліоподобние клітини легенів КЕ, але не лімфоїдні або макрофагальні клітини, як це має місце в постембріональний період розвитку.
Вакцинопрофілактика курей проти хвороби Марека може бути ефективною тільки при відсутності вторинних імунодефіцитів. У цьому відношенні особливу небезпеку становить інфекційний бурсит птахів, а також інфекційна анемія курчат.